Line SBOBET Thai นิวยอร์ก 24 ส.ค. 2022 /PRNewswire/ — ขนาดตลาดการเคลือบทางทะเลคาดว่าจะเติบโต 4.25 พันล้านเหรียญสหรัฐตั้งแต่ปี 2020 ถึง 2025 โดยมีความคืบหน้าที่ CAGR ที่ 6.73% ตามข้อมูลของ Technavio นอกจากนี้ตลาดยังบันทึกอัตราการเติบโต 4.50% จากปีก่อนในปี 2021 ตลาดการเคลือบทางทะเลมีการแยกส่วนและผู้ขายกําลังปรับใช้กลยุทธ์การเติบโตแบบอินทรีย์และอนินทรีย์เพื่อแข่งขันในตลาด Akzo Nobel NV, BASF SE, Baril Coatings USA, Chugoku Marine Paints Ltd., Endura Coatings, Hempel AS, Nippon Paint Holdings Co. Ltd., Orkla ASA, PPG Industries Inc. และ The Sherwin-Williams Co. เป็นผู้เข้าร่วมตลาดรายใหญ่บางราย

รายงานการวิจัยตลาดการเคลือบทางทะเลมีจําหน่ายแล้วที่ Technavio
รายงานการวิจัยตลาดการเคลือบทางทะเลมีจําหน่ายแล้วที่ Technavio
หากต้องการทราบเกี่ยวกับข้อเสนอของผู้ขาย – ขอรายงานตัวอย่างฟรี

ตลาดการเคลือบทางทะเล 2021-2025: ขอบเขต
รายงานตลาดการเคลือบทางทะเลของเราครอบคลุมพื้นที่ต่อไปนี้:

ขนาดตลาดการเคลือบทางทะเล
แนวโน้มตลาดการเคลือบทางทะเล
การวิเคราะห์อุตสาหกรรมตลาดการเคลือบทางทะเล
ตลาดการเคลือบทางทะเล 2021-2025: การเปลี่ยนแปลงของตลาด
ไดรเวอร์ – การเติบโตของอุตสาหกรรมการต่อเรือการเพิ่มขึ้นของกิจกรรมการค้าทางทะเลและโลจิสติกส์การผลิตชิ้นส่วนเครื่องจักรกลที่มีอายุการใช้งานเพิ่มขึ้นสําหรับทางทะเลจะให้โอกาสในการเติบโตอย่างมาก
ความท้าทาย – ราคาวัตถุดิบที่ผันผวนจะท้าทายการเติบโตของผู้เข้าร่วมตลาด
หากต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงของตลาด – คลิกเลย!
ตลาดการเคลือบทางทะเล 2021-2025: การวิเคราะห์การแบ่งส่วน
โปรแกรมประยุกต์
ชาย ฝั่ง
ทะเลลึก
ภาชนะ
Offshore House
Others
Type
Anti-corrosive
Anti-fouling
Others
Geography
North America
Europe
APAC
South America
MEA
Marine Coatings Market 2021-2025: Revenue Generating Segment & Regional Analysis
Revenue Generating Segment – The marine coatings market share growth by the coastal segment will be significant during the forecast period. The growth of the segment is influenced by government support for the development of coastal shipping infrastructure.
Regional Highlights – 81% of the market’s growth will originate from APAC during the forecast period. China and Japan are the key markets for the marine coatings market in APAC. Market growth in this region will be faster than the growth of the market in regions.
To know about the contribution of each segment – Grab a FREE Sample Now!

Marine Coatings Market 2021-2025: Key Highlights
CAGR of the market during the forecast period 2021-2025
Detailed information on factors that will assist marine coatings market growth during the next five years
Estimation of the marine coatings market size and its contribution to the parent market
Predictions on upcoming trends and changes in consumer behavior
The growth of the marine coatings market
การวิเคราะห์แนวการแข่งขันของตลาดและข้อมูลโดยละเอียดเกี่ยวกับผู้ขาย
รายละเอียดที่ครอบคลุมของปัจจัยที่จะท้าทายการเติบโตของผู้ค้าในตลาดเคลือบทางทะเล
สถานการณ์การแข่งขันที่ให้ไว้ในรายงานตลาดการเคลือบทางทะเลจะวิเคราะห์ประเมินและวางตําแหน่ง บริษัท ตามตัวชี้วัดประสิทธิภาพต่างๆ ปัจจัยบางประการที่พิจารณาสําหรับการวิเคราะห์นี้ ได้แก่ ผลการดําเนินงานทางการเงินของ บริษัท ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมากลยุทธ์การเติบโตนวัตกรรมผลิตภัณฑ์การเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่การลงทุนการเติบโตของส่วนแบ่งการตลาดเป็นต้น อย่ารอช้าสร้างแนวทางเชิงกลยุทธ์และเพิ่มเป้าหมายทางธุรกิจของคุณด้วยรายงานการคาดการณ์ตลาดการเคลือบทางทะเลของเรา – ซื้อเลย!
สารบัญ :
1 บทสรุปผู้บริหาร

2 ภูมิทัศน์ตลาด

2.1 ระบบนิเวศของตลาด
นิทรรศการ 01: ตลาดแม่
จัดแสดง 02: ลักษณะตลาด
2.2 การวิเคราะห์ห่วงโซ่คุณค่า
นิทรรศการ 03: การวิเคราะห์ห่วงโซ่คุณค่า – สารเคมีชนิดพิเศษ
3 ขนาดตลาด

3.1 คําจํากัดความของตลาด
นิทรรศการ 04: ข้อเสนอของผู้ขายที่รวมอยู่ในคําจํากัดความของตลาด
3.2 การวิเคราะห์ส่วนตลาด
นิทรรศการ 05: กลุ่มตลาด
3.3 ขนาดตลาดปี 2563
3.4 แนวโน้มตลาด: คาดการณ์ปี 2563 – 2568
จัดแสดง 06: ทั่วโลก – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ 2020 – 2025 ($ ล้าน)
การจัดแสดง 07: ตลาดโลก: การเติบโตแบบปีต่อปี 2020 – 2025 (%)
4 การวิเคราะห์กองกําลังห้า

4.1 สรุปกองกําลังห้า
นิทรรศการ 08: การวิเคราะห์กองกําลังห้าครั้ง 2020 & 2025
4.2 อํานาจต่อรองของผู้ซื้อ
นิทรรศการ 09: อํานาจต่อรองของผู้ซื้อ
4.3 อํานาจต่อรองของซัพพลายเออร์
การจัดแสดง 10: อํานาจต่อรองของซัพพลายเออร์
4.4 การคุกคามของผู้เข้าใหม่
นิทรรศการที่ 11: การคุกคามของผู้เข้าใหม่
4.5 การคุกคามของสารทดแทน
การจัดแสดง 12: การคุกคามของสารทดแทน
4.6 ภัยคุกคามจากการแข่งขัน
นิทรรศการที่ 13: ภัยคุกคามจากการแข่งขัน
4.7 สภาพตลาด
การจัดแสดง 14: สภาพตลาด – ห้ากองกําลัง 2020
5 การแบ่งส่วนตลาดตามการใช้งาน

5.1 Market segments
Exhibit 15: Application – Market share 2020-2025 (%)
5.2 Comparison by Application
Exhibit 16: Comparison by Application
5.3 Coastal – Market size and forecast 2020-2025
Exhibit 17: Coastal – Market size and forecast 2020-2025 ($ million)
Exhibit 18: Coastal – Year-over-year growth 2020-2025 (%)
5.4 Deepsea – Market size and forecast 2020-2025
Exhibit 19: Deepsea – Market size and forecast 2020-2025 ($ million)
Exhibit 20: Deepsea – Year-over-year growth 2020-2025 (%)
5.5 Containers – Market size and forecast 2020-2025
Exhibit 21: Containers – Market size and forecast 2020-2025 ($ million)
Exhibit 22: Containers – Year-over-year growth 2020-2025 (%)
5.6 Offshore house – Market size and forecast 2020-2025
Exhibit 23: Offshore house – Market size and forecast 2020-2025 ($ million)
Exhibit 24: Offshore house – Year-over-year growth 2020-2025 (%)
5.7 Others – Market size and forecast 2020-2025
Exhibit 25: Others – Market size and forecast 2020-2025 ($ million)
Exhibit 26: Others – Year-over-year growth 2020-2025 (%)
5.8 Market opportunity by Application
Exhibit 27: Market opportunity by Application
6 Market Segmentation by Type

6.1 Market segments
Exhibit 28: Type – Market share 2020-2025 (%)
6.2 Comparison by Type
Exhibit 29: Comparison by Type
6.3 Anti-corrosive – Market size and forecast 2020-2025
Exhibit 30: Anti-corrosive – Market size and forecast 2020-2025 ($ million)
Exhibit 31: Anti-corrosive – Year-over-year growth 2020-2025 (%)
6.4 ป้องกันการเปรอะเปื้อน – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ปี 2020-2025
นิทรรศการที่ 32: ป้องกันการเปรอะเปื้อน – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ 2020-2025 ($ ล้าน)
นิทรรศการที่ 33: ป้องกันการเปรอะเปื้อน – การเติบโตแบบปีต่อปี 2020-2025 (%)
6.5 อื่นๆ – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ปี 2020-2025
6.6 โอกาสทางการตลาดตามประเภท
นิทรรศการที่ 36: โอกาสทางการตลาดตามประเภท
7 การแบ่งส่วนตลาดตามเคมี

7.1 กลุ่มตลาด
นิทรรศการที่ 37: เคมี – ส่วนแบ่งการตลาด 2020-2025 (%)
7.2 การเปรียบเทียบตามเคมี
นิทรรศการที่ 38: การเปรียบเทียบตามเคมี
7.3 อีพ็อกซี่ – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ปี 2020-2025
การจัดแสดง 39: อีพ็อกซี่ – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ 2020-2025 ($ ล้าน)
การจัดแสดง 40: อีพ็อกซี่ – การเติบโตแบบปีต่อปี 2020-2025 (%)
7.4 โพลียูรีเทน – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ 2020-2025
การจัดแสดง 41: โพลียูรีเทน – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ 2020-2025 ($ ล้าน)
การจัดแสดง 42: โพลียูรีเทน – การเติบโตแบบปีต่อปี 2020-2025 (%)
7.5 อื่นๆ – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ปี 2020-2025
7.6 โอกาสทางการตลาดโดยเคมี
นิทรรศการที่ 45: โอกาสทางการตลาดโดยเคมี
8 ภาพรวมลูกค้า

9 ภูมิทัศน์ทางภูมิศาสตร์

9.1 การแบ่งส่วนทางภูมิศาสตร์
นิทรรศการที่ 47: ส่วนแบ่งการตลาดตามภูมิศาสตร์ ปี 2563-2568 (%)
9.2 การเปรียบเทียบทางภูมิศาสตร์
การจัดแสดง 48: การเปรียบเทียบทางภูมิศาสตร์
9.3 APAC – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ปี 2020-2025
การจัดแสดง 49: เอเชียแปซิฟิก – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ 2020-2025 ($ ล้าน)
การจัดแสดง 50: APAC – การเติบโตแบบปีต่อปี 2020-2025 (%)
9.4 ทวีปยุโรป – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ 2020-2025
การจัดแสดง 51: ยุโรป – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ 2020-2025 ($ ล้าน)
การจัดแสดง 52: ยุโรป – การเติบโตแบบปีต่อปี 2020-2025 (%)
9.5 อเมริกาเหนือ – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ 2020-2025
9.6 MEA – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ปี 2020-2025
การจัดแสดง 55: MEA – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ 2020-2025 ($ ล้าน)
การจัดแสดง 56: การไฟฟ้านครหลวง – การเติบโตแบบปีต่อปี 2020-2025 (%)
9.7 อเมริกาใต้ – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ 2020-2025
การจัดแสดง 57: อเมริกาใต้ – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ 2020-2025 ($ ล้าน)
จัดแสดง 58: อเมริกาใต้ – การเติบโตแบบปีต่อปี 2020-2025 (%)
9.8 ประเทศชั้นนําที่สําคัญ
นิทรรศการ 59: ประเทศชั้นนําที่สําคัญ
9.9 โอกาสทางการตลาดตามภูมิศาสตร์
นิทรรศการ 60: โอกาสทางการตลาดตามภูมิศาสตร์ ($ ล้าน)
10 ไดรเวอร์ ความท้าทาย และแนวโน้ม

10.1 ตัวขับเคลื่อนตลาด
10.2 ความท้าทายของตลาด
นิทรรศการ 61: ผลกระทบของผู้ขับขี่และความท้าทาย
10.3 แนวโน้มตลาด
11 ภูมิทัศน์ผู้ขาย

11.1 ภาพรวม
11.2 ภูมิทัศน์ของผู้ขาย
การจัดแสดง 62: ภูมิทัศน์ของผู้ขาย
11.3 การหยุดชะงักของภูมิทัศน์
นิทรรศการ 63: การหยุดชะงักของภูมิทัศน์
การจัดแสดง 64: ความเสี่ยงในอุตสาหกรรม
12 การวิเคราะห์ผู้ขาย

12.1 คุ้มครองผู้ขาย
การจัดแสดง 65: ผู้ขายได้รับความคุ้มครอง
12.2 การวางตําแหน่งทางการตลาดของผู้ขาย
การจัดแสดง 66: การวางตําแหน่งทางการตลาดของผู้ขาย
12.3 อัคโซโนเบล NV
นิทรรศการ 67: Akzo โนเบล NV – ภาพรวม
นิทรรศการ 68: Akzo โนเบล NV – กลุ่มธุรกิจ
จัดแสดง 69 : Akzo โนเบล NV — ข่าวสําคัญ
นิทรรศการ 70 : Akzo โนเบล NV — ข้อเสนอที่สําคัญ
จัดแสดง 71 : Akzo โนเบล NV — โฟกัสเซ็กเมนต์
12.4 บาสเอฟ SE
นิทรรศการ 72: BASF SE – ภาพรวม
นิทรรศการ 73: BASF SE – กลุ่มธุรกิจ
นิทรรศการ 74 : BASF SE — ข่าวสําคัญ
นิทรรศการ 75: BASF SE – ข้อเสนอที่สําคัญ
การจัดแสดง 76: BASF SE – โฟกัสเซ็กเมนต์
12.5 การเคลือบ Baril สหรัฐอเมริกา
จัดแสดง 77: เคลือบ Baril สหรัฐอเมริกา – ภาพรวม
นิทรรศการ 78: การเคลือบ Baril สหรัฐอเมริกา – ผลิตภัณฑ์และบริการ
นิทรรศการ 79 : เคลือบ Baril สหรัฐอเมริกา — ข้อเสนอที่สําคัญ
12.6 บริษัท ชูโกกุ มารีน เพ้นท์ส จํากัด
นิทรรศการ 80: บริษัท ชูโกกุ มารีน เพนท์ส จํากัด – ภาพรวม
นิทรรศการ 81: บริษัท ชูโกกุ มารีน เพ้นท์ส จํากัด – กลุ่มธุรกิจ
จัดแสดง 82: บริษัท ชูโกกุ มารีน เพ้นท์จํากัด – ข่าวสําคัญ
นิทรรศการ 83: บริษัท ชูโกกุ มารีน เพ้นท์จํากัด – ข้อเสนอที่สําคัญ
นิทรรศการ 84: บริษัท ชูโกกุ มารีน เพ้นท์จํากัด – เซ็กเมนต์โฟกัส
12.7 การเคลือบเอนดูรา
นิทรรศการ 85: การเคลือบ Endura – ภาพรวม
นิทรรศการ 86: การเคลือบผิว Endura – ผลิตภัณฑ์และบริการ
การจัดแสดง 87: การเคลือบผิว Endura – ข้อเสนอที่สําคัญ
12.8 เฮมเพล AS
นิทรรศการ 88: Hempel AS – ภาพรวม
นิทรรศการ 89: Hempel AS – ผลิตภัณฑ์และบริการ
นิทรรศการ 90: Hempel AS – ข่าวสําคัญ
นิทรรศการ 91: Hempel AS – ข้อเสนอที่สําคัญ
12.9 บริษัท นิปปอน เพ้นท์ โฮลดิ้งส์ จํากัด
นิทรรศการ 92: บริษัท นิปปอนเพ้นท์โฮลดิ้ง จํากัด – ภาพรวม
การจัดแสดง 93: บริษัท นิปปอน เพ้นท์ โฮลดิ้งส์ จํากัด – กลุ่มธุรกิจ
นิทรรศการ 94: บริษัท นิปปอน เพ้นท์ โฮลดิ้งส์ จํากัด – ข้อเสนอที่สําคัญ
นิทรรศการ 95: บริษัท นิปปอน เพ้นท์ โฮลดิ้งส์ จํากัด – โฟกัสเซ็กเมนต์
12.10 ออร์คลา ASA
นิทรรศการ 96: Orkla ASA – ภาพรวม
นิทรรศการ 97: Orkla ASA – กลุ่มธุรกิจ
จัดแสดง 98 : Orkla ASA — ข่าวสําคัญ
นิทรรศการ 99: Orkla ASA – ข้อเสนอที่สําคัญ
การจัดแสดง 100: Orkla ASA – โฟกัสเซ็กเมนต์
12.11 PPG อุตสาหกรรมอิงค์
จัดแสดง 101: PPG อุตสาหกรรมอิงค์ – ภาพรวม
นิทรรศการ 102: PPG อุตสาหกรรมอิงค์ – กลุ่มธุรกิจ
นิทรรศการ 103: PPG อุตสาหกรรมอิงค์ – ข่าวสําคัญ
นิทรรศการ 104: PPG อุตสาหกรรมอิงค์ – ข้อเสนอที่สําคัญ
การจัดแสดง 105: PPG อุตสาหกรรมอิงค์ – มุ่งเน้นเซ็กเมนต์
12.12 บริษัท เชอร์วิน-วิลเลียมส์
นิทรรศการ 106: บริษัท เชอร์วินวิลเลียมส์ – ภาพรวม
นิทรรศการ 107: บริษัท เชอร์วิน – วิลเลียมส์ – กลุ่มธุรกิจ
นิทรรศการ 108: บริษัท เชอร์วิน – วิลเลียมส์ – ข้อเสนอที่สําคัญ
นิทรรศการ 109: บริษัท เชอร์วินวิลเลียมส์ – โฟกัสเซ็กเมนต์
13 ภาคผนวก

13.1 ขอบเขตของรายงาน
13.2 อัตราการแปลงสกุลเงินสําหรับ US$
การจัดแสดง 110: อัตราการแปลงสกุลเงินสําหรับ US$
13.3 ระเบียบวิธีวิจัย
นิทรรศการ 111: ระเบียบวิธีวิจัย
การจัดแสดง 112: เทคนิคการตรวจสอบความถูกต้องที่ใช้สําหรับการปรับขนาดตลาด
การจัดแสดง 113: แหล่งข้อมูล
13.4 รายชื่อตัวย่อ
นิทรรศการ 114: รายชื่อตัวย่อ
เกี่ยวกับเรา
Technavio เป็นบริษัทวิจัยและให้คําปรึกษาด้านเทคโนโลยีชั้นนําระดับโลก การวิจัยและการวิเคราะห์ของพวกเขามุ่งเน้นไปที่แนวโน้มของตลาดเกิดใหม่และให้ข้อมูลเชิงลึกที่นําไปใช้ได้จริงเพื่อช่วยให้ธุรกิจระบุโอกาสทางการตลาดและพัฒนากลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพตําแหน่งทางการตลาดของพวกเขา ด้วยนักวิเคราะห์เฉพาะทางกว่า 500 คน ห้องสมุดรายงานของ Technavio ประกอบด้วยรายงานมากกว่า 17,000 ฉบับ ครอบคลุมเทคโนโลยี 800 รายการ ซึ่งครอบคลุมพื้นที่กว่า 50 ประเทศ ฐานลูกค้าของพวกเขาประกอบด้วยองค์กรทุกขนาดรวมถึง บริษัท ที่ติดอันดับ Fortune 500 มากกว่า 100 แห่ง ฐานลูกค้าที่กําลังเติบโตนี้อาศัยความครอบคลุมที่ครอบคลุมของ Technavio การวิจัยที่กว้างขวางและข้อมูลเชิงลึกของตลาดที่นําไปใช้ได้จริงเพื่อระบุโอกาสในตลาดที่มีอยู่และที่มีศักยภาพและประเมินตําแหน่งการแข่งขันของพวกเขาภายในสถานการณ์ตลาดที่เปลี่ยนแปลง
รายงานที่เกี่ยวข้อง:
ตัวแทนเคลือบสําหรับส่วนแบ่งการตลาดหนังสังเคราะห์คาดว่าจะเพิ่มขึ้น 207.38 ล้านเหรียญสหรัฐจากปี 2021 ถึง 2026 ที่ CAGR ที่ 7.12%
ส่วนแบ่งการตลาดอิมัลซิไฟเออร์คาดว่าจะเพิ่มขึ้น 3.14 พันล้านเหรียญสหรัฐจากปี 2021 ถึง 2026 และโมเมนตัมการเติบโตของตลาดจะเร่งตัวขึ้นที่ CAGR ที่ 6.68%
ขอบเขตตลาดการเคลือบทางทะเล สงวนลิขสิทธิ์. ชื่อผลิตภัณฑ์ที่อ้างอิงทั้งหมดเป็สารบัญ :
1 บทสรุปผู้บริหาร

2 ภูมิทัศน์ตลาด

2.1 ระบบนิเวศของตลาด
นิทรรศการ 01: ตลาดแม่
จัดแสดง 02: ลักษณะตลาด
2.2 การวิเคราะห์ห่วงโซ่คุณค่า
นิทรรศการ 03: การวิเคราะห์ห่วงโซ่คุณค่า – สารเคมีชนิดพิเศษ
3 ขนาดตลาด

3.1 คําจํากัดความของตลาด
นิทรรศการ 04: ข้อเสนอของผู้ขายที่รวมอยู่ในคําจํากัดความของตลาด
3.2 การวิเคราะห์ส่วนตลาด
นิทรรศการ 05: กลุ่มตลาด
3.3 ขนาดตลาดปี 2563
3.4 แนวโน้มตลาด: คาดการณ์ปี 2563 – 2568
จัดแสดง 06: ทั่วโลก – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ 2020 – 2025 ($ ล้าน)
การจัดแสดง 07: ตลาดโลก: การเติบโตแบบปีต่อปี 2020 – 2025 (%)
4 การวิเคราะห์กองกําลังห้า

4.1 สรุปกองกําลังห้า
นิทรรศการ 08: การวิเคราะห์กองกําลังห้าครั้ง 2020 & 2025
4.2 อํานาจต่อรองของผู้ซื้อ
นิทรรศการ 09: อํานาจต่อรองของผู้ซื้อ
4.3 อํานาจต่อรองของซัพพลายเออร์
การจัดแสดง 10: อํานาจต่อรองของซัพพลายเออร์
4.4 การคุกคามของผู้เข้าใหม่
นิทรรศการที่ 11: การคุกคามของผู้เข้าใหม่
4.5 การคุกคามของสารทดแทน
การจัดแสดง 12: การคุกคามของสารทดแทน
4.6 ภัยคุกคามจากการแข่งขัน
นิทรรศการที่ 13: ภัยคุกคามจากการแข่งขัน
4.7 สภาพตลาด
การจัดแสดง 14: สภาพตลาด – ห้ากองกําลัง 2020
5 การแบ่งส่วนตลาดตามการใช้งาน

5.1 Market segments
Exhibit 15: Application – Market share 2020-2025 (%)
5.2 Comparison by Application
Exhibit 16: Comparison by Application
5.3 Coastal – Market size and forecast 2020-2025
Exhibit 17: Coastal – Market size and forecast 2020-2025 ($ million)
Exhibit 18: Coastal – Year-over-year growth 2020-2025 (%)
5.4 Deepsea – Market size and forecast 2020-2025
Exhibit 19: Deepsea – Market size and forecast 2020-2025 ($ million)
Exhibit 20: Deepsea – Year-over-year growth 2020-2025 (%)
5.5 Containers – Market size and forecast 2020-2025
Exhibit 21: Containers – Market size and forecast 2020-2025 ($ million)
Exhibit 22: Containers – Year-over-year growth 2020-2025 (%)
5.6 Offshore house – Market size and forecast 2020-2025
Exhibit 23: Offshore house – Market size and forecast 2020-2025 ($ million)
Exhibit 24: Offshore house – Year-over-year growth 2020-2025 (%)
5.7 Others – Market size and forecast 2020-2025
Exhibit 25: Others – Market size and forecast 2020-2025 ($ million)
Exhibit 26: Others – Year-over-year growth 2020-2025 (%)
5.8 Market opportunity by Application
Exhibit 27: Market opportunity by Application
6 Market Segmentation by Type

6.1 Market segments
Exhibit 28: Type – Market share 2020-2025 (%)
6.2 Comparison by Type
Exhibit 29: Comparison by Type
6.3 Anti-corrosive – Market size and forecast 2020-2025
Exhibit 30: Anti-corrosive – Market size and forecast 2020-2025 ($ million)
Exhibit 31: Anti-corrosive – Year-over-year growth 2020-2025 (%)
6.4 ป้องกันการเปรอะเปื้อน – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ปี 2020-2025
นิทรรศการที่ 32: ป้องกันการเปรอะเปื้อน – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ 2020-2025 ($ ล้าน)
นิทรรศการที่ 33: ป้องกันการเปรอะเปื้อน – การเติบโตแบบปีต่อปี 2020-2025 (%)
6.5 อื่นๆ – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ปี 2020-2025
6.6 โอกาสทางการตลาดตามประเภท
นิทรรศการที่ 36: โอกาสทางการตลาดตามประเภท
7 การแบ่งส่วนตลาดตามเคมี

7.1 กลุ่มตลาด
นิทรรศการที่ 37: เคมี – ส่วนแบ่งการตลาด 2020-2025 (%)
7.2 การเปรียบเทียบตามเคมี
นิทรรศการที่ 38: การเปรียบเทียบตามเคมี
7.3 อีพ็อกซี่ – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ปี 2020-2025
การจัดแสดง 39: อีพ็อกซี่ – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ 2020-2025 ($ ล้าน)
การจัดแสดง 40: อีพ็อกซี่ – การเติบโตแบบปีต่อปี 2020-2025 (%)
7.4 โพลียูรีเทน สมัครสโบเบ็ต ขนาดตลาดและการคาดการณ์ 2020-2025
การจัดแสดง 41: โพลียูรีเทน – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ 2020-2025 ($ ล้าน)
การจัดแสดง 42: โพลียูรีเทน – การเติบโตแบบปีต่อปี 2020-2025 (%)
7.5 อื่นๆ – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ปี 2020-2025
7.6 โอกาสทางการตลาดโดยเคมี
นิทรรศการที่ 45: โอกาสทางการตลาดโดยเคมี

ไลน์ UFABET ไลน์ยูฟ่าเบท ID Line UFABET ไอดีไลน์ UFABET สมัครคาสิโน UFABET เว็บคาสิโน UFABET คาสิโน UFABET เว็บบาคาร่า UFABET บาคาร่า UFABET เว็บยูฟ่าบาคาร่า สล็อตยูฟ่าเบท สล็อต UFABET เกี่ยวกับโซลไซเคิล
SoulCycle สร้างขึ้นจากการหยุดชะงักและนวัตกรรม เราได้สร้างการออกกําลังกายที่มีประสิทธิภาพพอๆ กับการออกกําลังกายที่สนุกสนาน ซึ่งเป็นประสบการณ์ที่นําผู้คนมารวมกันในขณะที่ผลักดันให้สมาชิกในชุมชนของเราค้นพบและค้นพบตัวตนที่ดีที่สุดของพวกเขากครั้ง วันนี้เราดําเนินการสตูดิโอ 86 แห่งใน 15 ตลาดในอเมริกาเหนือ SoulCycle เป็นมากกว่าการออกกําลังกายปั่นจักรยานในร่ม 45 นาที — มันเป็นมากกว่าจักรยานเสมอ เราเป็นสถานที่ศักดิ์สิInnovent และ Ascentage Pharma ประกาศว่า NMPA ของจีนได้รับการยอมรับและได้รับการกําหนดลําดับความสําคัญของการทบทวนวรรณกรรมเพื่อการประยุกต์ใช้ยาใหม่สําหรับ Olverembatinib สําหรับการรักษา CML ที่ดื้อยา
ข่าวจัดทําโดย

อินโนเวนท์ ไบโอโลจิกส์
19 ก.ค. 2022 20:00 ET

แชร์บทความนี้

ซานฟรานซิสโก, ร็อควิลล์, Md. และ SUZHOU, จีน, กรกฎาคม 19, 2022 /PRNewswire/ — Innovent Biologics, Inc. (“Innovent”) (HKEX: 01801) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่พัฒนา ผลิต และจําหน่ายยาคุณภาพสูงสําหรับการรักษาโรคมะเร็ง เมตาบอลิซึม ภูมิต้านตนเอง จักษุวิทยา และโรคสําคัญอื่นๆ และ Ascentage Pharma (6855.HK) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่มีส่วนร่วมในการพัฒนานวัตกรรมใหม่ การรักษาโรคมะเร็งไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง (CHB) และโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุประกาศในวันนี้ว่าศูนย์ประเมินยา (CDE) ของสํานักงานบริหารผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติจีน (NMPA) ได้ยอมรับและมอบการกําหนดลําดับความสําคัญ [1] (ในประกาศสาธารณะของ CDE ที่สิ้นสุดเมื่อวันที่ 18 กรกฎาคม พ.ศ. 2022) ไปยังแอปพลิเคชันยาใหม่ (NDA) ที่จะสนับสนุนการอนุมัติเต็มรูปแบบของ olverembatinib ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังชนิดเรื้อรังชนิดมัยลอยด์ (CML-CP) ที่ดื้อยาและ / หรือไม่ทนต่อ สารยับยั้งไทโรซีนไคเนสรุ่นแรกและรุ่นที่สอง (TKIs) หลังจากการอนุมัติ NDA แบบมีเงื่อนไขในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2021 การยอมรับใบสมัครล่าสุดถือเป็นกก้าวสําคัญและอาจทําให้ olverembatinib ได้รับประโยชน์จากประชากรผู้ป่วยที่มี CML ในวงกว้าง Innovent และ Ascentage มีความมุ่งมั่นร่วมกันในเชิงพาณิชย์ของ olverembatinib ในตลาดจีน

ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2564 NMPA ได้อนุมัติแบบมีเงื่อนไขให้ olverembatinib สําหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี CML-CP ที่ดื้อต่อ TKI หรือ CML-AP ซึ่งป้องกันการกลายพันธุ์ของ T315I ตามที่ได้รับการยืนยันโดยการทดสอบวินิจฉัยที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว จึงช่วยเติมเต็มช่องว่างการรักษาอย่างเร่งด่วนที่ขัดขวางผลลัพธ์ทางคลินิกในผู้ป่วยชาวจีนที่มี CML ที่ดื้อต่อ TKI ซึ่งป้องกันการกลายพันธุ์ของ T315I มานานแล้ว

การยอมรับและการกําหนดลําดับความสําคัญสําหรับแอปพลิเคชันนี้ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์จากการศึกษาที่สําคัญระยะที่ 2 แบบเปิดฉลากสุ่มควบคุมและยืนยัน (รหัสการศึกษา: HQP1351CC203) ซึ่งก่อนหน้านี้ทําหน้าที่เป็นพื้นฐานสําหรับการกําหนด Breakthrough Therapy เพื่อ olverembatinib โดย CDE ในเดือนมีนาคม 2021 การศึกษานี้ออกแบบมาเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ olverembatinib ในผู้ป่วยที่มี CML-CP ที่ดื้อยาและ/หรือไม่ทนต่อ TKIs รุ่นแรกและรุ่นที่สอง โดยมีการรอดชีวิตที่ปราศจากเหตุการณ์ (EFS) เป็นจุดสิ้นสุดหลัก ผู้ป่วยทั้งหมด 144 รายได้รับการลงทะเบียนและสุ่มเพื่อรับ olverembatinib หรือกลุ่มควบคุมเพื่อรับการรักษาที่ดีที่สุดในปัจจุบัน (BAT) ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่า olverembatinib ปรับปรุง EFS อย่างมีนัยสําคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมและมีคุณสมบัติตรงตามเกณฑ์ความเหนือกว่าที่กําหนดไว้ล่วงหน้า ผลการศึกษาโดยละเยดจากการศึกษานี้จะถูกเผยแพร่ในการประชุมทางวิชาการที่จะเกิดขึ้น

CML เป็นมะเร็งทางโลหิตวิทยาของเซลล์เม็ดเลือดขาว การแนะนํา BCR-ABL TKIs ได้ปรับปรุงการปฏิบัติทางคลินิกและการจัดการ CML อย่างมีนัยสําคัญ อย่างไรก็ตาม, ได้รับความต้านทานต่อ TKIs ยังคงเป็นความท้าทายที่สําคัญในการรักษา CML. BCR-ABL ไทโรซีนไคเนสกลายพันธุ์เป็นกลไกสําคัญของการดื้อยาที่ได้รับมา และมีความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองอย่างเร่งด่วนสําหรับการรักษาที่ปลอดภัย และมีประสิทธิภาพ. Olverembatinib เป็นยาที่ดีที่สุดในระดับเดียวกันระดับโลกที่ได้รับการพัฒนาโดย Ascentage Pharma และได้รับการสนับสนุนจากโครงการค้นพบและผลิตยาใหม่ที่สําคัญแห่งชาติในประเทศจีน ในฐานะที่เป็นสารยับยั้ง BCR-ABL รุ่นแรกและรุ่นเดียวรุ่นที่สามที่ได้รับการอนุมัติสําหรับการรักษา CML ที่ดื้อยาในประเทศจีน olverembatinib จึงสามารถกําหนดเป้าหมายการกลายพันธุ์ BCR-ABL ได้อย่างมีประสิทธิภาพรวมถึง T315I

ผู้ตรวจสอบหลักชั้นนําของ olverembatinib ในประเทศจีนศาสตราจารย์ Xiaojun Huang, MD, ผู้อํานวยการสถาบันโลหิตวิทยามหาวิทยาลัยปักกิ่งผู้อํานวยการภาควิชาโลหิตวิทยาที่โรงพยาบาลประชาชนมหาวิทยาลัยปักกิ่งให้ความเห็นว่า: “การอนุมัติสําหรับ olverembatinib เมื่อปีที่แล้วได้นํามาซึ่งการรักษาที่ก้าวหน้าสําหรับผู้ป่วยที่มี CML ดื้อยาที่ป้องกันการกลายพันธุ์ T315I ในขณะเดียวกันผู้ป่วยจํานวนมากที่ดื้อต่อ TKIs รุ่นแรกและรุ่นที่สองยังคงขาดการรักษาที่มีประสิทธิภาพและการดื้อยาต่อ TKIs และสิ่งนี้ยังคงเป็นความท้าทายทางคลินิกที่สําคัญในการรักษา CML ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาผลจากการศึกษาทางคลินิกหลายชิ้นได้ตรวจสอบประสิทธิภาพการรักษาของ olverembatinib ในผู้ป่วย CML เราหวังว่าการกําหนดลําดับความสําคัญครั้งที่สองที่มอบให้กับ olverembatinib จะช่วยให้ผู้ป่วยที่มี CML ได้รับประโยชน์จากยาใหม่นี้ในไม่ช้า”

ดร. ฮุ่ย โจว รองประธานอาวุโสของ Innovent กล่าวว่า “เรารู้สึกยินดีเป็นอย่างยิ่งเกี่ยวกับการยอมรับและการทบทวนลําดับความสําคัญสําหรับการสมัคร olverembatinib เนื่องจากอาจทําให้ประชากรผู้ป่วยที่มี CML ที่ดื้อต่อ TKI ได้รับประโยชน์จากการรักษาแบบใหม่นี้ในวงกว้าง Innovent ได้สร้างท่อส่งและแฟรนไชส์ที่แข็งแกร่งในด้านโลหิตวิทยา และเรามุ่งมั่นอย่างเต็มที่ที่จะนําเสนอ ‘ผลิตภัณฑ์ชีวเภสัชภัณฑ์คุณภาพสูงที่มีราคาไม่แพงสําหรับคนทั่วไป’ และตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองจากผู้ป่วยชาวจีนโดยเร็วที่สุด”

ดร. Yifan Zhai หัวหน้าเจ้าหน้าที่การแพทย์ของ Ascentage Pharma ให้ความเห็นว่า “ในฐานะ บริษัท ชีวเภสัชภัณฑ์ที่เป็นนวัตกรรมใหม่ที่อุทิศตนเพื่อตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองของผู้ป่วยในประเทศจีนและทั่วโลก Ascentage Pharma กําลังก้าวไปข้างหน้าด้วยโครงการพัฒนาทางคลินิกเพื่อให้ผู้ป่วยได้รับประโยชน์มากขึ้นจากยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ของเรา การมีแอปพลิเคชันสําหรับ olverembatinib นี้ได้รับการยอมรับและได้รับการแต่งตั้ง Priority Review โดย CDE เน้นย้ําถึงความมุ่งมั่นของหน่วยงานในการเติมเต็มช่องว่างการรักษาในผู้ป่วยที่มี CML ที่ดื้อยาและการรับรู้ที่แข็งแกร่งของประสิทธิภาพการรักษาของ olverembatinib เราจะทํางานอย่างใกล้ชิดกับ CDE เพื่อนํานวัตกรรมการรักษานี้มาสู่ผู้ป่วยจํานวนมากขึ้นโดยเร็วที่สุด”

เกี่ยวกับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบมัยลอยด์

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบมัยลอยด์ (CML) เป็นมะเร็งที่เกิดจากการแพร่กระจายของ clonal ของเซลล์ต้นกําเนิดเม็ดเลือดในไขกระดูก เรียกกอย่างว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง myelocytic CML เป็นหนึ่งในชนิดย่อยที่พบบ่อยที่สุดของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังซึ่งคิดเป็น 15% ของผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวทั้งหมดในผู้ใหญ่ ตามข้อมูลทางระบาดวิทยาการโจมตีของ CML ในผู้ป่วยชาวจีนเกิดขึ้นเมื่ออายุน้อยกว่าในตะวันตก อายุเฉลี่ยของการโจมตีของ CML ในประเทศจีนอยู่ที่ประมาณ 45 – 50 ปีในขณะที่อายุ 67 ปีทางตะวันตก

BCR-ABL TKIs ได้ปรับปรุงการจัดการทางคลินิกของ CML อย่างมีนัยสําคัญ อย่างไรก็ตาม, ได้รับความต้านทานต่อ TKIs ยังคงเป็นความท้าทายที่สําคัญในการรักษา CML, ในขณะที่ BCR-ABL ไทโรซีนไคเนสกลายพันธุ์เป็นกลไกสําคัญของการดื้อยาที่ได้รับ.

เกี่ยวกับโอลเวเรมบาตินิบ

พัฒนาโดย Ascentage Pharma ด้วยการสนับสนุนจากโครงการค้นพบและผลิตยาใหม่ที่สําคัญแห่งชาติในประเทศจีน olverembatinib สารยับยั้ง BCR-ABL รุ่นที่สามที่ออกฤทธิ์ทางปากเป็นสารยับยั้ง BCR-ABL รุ่นที่สามที่ได้รับการรับรองจากจีนรุ่นแรกซึ่งกําหนดเป้าหมาย CML ที่ดื้อยา Olverembatinib สามารถกําหนดเป้าหมายการกลายพันธุ์ BCR-ABL ได้อย่างมีประสิทธิภาพรวมถึงการกลายพันธุ์ของ T315I

ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2021 olverembatinib ได้รับการอนุมัติจาก NMPA ของจีนสําหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี CML-CP ที่ดื้อต่อ TKI หรือ CML-AP ซึ่งป้องกันการกลายพันธุ์ของ T315I ตามที่ได้รับการยืนยันโดยการทดสอบวินิจฉัยที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2021 ได้รับการแต่งตั้ง Breakthrough Therapy โดย CDE สําหรับการรักษาผู้ป่วยที่มี CML-CP ที่ดื้อยาและ/หรือไม่ทนต่อ TKIs รุ่นแรกและรุ่นที่สอง

ในต่างประเทศ olverembatinib ถูกล้างโดย US FDA ในเดือนกรกฎาคม 2019 เพื่อเข้าสู่การศึกษาระยะที่ Ib โดยตรง ตั้งแต่ปี 2018 ผลลัพธ์ทางคลินิกของ olverembatinib ได้รับการคัดเลือกให้นําเสนอด้วยวาจาในการประชุมประจําปีของ American Society of Hematology (ASH) เป็นเวลาสี่ปีติดต่อกันและได้รับการเสนอชื่อเข้าชิงรางวัล “Best of ASH” ในปี 2019 จนถึงปัจจุบัน olverembatinib ได้รับการแต่งตั้ง Fast Track หนึ่งรายการและการกําหนดยากําพร้าสามรายการจาก US FDA สําหรับการรักษา CML มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟบลาสติกเฉียบพลัน (ALL) และมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยลอยด์ (AML) และการกําหนดเด็กกําพร้าหนึ่งคนจากสํานักงานยาแห่งยุโรป (EMA) ของสหภาพยุโรปสําหรับการรักษา CML

ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2021 Ascentage Pharma (6855.HK) และ Innovent Biologics (1801.HK) ได้บรรลุข้อตกลงเกี่ยวกับการพัฒนาร่วมกันและการค้าของ olverembatinib ในประเทศจีน

*Olverembatinib ยังไม่ได้รับการอนุมัติสําหรับข้อบ่งชี้ใด ๆ ในสหรัฐอเมริกา

เกี่ยวกับอินโนเวนท์

ด้วยแรงบันดาลใจจากจิตวิญญาณของ “เริ่มต้นด้วยความซื่อสัตย์ ประสบความสําเร็จผ่านการกระทํา” ภารกิจของ Innovent คือการพัฒนา ผลิต และจําหน่ายผลิตภัณฑ์ชีวเภสัชภัณฑ์คุณภาพสูงที่มีราคาไม่แพงสําหรับคนทั่วไป Innovent ก่อตั้งขึ้นในปี 2011 มุ่งมั่นที่จะพัฒนา ผลิต และจําหน่ายยานวัตกรรมคุณภาพสูงสําหรับการรักษาโรคมะเร็ง ภูมิต้านทานผิดปกติ เมตาบอลิซึม จักษุวิทยา และโรคสําคัญอื่นๆ เมื่อวันที่ 31 ตุลาคม 2018 Innovent ได้จดทะเบียนในคณะกรรมการหลักของตลาดหลักทรัพย์ฮ่องกง จํากัด ด้วยรหัสหุ้น: 01801.HK

นับตั้งแต่ก่อตั้ง Innovent ได้พัฒนาแพลตฟอร์มอเนกประสงค์แบบครบวงจรซึ่งรวมถึง R&D, CMC (เคมีการผลิตและการควบคุม) การพัฒนาทางคลินิกและความสามารถในเชิงพาณิชย์ บริษัท ได้สร้างท่อส่งที่แข็งแกร่งของสินทรัพย์ที่มีค่า 32 รายการในด้านโรคมะเร็งเมตาบอลิซึมโรคภูมิต้านตนเองและพื้นที่การรักษาที่สําคัญอื่น ๆ โดยมีผลิตภัณฑ์ 7 รายการที่ได้รับการอนุมัติให้ทําการตลาดในประเทศจีน – TYVYT® (การฉีด sintilimab), BYVASDA® (การฉีด biosimilar bevacizumab), SULINNO® (การฉีด adalimumab biosimilar), HALPRYZA® (การฉีด rituximab biosimilar) , Pemazyre® (สารยับยั้งช่องปาก pemigatinib), olverembatinib (BCR-ABL TKI) และ Cyramza® (ramucirumab), สินทรัพย์ 3 รายการภายใต้การทบทวน NMPA NDA, สินทรัพย์ 3 รายการในระยะที่ 3 หรือการทดลองทางคลินิกที่สําคัญ และก 19 โมเลกุลในการศึกษาทางคลินิก

Innovent ได้สร้างทีมนานาชาติที่มีความสามารถขั้นสูงในการพัฒนายาชีวภาพระดับไฮเอนด์และการค้ารวมถึงผู้เชี่ยวชาญระดับโลกหลายคน บริษัท ยังได้เข้าร่วมเป็นความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ Eli Lilly and Company, Adimab, Incyte, MD Anderson Cancer Center, Hanmi และพันธมิตรระหว่างประเทศอื่น ๆ Innovent มุ่งมั่นที่จะทํางานร่วมกับผู้ทํางานร่วมกันจํานวนมากเพื่อช่วยพัฒนาอุตสาหกรรมชีวเภสัชภัณฑ์ของจีนปรับปรุงความพร้อมของยาและยกระดับคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาเยี่ยมชม: www.innoventbio.com. และ www.linkedin.com/company/innovent-biologics/

โน้ต:

TYVYT® (การฉีด sintilimab) ไม่ใช่ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการรับรองในสหรัฐอเมริกา

BYVASDA® (การฉีดไบโอซิมิลาร์ bevacizumab), SULINNO® และ HALPRYZA® (การฉีด rituximab biosimilar) เป็นผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการรับรองในสหรัฐอเมริกา

TYVYT® (การฉีด sintilimab, Innovent)
BYVASDA® (การฉีด biosimilar bevacizumab, Innovent)
HALPRYZA® (การฉีด rituximab biosimilar, Innovent)
SULINNO® (การฉีด adalimumab biosimilar, Innovent)
Pemazyre® (สารยับยั้งช่องปาก pemigatinib, Incyte Corporation) Pemazyre® ถูกค้นพบโดย Incyte Corporation และได้รับใบอนุญาตจาก Innovent เพื่อการพัฒนาและการค้าในจีนแผ่นดินใหญ่ ฮ่องกง มาเก๊า และไต้หวัน
CYRAMZA® (รามูซีรูมาบ, เอลี ลิลลี่). Cyramza® ถูกค้นพบโดย Eli Lilly และได้รับอนุญาตจาก Innovent เพื่อการค้าในจีนแผ่นดินใหญ่

About Ascentage Pharma

Ascentage Pharma (6855.HK) เป็น บริษัท ชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นทั่วโลกซึ่งมีส่วนร่วมในการพัฒนาวิธีการรักษาแบบใหม่สําหรับโรคมะเร็งไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังและโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุ เมื่อวันที่ 28 ตุลาคม 2019 Ascentage Pharma ได้จดทะเบียนในคณะกรรมการหลักของตลาดหลักทรัพย์ฮ่องกง จํากัด ด้วยรหัสหุ้น 6855.HK

Ascentage Pharma มุ่งเน้นไปที่การพัฒนาการรักษาที่ยับยั้งปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนและโปรตีนเพื่อฟื้นฟูการตายของเซลล์หรือการตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้ บริษัทได้สร้างท่อส่งของผู้สมัครยาทางคลินิกแปดคน รวมถึงสารยับยั้ง Bcl-2 ที่มีศักยภาพสูงแบบใหม่ และสารยับยั้ง Bcl-2/Bcl-xL คู่ รวมถึงผู้สมัครที่มุ่งเป้าไปที่เส้นทาง IAP และ MDM2-p53 และสารยับยั้งไทโรซีนไคเนสรุ่นต่อไป (TKIs) Ascentage Pharma ยังเป็น บริษัท เดียวในโลกที่มีโปรแกรมทางคลินิกที่ใช้งานอยู่โดยกําหนดเป้าหมายไปที่หน่วยงานกํากับดูแลการตายของเซลล์ที่สําคัญทั้งสามประเภทที่รู้จัก บริษัท กําลังทําการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1/2 มากกว่า 50 ครั้งในสหรัฐอเมริกา ออสเตรเลีย ยุโรป และจีน Olverembatinib ผู้สมัครยาหลักของ บริษัท ที่พัฒนาขึ้นสําหรับการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบมัยลอยด์ที่ดื้อยา (CML) ได้รับสถานะ Priority Review และการกําหนดการบําบัดด้วยความก้าวหน้า (BTD) โดยศูนย์ประเมินยา (CDE) ของสํานักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติจีน (NMPA) และได้รับการอนุมัติแล้วสําหรับข้อบ่งชี้ นอกจากนี้ olverembatinib ยังได้รับการแต่งตั้งยาเด็กกําพร้า (ODD) และการกําหนดช่องทางด่วน (FTD) โดย US FDA และการกําหนดเด็กกําพร้าโดยสหภาพยุโรป จนถึงปัจจุบัน Ascentage Pharma ได้รับการแต่งตั้ง ODD ทั้งหมด 15 รายการ FTDs 2 รายการและโรคเด็กหายาก (RPD) 2 รายการจาก FDA และ 1 ODD จากสหภาพยุโรปสําหรับผู้สมัครยาเชิงสืบสวนของบริษัทสี่คน Ascentage Pharma ได้รับการกําหนดให้เป็นโครงการวิจัยและพัฒนาระดับชาติที่สําคัญหลายโครงการ รวมถึงโครงการค้นพบและผลิตยาใหม่ที่สําคัญระดับชาติ 5 โครงการ สถานะศูนย์บ่มเพาะยาใหม่ 1 โครงการ โครงการยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ 4 โครงการ และโครงการหลัก 1 โครงการสําหรับการป้องกันและรักษาโรคติดเชื้อ

Ascentage Pharma ใช้ประโยชน์จากความสามารถในการวิจัยและพัฒนาที่แข็งแกร่งได้สร้างพอร์ตโฟลิโอของสิทธิในทรัพย์สินทางปัญญาระดับโลกและเข้าร่วมเป็นพันธมิตรระดับโลกกับ บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพและเภสัชกรรมที่มีชื่อเสียงหลายแห่งและสถาบันวิจัยเช่น UNITY Biotechnology, MD Anderson Cancer Center, Mayo Clinic, Dana-Farber Cancer Institute, Merck, AstraZeneca และ Pfizer บริษัท ได้สร้างทีมงานที่มีความสามารถพร้อมประสบการณ์ระดับโลกในการค้นพบพัฒนาเปิดตัวและจําหน่ายยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่และกําลังจัดตั้งทีมผลิตและขายและการตลาดเชิงพาณิชย์ระดับโลก เป้าหมายสําคัญประการหนึ่งของ Ascentage Pharma คือการเสริมสร้างขีดความสามารถในการวิจัยและพัฒนาอย่างต่อเนื่องและเร่งโครงการพัฒนาทางคลินิกเพื่อตอบสนองภารกิจในการตอบสนองความต้องการทางคลินิกที่ไม่ได้รับการตอบสนองในประเทศจีนและทั่วโลกเพื่อประโยชน์ของผู้ป่วยจํานวนมากขึ้น

แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าของ Innovent

ข่าวประชาสัมพันธ์นี้อาจมีข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าบางอย่างที่โดยธรรมชาติแล้วอาจมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่สําคัญ คําว่า “คาดการณ์”, “เชื่อ”, “ประมาณการ”, “คาดหวัง”, “ตั้งใจ” และสํานวนที่คล้ายกันเนื่องจากเกี่ยวข้องกับ Innovent มีวัตถุประสงค์เพื่อระบุข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว Innovent ไม่ได้ตั้งใจที่จะอัปเดตข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้เป็นประจํา

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความเชื่อสมมติฐานความคาดหวังการประมาณการการคาดการณ์และความเข้าใจในการจัดการของ Innovent เกี่ยวกับเหตุการณ์ในอนาคตในขณะที่มีการจัดทําแถลงการณ์เหล่านี้ ข้อความเหล่านี้ไม่ได้รับประกันถึงการพัฒนาในอนาคต และอยู่ภายใต้ความเสี่ยง ความไม่แน่นอน และปัจจัยอื่นๆ ซึ่งบางส่วนอยู่นอกเหนือการควบคุมของ Innovent และคาดการณ์ได้ยาก ดังนั้นผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างไปจากข้อมูลที่มีอยู่ในแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าอันเป็นผลมาจากเครือข่ายการเงินเสรีภาพได้รับการเสนอชื่อให้อยู่ในรายชื่อ ‘สถานที่ทํางานชั้นนําของรัฐแอริโซนาปี 2022’ โดย azcentral.com, Energage
ข่าวจัดทําโดย

เครือข่ายการเงินเสรีภาพ
19 ก.ค. 2022 20:01 ET

แชร์บทความนี้

บริษัทการเงินส่วนบุคคลดิจิทัลชั้นนําได้รับตําแหน่งสูงสุดเป็นปีที่สอง

SAN MATEO รัฐแคลิฟอร์เนีย 19 กรกฎาคม 2022 /PRNewswire/ — Freedom Financial Network ไลน์ UFABET บริษัทการเงินส่วนบุคคลดิจิทัลชั้นนําประกาศในวันนี้ว่าได้รับการเสนอชื่อให้อยู่ในรายชื่อ “The State of Arizona Top Workplaces 2022” โดย azcentral.com และ Energage

เครือข่ายการเงินเสรีภาพได้รับการเสนอชื่อให้อยู่ในรายชื่อสําหรับหมวดหมู่นายจ้างขนาดใหญ่ พลังงานและ azcentral.com ประเมิน บริษัท ที่มีชื่ออยู่ในรายชื่อ “สถานที่ทํางานชั้นนําของรัฐแอริโซนา” ตามนโยบายและแนวทางปฏิบัติขององค์กรและโปรแกรมและผลประโยชน์สําหรับพนักงาน นอกจากนี้พนักงานจากแต่ละ บริษัท จะถูกขอให้ทําการสํารวจเชิงลึกและเป็นความลับเกี่ยวกับองค์กรของพวกเขาเพื่อประเมินวัฒนธรรมของ บริษัท การสื่อสารและแง่มุมอื่น ๆ ของความรู้สึกของพนักงาน

สํานักงานใหญ่ตั้งอยู่ที่ซานมาเทโอแคลิฟอร์เนียโดยมีพนักงานมากกว่า 2,000 คนใน Tempe รัฐแอริโซนาและเพื่อนร่วมทีมทั่วประเทศ Freedom Financial Network ให้บริการลูกค้ามากกว่า 1 ล้านคนและเติบโตอย่างรวดเร็ว รายการ “สถานที่ทํางานยอดนิยมของรัฐแอริโซนา” อยู่ในปีที่สองและ FFN ได้ปรากฏตัวในรายการทั้งสองฉบับ เว็บไซต์ azcentral.com ผลิตร่วมกันโดยหนังสือพิมพ์ฟีนิกซ์ The Arizona Republic และ La Voz และสถานีโทรทัศน์ท้องถิ่น KPNX-TV Channel 12 และเป็นส่วนหนึ่งของเครือข่าย USA Today Energage เป็นบริษัทวิจัยและวิเคราะห์ตลาดที่เชี่ยวชาญด้านการเปรียบเทียบการแข่งขันในสถานที่ทํางานและการมีส่วนร่วมของพนักงาน

“เป็นเกียรติอย่างยิ่งที่ได้รับการยอมรับจากการทํางานหนักและความทุ่มเทของพนักงานทุกคน รวมถึงผลกระทบที่ Freedom Financial Network มีต่อพื้นที่รถไฟใต้ดินฟีนิกซ์และทั่วทั้งรัฐ” แบรด สโตรห์ ผู้ร่วมก่อตั้งและซีโอร่วมของ FFN กล่าว

เครือข่ายการเงินเสรีภาพช่วยให้ผู้คนตัดสินใจทางการเงินได้ดีขึ้นโดยการจัดการค่าใช้จ่ายและหนี้การประหยัดเงินและการวางแผน บริษัท นําเสนอเทคโนโลยีที่เป็นนวัตกรรมและการสนับสนุนที่ขับเคลื่อนด้วยความสัมพันธ์สําหรับทุกขั้นตอนของเส้นทางทางการเงินของผู้บริโภครวมถึงสินเชื่อส่วนบุคคลการแก้ปัญหาหนี้และการปรับโครงสร้างวงเงินสินเชื่อบ้านและเครื่องมือทางการเงินและการศึกษา

เมื่อเร็ว ๆ นี้ FFN ได้แก้ไขหนี้ผู้บริโภคเกิน 15 พันล้านดอลลาร์ในขณะที่พันธมิตรธนาคารได้ให้สินเชื่อผู้บริโภคเกือบ 8 พันล้านดอลลาร์บนแพลตฟอร์มการจัดการสินทรัพย์ Freedom Financial บริษัท กําลังคิดค้นโซลูชันใหม่ ๆ อย่างต่อเนื่องเพื่อขยายความลึกและความกว้างของข้อเสนอบริการทางการเงินและกําลังว่าจ้างอย่างแข็งขันสําหรับบทบาทระยะไกลและไฮบริดในการขายวิศวกรรมเทคโนโลยีและการพัฒนาผลิตภัณฑ์ในแคลิฟอร์เนียแอริโซนาและเท็กซัส

“ในฐานะนายจ้างทั้งรายใหญ่ที่สุดรายหนึ่งและเติบโตเร็วที่สุดในภูมิภาค เรารู้สึกตื่นเต้นที่ได้รับการยอมรับนี้ และหวังว่าจะได้ต้อนรับผู้เชี่ยวชาญจากทั่วหุบเขามาร่วมทีมของเรามากขึ้น” Linda Luman

เมื่อต้นปีนี้ FFN ได้รับการเสนอชื่อให้อยู่ในรายชื่อนายจ้างที่มีสุขภาพดีที่สุดประจําปี 2022 ของ Phoenix Business Journal เพื่อยกย่องความพยายามในการกระตุ้นให้พนักงานบรรลุและรักษาสุขภาพที่ดีผ่านการเน้นที่สุขภาพจิตและร่างกาย FFN ยังได้รับการเสนอชื่อให้อยู่ในรายชื่อ “สถานที่ทํางานที่ดีที่สุด” ประจําปีของ Phoenix Business Journal 11 ครั้ง รวมถึงการคว้าอันดับหนึ่งในหมวดบริษัทขนาดใหญ่พิเศษในปี 2021 บริษัทยังเพิ่งได้รับการเสนอชื่อให้อยู่ในรายชื่อสถานที่ทํางานที่ดีที่สุดในพื้นที่อ่าวในปี 2022 โดย San Francisco Business Times และวารสารธุรกิจซิลิคอนแวลลีย์ เมื่อปีที่แล้ว FFN ยังได้รับการเสนอชื่อให้เป็นหนึ่งใน “บริษัท ที่น่าชื่นชมที่สุดของแอริโซนา” โดย AZBigMedia

รายละเยดทั้งหมดเกี่ยวกับรายการ “สถานที่ทํางานยอดนิยมของรัฐแอริโซนาปี 2022” สามารถพบได้กครั้ง

เกี่ยวกับเครือข่ายการเงินเสรีภาพ
Freedom Financial Network เป็นบริษัทการเงินส่วนบุคคลดิจิทัลชั้นนํา เราทําในสิ่งที่ธนาคารแบบดั้งเดิมไม่ทํา: ให้ความสําคัญกับผู้คนเป็นอันดับแรก โซลูชันของเราช่วยให้ผู้คนในชีวิตประจําวันก้าวต่อไปและอยู่บนเส้นทางสู่อนาคตทางการเงินที่สดใสยิ่งขึ้นด้วยเทคโนโลยีที่เป็นนวัตกรรมและการสนับสนุนส่วนบุคคล ด้วยการใช้ประโยชน์จากข้อมูลและการวิเคราะห์ที่เป็นกรรมสิทธิ์โซลูชันของเราได้รับการปรับแต่งสําหรับแต่ละขั้นตอนของการเดินทางทางการเงินของผู้บริโภคและรวมถึงสินเชื่อส่วนบุคคล (FreedomPlus) สินเชื่อเพื่อที่อยู่อาศัย (Lendage) ความช่วยเหลือเกี่ยวกับหนี้ (Freedom Debt Relief) และแม้แต่เครื่องมือทางการเงินและการศึกษา (Bills.com) เครือข่ายการเงินเสรีภาพมีมากกว่า 2,600 พนักงานที่ทุ่มเททั่วแคลิฟอร์เนีย, แอริโซนาและเท็กซัสและได้รับการยอมรับว่าเป็นสถานที่ทํางานที่ดีที่สุด.

สําหรับข้อมูลเกี่ยวกับโอกาสในการทํางานที่ Freedom Financial Network โปรดไปที่:การเปลี่ยนแปลงหรือการพัฒนาในอนาคตในธุรกิจของเราสภาพแวดล้อมการแข่งขันของ Innovent และสภาพทางการเมืองเศรษฐกิจกฎหมายและสังคม

Innovent กรรมการและพนักงานของ Innovent ถือว่า (ก) ไม่มีภาระผูกพันในการแก้ไขหรือปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้ และ (ข) ไม่มีความรับผิดในกรณีที่ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ไม่เกิดขึ้นจริงหรือไม่ถูกต้อง

แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าของ Ascentage Pharma

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่ทําในบทความนี้เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์หรือข้อมูล ณ วันที่ที่มีการจัดทําแถลงการณ์ในบทความนี้เท่านั้น ยกเว้นตามที่กฎหมายกําหนด Ascentage Pharma ไม่มีภาระผูกพันในการปรับปรุงหรือแก้ไขข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ต่อสาธารณะไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่เหตุการณ์ในอนาคตหรืออื่น ๆ หลังจากวันที่แถลงการณ์หรือเพื่อสะท้อนถึงเหตุการณ์ที่ไม่คาดคิด คุณควรอ่านบทความนี้อย่างสมบูรณ์และด้วยความเข้าใจว่าผลลัพธ์หรือประสิทธิภาพในอนาคตที่แท้จริงของเราอาจแตกต่างอย่างมากจากที่เราคาดหวัง ในบทความนี้ข้อความหรือการอ้างอิงถึงความตั้งใจของเราหรือของกรรมการหรือ บริษัท ของเราจะทํา ณ วันที่ของบทความนี้ ความตั้งใจใด ๆ เหล่านี้อาจเปลี่ยนแปลงได้ในแง่ของการพัฒนาในอนาคต

การกําหนดลําดับความสําคัญช่วยเร่งการวิจัยและพัฒนายาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ที่มีข้อได้เปรียบทางคลินิกที่สําคัญและเติมเต็มความต้องการทางการแพทย์เร่งด่วน[1] ตามข้อกําหนดสําหรับการลงทะเบียนยา (คําสั่ง SAMR ฉบับที่ 27) และขั้นตอนการทํางานเพื่อการทบทวนลําดับความสําคัญและการอนุมัติการอนุญาตการตลาดยา (ระหว่างกาล) (ฉบับที่ 82 ของปี 2020) ที่ดําเนินการเมื่อวันที่ 1 กรกฎาคมและ 7 กรกฎาคม 2020 ตามลําดับหน่วยงานกํากับดูแลจะจัดลําดับความสําคัญของกระบวนการตรวจสอบและทรัพยากรการประเมินสําหรับ NDA ซึ่งช่วยเร่งการเข้าถึงตลาดของยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่เหล่านี้

แหล่งที่มา อินโนเวนท์ ไบโอโลจิกส์ทธิ์สําหรับผู้ขับขี่ของเราที่จะสูญเสียตัวเองในการเคลื่อนไหวและดนตรี ครูผู้สอนระดับโลกที่ไม่เหมือนใครของเราจะแนะนําชุมชนของเราผ่านประสบการณ์การออกกําลังกายที่ทรงพลัง สนุกสนาน และเปลี่ยนแปลงได้ ซึ่งออกแบบมาเพื่อเป็นประโยชน์ต่อร่างกาย จิตใจ และจิตวิญญาณ ทั้งในและนอกจักรยานยนต์ ตั้งเป็นเพลงที่มีพลังสูงในห้องที่มืดมิดและสว่างไสวด้วยแสงเทียนเราเคลื่อนไหวอย่างพร้อมเพรียงกันไปตามจังหวะและทําตามการออกแบบท่าเต้นที่เป็นเอกลักตลาดสระว่ายน้ํา, การขยายตัวของเมืองขนาดใหญ่เพื่อเพิ่มการเติบโตของตลาด, โอกาสในการพัฒนากับ Aladdin Equipment Co. Inc. และ Confer Plastics Inc. – Technavio
เทคนาวิโอ (PRNewsfoto/เทคนาวิโอ)
ข่าวจัดทําโดย

เทคนาวิโอ
19 ก.ค. 2022 20:05 ET

แชร์บทความนี้

นิวยอร์ก 19 กรกฎาคม 2022 /PRNewswire/ — ตลาดสระว่ายน้ําคาดว่าจะเติบโต 4.60 พันล้านเหรียญสหรัฐที่ CAGR 2.67% ในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ การขยายตัวของเมืองขนาดใหญ่กําลังผลักดันการเติบโตของตลาดสระว่ายน้ําโดยเฉพาะอย่างยิ่ง รายงานตลาดสระว่ายน้ํายังนําเสนอข้อมูลเกี่ยวกับผู้ขายในตลาดหลายรายรวมถึง Aladdin Equipment Co. Inc., Confer Plastics Inc., Finish Thompson Inc., FLUIDRA S.A., Guangdong LASWIM อุปกรณ์สภาพแวดล้อมทางน้ํา Co.Ltd. , H.C. Harrington Co.Inc., Pleatco LLC, Pool Tool Co., Raypak Inc., Rola-Chem Corp., Swimline, แผนกผลิตภัณฑ์ Therm ของ HydroQuip inc., ผลิตภัณฑ์ Val-Pak, Valterra Products LLC, และกลุ่มวอเตอร์โคเป็นต้น

Technavio ได้ประกาศรายงานการวิจัยตลาดล่าสุดในหัวข้อการเติบโตของตลาดสระว่ายน้ําขนาดแนวโน้มรายงานการวิเคราะห์ตามประเภทแอปพลิเคชันภูมิภาคและการคาดการณ์เซ็กเมนต์ 2022-2026
Technavio ได้ประกาศรายงานการวิจัยตลาดล่าสุดในหัวข้อการเติบโตของตลาดสระว่ายน้ําขนาดแนวโน้มรายงานการวิเคราะห์ตามประเภทแอปพลิเคชันภูมิภาคและการคาดการณ์เซ็กเมนต์ 2022-2026
อ่านรายงาน 120 หน้าพร้อม TOC เกี่ยวกับ “รายงานการวิเคราะห์ตลาดสระว่ายน้ําตามภูมิศาสตร์ (อเมริกาเหนือ ยุโรป เอเชียแปซิฟิก อเมริกาใต้ และตะวันออกกลางและแอฟริกา) และการคาดการณ์เซ็กเมนต์ปี 2022-2026” ดาวน์โหลดรายงานตัวอย่างษณ์ของอาจารย์ผู้สอนของเรา ประสบการณ์ Soul จะเริ่มเมื่อเพลงหยุดลงเท่านั้น มันสร้างแรงบันดาลใจ มันมีความหมาย มันสนุก.

Sa Game Line Sa Gaming Line Sa Gaming Sa Game Sa Casino บาคาร่า Sa Gaming คาสิโน Sa Gaming เว็บ Sa Gaming เว็บ Sa Game เกมส์ยิงปลา Sa ทดลองเล่น Sa สล็อต SaGame SaGame Slot คาสิโน SaGame การจัดการขยะ, INC. (NYSE: WM) CLASS ACTION ALERT: Bernstein Liebhard LLP เตือนนักลงทุนถึงกําหนดเวลาในการยื่นฟ้องโจทก์นําในคดีฟ้องร้องดําเนินคดีแบบกลุ่มหลักทรัพย์ต่อการจัดการขยะ, Inc. (NYSE: WM)
เบิร์นสไตน์ เลียบฮาร์ด LLP. (PRNewsFoto/เบิร์นสไตน์ เลียบฮาร์ด LLP) (PRNewsfoto/เบิร์นสไตน์ เลียบฮาร์ด LLP)
ข่าวจัดทําโดย

เบิร์นสไตน์ เลียบฮาร์ด LLP
08 ก.ค. 2022 19:42 ET

แชร์บทความนี้

คุณสูญเสียเงินจากการลงทุนในการจัดการขยะหรือไม่? ถ้าเป็นเช่นนั้นโปรดไปที่การจัดการขยะ, Inc. คดีฟ้องร้องดําเนินคดีแบบกลุ่มหรือติดต่อ Peter Allocco ที่ (212) 951-2030 หรือ pallocco@bernlieb.com เพื่อหารือเกี่ยวกับสิทธิของคุณ

นิวยอร์ก, กรกฎาคม 8, 2022 /PRNewswire/ — Bernstein Liebhard LLP, บริษัท กฎหมายสิทธินักลงทุนที่ได้รับการยกย่องในระดับประเทศ, เตือนนักลงทุนถึงกําหนดเวลาที่จะยื่นฟ้องโจทก์นําในคดีฟ้องร้องแบบกลุ่มหลักทรัพย์ที่ได้รับการยื่นในนามของนักลงทุนที่ซื้อธนบัตรอาวุโสที่ไถ่ถอนได้ (“หมายเหตุ”) ของการจัดการขยะ, Inc. (“WM” หรือ “บริษัท”) (NYSE: ดับบลิวเอ็ม) ระหว่างวันที่ 13 กุมภาพันธ์ 2020 ถึง 23 มิถุนายน 2020 (“ระยะเวลาเรียน”) หมายเหตุประกอบด้วยธนบัตรที่สามารถแลกได้อาวุโสต่อไปนี้ที่ออกโดย WM ในเดือนพฤษภาคม 2019: (i) 2.95% Senior Notes ครบกําหนดในปี 2024; (i) 2.95% Senior Notes ที่ครบกําหนดชําระในปี 2024; (2) 2.95% Senior Notes ที่ครบกําหนดชําระในปี 2024; (2) 2.95% Senior Notes ครบกําหนดชําระในปี 2024; (2) 2.95% Senior Notes ที่ครบกําหนดชําระในปี 2024; (ii) 3.20% หมายเหตุอาวุโสที่ครบกําหนดชําระในปี 2026; (iii) 3.45% หมายเหตุอาวุโสครบกําหนดชําระในปี 2029; และ (iv) 4.00% หมายเหตุอาวุโสครบกําหนดปี 2039 คดีนี้ถูกยื่นฟ้องในศาลแขวงสหรัฐอเมริกาสําหรับเขตทางใต้ของนิวยอร์กและกล่าวหาว่าละเมิดพระราชบัญญัติตลาดหลักทรัพย์ปี 1934

เมื่อวันที่ 14 เมษายน 2019 WM ได้ทําสัญญาและแผนการควบรวมกิจการ (“การควบรวมกิจการ”) เพื่อซื้อกิจการ Advanced Disposal Systems, Inc. (“ADS”) ในราคา 4.9 พันล้านดอลลาร์หรือ 33.15 ดอลลาร์ต่อหุ้น การควบรวมกิจการมีเงื่อนไขตามการลงคะแนนเสียงของผู้ถือหุ้น ADS และได้รับใบอนุญาตต่อต้านการผูกขาดจากหน่วยงานกํากับดูแล รวมถึงกระทรวงยุติธรรมสหรัฐฯ (“DOJ”)

เมื่อวันที่ 25 ตุลาคม 2019 WM, ADS และ DOJ ได้ทําสัญญากําหนดเวลาที่กําหนดระยะเวลาการชําระบัญชีขั้นต่ํา 70 วันในระหว่างที่คู่สัญญาทั้งสองฝ่ายจะพยายามบรรลุข้อตกลงเกี่ยวกับการอนุมัติ DOJ สําหรับการควบรวมกิจการ ซึ่งรวมถึงการอนุมัติ DOJ เกี่ยวกับจํานวนการจําหน่ายสินทรัพย์ของ WM นักลงทุนไม่ทราบในระหว่างกระบวนการนี้ DOJ แจ้ง WM ว่าข้อตกลงในการขายสินทรัพย์ที่สร้างรายได้ 200 ล้านดอลลาร์เพื่อจัดการกับข้อกังวลด้านการต่อต้านการผูกขาดจะไม่เพียงพอสําหรับการอนุมัติด้านกฎระเบียบ DOJ สรุปว่าการรวมกันของ WM และ ADS จะก่อให้เกิดอันตรายต่อการกําจัดขยะมูลฝอยของเทศบาลใน 24 รัฐใน 8 รัฐและก่อให้เกิดอันตรายต่อการรวบรวมขยะเชิงพาณิชย์ตู้คอนเทนเนอร์ขนาดเล็กในตลาดทางภูมิศาสตร์ 33 แห่งที่ตั้งอยู่ใน 6 รัฐ

โจทก์กล่าวหาว่าจําเลยแจ้งข้อความอันเป็นเท็จและทําให้เข้าใจผิดในสาระสําคัญตลอดระยะเวลาของชั้นเรียน รวมถึงการละเว้นข้อเท็จจริงที่เป็นสาระสําคัญเกี่ยวกับ 🙁 i) การบ่งชี้ของ DOJ ต่อ WM ว่าจะต้องให้ WM ขายกิจการมากกว่า 200 ล้านดอลลาร์ และ (ii) ผลกระทบของข้อบ่งชี้ของ DOJ ต่อความสําเร็จของการควบรวมกิจการและการไถ่ถอนบันทึกย่อ

เมื่อวันที่ 24 มิถุนายน 2020 WM เปิดเผยว่าบริษัทและ ADS ได้แก้ไขเงื่อนไขของการควบรวมกิจการและ WM จําเป็นต้องขายสินทรัพย์มากกว่าที่เปิดเผยก่อนหน้านี้อย่างมากเพื่อให้ได้รับการอนุมัติจาก DOJ สําหรับข้อตกลง ภายใต้เงื่อนไขการควบรวมกิจการที่แก้ไขใหม่ WM ตกลงที่จะซื้อ ADS ในราคา 4.6 พันล้านดอลลาร์หรือ 30.30 ดอลลาร์ต่อหุ้น ซึ่งจะช่วยลดต้นทุนการเข้าซื้อกิจการของ WM ได้ประมาณ 300 ล้านดอลลาร์เป็น 4.6 พันล้านดอลลาร์ นอกจากนี้ WM และ ADS ได้ตกลงที่จะขายสินทรัพย์มูลค่า 835 ล้านดอลลาร์เพื่อพยายามสร้างความพึงพอใจให้กับหน่วยงานกํากับดูแลการต่อต้านการผูกขาด ซึ่งสินทรัพย์มีหน้าที่ในการสร้างรายได้ประมาณ 345 ล้านดอลลาร์ในปี 2019 WM ยังเปิดเผยด้วยว่าข้อตกลงดังกล่าวไม่คาดว่าจะปิดตัวลงจนกว่าจะถึง “สิ้นไตรมาสที่สามของปี 2020” ซึ่งช้ากว่าที่จําเลยเป็นตัวแทนหกเดือนในช่วงเริ่มต้นของช่วงชั้นเรียนและที่สําคัญหลังจากวันที่สิ้นสุดซึ่งทําให้เกิดคุณลักษณะการไถ่ถอนของ Notes

ในข่าวนี้ราคาของ Notes ลดลงอย่างมาก ตัวอย่างเช่น หมายเหตุ 3.45% ลดลงจาก 109% เมื่อวันที่ 23 มิถุนายน 2020 เหลือเพียง 103% ของมูลค่าหุ้นที่ตราไว้หุ้นละในวันที่ 24 มิถุนายน 2020

หากท่านต้องการเป็นโจทก์นําคดีต้องย้ายศาลไม่เกินวันที่ 8 สิงหาคม 2565 โจทก์นําเป็นฝ่ายตัวแทนที่ทําหน้าที่แทนสมาชิกกลุ่มอื่นในการชี้นําการดําเนินคดี ความสามารถในการแบ่งปันในการกู้คืนใด ๆ ของคุณไม่จําเป็นต้องให้คุณทําหน้าที่เป็นโจทก์นํา หากท่านเลือกที่จะไม่ดําเนินการใดๆ ท่านอาจยังคงเป็นสมาชิกชั้นเรียนที่ขาดเรียนอยู่

หากคุณซื้อหมายเหตุและ / หรือต้องการหารือเกี่ยวกับสิทธิทางกฎหมายและตัวเลือกของคุณโปรดไปที่การจัดการขยะ Inc. คดีฟ้องร้องแบบกลุ่มหรือติดต่อ Peter Allocco ที่ (212) 951-2030 หรือ pallocco@bernlieb.com

ตั้งแต่ปี 1993 Bernstein Liebhard LLP ได้กู้คืนลูกค้ามากกว่า 3.5 พันล้านดอลลาร์ นอกเหนือจากการเป็นตัวแทนของนักลงทุนรายย่อยแล้ว บริษัท ยังได้รับการสนับสนุนจากกองทุนบําเหน็จบํานาญของรัฐและเอกชนที่ใหญ่ที่สุดบางแห่งในประเทศเพื่อตรวจสอบทรัพย์สินของพวกเขาและดําเนินการฟ้องร้องในนามของพวกเขา อันเป็นผลมาจากความสําเร็จในการดําเนินคดีหลายร้อยคดีและการดําเนินคดีแบบกลุ่ม บริษัท ได้รับการเสนอชื่อให้อยู่ใน “รายการร้อนแรงของโจทก์” ของวารสารกฎหมายแห่งชาติสิบสามครั้งและอยู่ใน The Legal 500 เป็นเวลาสิบปีติดต่อกัน

ทนายความโฆษณา © 2022 เบิร์นสไตน์ เลียบฮาร์ด LLP … สํานักงานกฎหมายที่รับผิดชอบโฆษณานี้คือ Bernstein Liebhard LLP, 10 East 40th Street, New York, New York 10016, (212) 779-1414 ผลลัพธ์ก่อนหน้านี้ไม่ได้รับประกันหรือทํานายผลลัพธ์ที่คล้ายกันเกี่ยวกับเรื่องในอนาคตใด ๆการอัปเดตแอปจาก Concept2 มีฟีเจอร์การช่วยสําหรับการเข้าถึงใหม่
(PRNewsfoto/สภาคนตาบอดอเมริกัน)
ข่าวจัดทําโดย

สภาคนตาบอดอเมริกัน
08 ก.ค. 2022 20:19 ET

แชร์บทความนี้

การอัปเดตที่สําคัญของแอป ErgData จาก Concept2 พร้อมให้ใช้งานแล้วบน Apple App Store และ Google Play สโตร์สําหรับแอนดรอยด์

แอพนี้มีคุณสมบัติใหม่มากมายรวมถึงคําแนะนําด้านเสียงทั้งในเวอร์ชัน Apple และ Android เพื่อเพิ่มการเข้าถึง

ALEXANDRIA, Va., July 8, 2022 /PRNewswire/ — Concept2 ผู้ผลิตอุปกรณ์กีฬาและฟิตเนสชั้นนําได้เปิดตัวการอัปเดตใหม่ที่สําคัญสําหรับแอป ErgData ยอดนิยมของพวกเขา แอปเชื่อมต่อกับ Concept2 RowErg, SkiErg หรือ BikeErg เพื่อมอบฟังก์ชันการทํางานเพิ่มเติม ในระหว่างการพัฒนา Concept2 ทํางานร่วมกับ American Council of the Blind (ACB) เพื่อช่วยให้แน่ใจว่าแอปสามารถเข้าถึงได้สําหรับผู้ที่ตาบอดหรือมีสายตาเลือนราง

Peter Dreissigacker ผู้ก่อตั้ง Concept2 มีส่วนร่วมอย่างมากในการพัฒนาแอป “สิ่งหนึ่งที่มีผลิตภัณฑ์ Concept2 คือเรารู้ว่าพวกเขาถูกใช้โดยผู้คนที่หลากหลาย เครื่องพายเรือของเราถูกใช้โดยนักกีฬาที่ฝึกซ้อมสําหรับการแข่งขันกีฬาโอลิมปิกและพาราลิมปิก แต่เรายังมีผู้คนมากมายทุกวัยและทุกความสามารถที่ใช้มันสําหรับทุกสิ่งตั้งแต่การออกกําลังกายทั่วไปไปจนถึงการฟื้นฟูสมรรถภาพ มันสําคัญมากเมื่อเราพัฒนาแอพที่เรามุ่งเน้นไปที่การทําให้อ่านได้มากที่สุดในขณะที่ผู้คนกําลังพายเรือ นอกจากนี้เรายังต้องการตรวจสอบให้แน่ใจว่าเรามีคําแนะนําด้านเสียงที่ดีที่สุดในชั้นเรียนเพื่อให้ผู้ใช้ตาบอดหรือสายตาเลือนรางสามารถเข้าถึงแอปได้อย่างเต็มที่ เรารู้สึกซาบซึ้งเป็นอย่างยิ่งสําหรับความช่วยเหลือและข้อเสนอแนะที่เราได้รับจาก American Council of the Blind ที่ช่วยให้เราบรรลุเป้าหมายนี้”

Eric Bridges ผู้อํานวยการบริหารของ ACB กล่าวว่า “การระบาดใหญ่ของ COVID-19 ได้ส่องแสงสปอตไลต์เกี่ยวกับความไม่เท่าเทียมกันด้านสุขภาพที่ต้องเผชิญกับคนตาบอดและสายตาเลือนราง รวมถึงการเข้าถึงอุปกรณ์ออกกําลังกายและฟิตเนส ตอนนี้มันเป็นสิ่งสําคัญสําหรับสมาชิกของเราและชุมชนที่กว้างขึ้นในการลุกขึ้นและเคลื่อนไหวและควบคุมสุขภาพของเรา ACB ยกย่อง Concept2 สําหรับความเป็นผู้นําของพวกเขาในการทําให้ผลิตภัณฑ์ของตนสามารถเข้าถึงได้และสําหรับการมีส่วนร่วมกับชุมชนคนพิการเพื่อให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ของพวกเขาตอบสนองความต้องการของผู้ที่ตาบอดและสายตาเลือนราง ACB ขอเรียกร้องให้ผู้ผลิตการออกกําลังกายและฟิตเนสรายอื่น ๆ มีส่วนร่วมกับชุมชนคนพิการและปฏิบัติตามการนําของ Concept2”

นอกจากการช่วยสําหรับการเข้าถึงที่ดีขึ้นแล้วคุณสมบัติใหม่อื่น ๆ ในแอพยังรวมถึงความสามารถในการสร้างการออกกําลังกายบนแอพและจัดเก็บเป็นรายการโปรดโหลด Concept2 Workout of the Day ด้วยการแตะเพียงครั้งเดียวการวิเคราะห์การออกกําลังกายเชิงลึกรวมถึงตัวเลือกการแสดงผลเพิ่มเติมและอื่น ๆ

หากต้องการดาวน์โหลดแอป ให้ไปที่ concept2.com/ergdata

เกี่ยวกับสภาคนตาบอดอเมริกัน
American Council of the Blind เป็นองค์กรที่ขับเคลื่อนโดยสมาชิกระดับชาติซึ่งเป็นตัวแทนของชาวอเมริกันที่ตาบอดและมีความบกพร่องทางสายตา เป็นเวลากว่า 60 ปีที่ ACB ได้กลายเป็นผู้นําในความพยายามในการสนับสนุนระดับชาติรัฐท้องถิ่นและแม้แต่ระดับนานาชาติ ด้วยบริษัทในเครือ 68 แห่ง ACB มุ่งมั่นที่จะเพิ่มความเป็นอิสระ ความปลอดภัย ความเสมอภาคของโอกาส และเพื่อพัฒนาคุณภาพชีวิตสําหรับทุกคนที่ตาบอดและผู้พิการทางสายตา สําหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ www.acb.org

เกี่ยวกับคอนเซ็ปต์2
แนวคิด 2 เริ่มต้นในปี 1976 ที่ด้านหลังของรถบรรทุกขนมปังเมื่อ Dick และ Peter Dreissigacker ซึ่งสดใหม่จากการฝึกซ้อมโอลิมปิกเริ่มทําพายแข่งรถคอมโพสิต ฝีพาย Concept2 ได้กลายเป็นพายเรือที่เป็นตัวเลือกในหมู่นักพายเรือของโลก เรายังคงสร้างสรรค์นวัตกรรมในการพายเรือและกีฬาอื่น ๆ สายผลิตภัณฑ์ของเราตอนนี้รวมถึงพาย, RowErgs™, SkiErg® และ Concept2 BikeErg®ขนาดตลาดเครื่องปั่นครัวในครัวเรือนจะเติบโต 781.62 ล้านเหรียญสหรัฐ| AB อีเลคโทรลักซ์และ Bajaj ไฟฟ้า จํากัด กลายเป็นผู้สนับสนุนหลักในการเติบโต| เทคนาวิโอ
เทคนาวิโอ (PRNewsfoto/เทคนาวิโอ)
ข่าวจัดทําโดย

เทคนาวิโอ
08 ก.ค. 2022 20:20 ET

แชร์บทความนี้

นิวยอร์ก 8 กรกฎาคม 2022 /PRNewswire/ — รายงานการวิเคราะห์ตลาดเครื่องปั่นในครัวในครัวเรือนเพิ่งถูกเพิ่มเข้าไปในแคตตาล็อกของ Technavio รายงานยังคาดการณ์ว่าขนาดตลาดเครื่องปั่นในครัวในครัวเรือนจะเติบโต 781.62 ล้านเหรียญสหรัฐ โดยมีโมเมนตัมการเติบโตที่เร่งตัวขึ้นที่ CAGR ที่ 5.70% ในช่วงเวลาที่คาดการณ์ไว้ ความสะดวกในการใช้งานการพกพาและความสะดวกสบายสําหรับผู้บริโภคเป็นหนึ่งในปัจจัยสําคัญที่คาดว่าจะมีอิทธิพลต่อการเติบโตของตลาด อย่างไรก็ตาม ภัยคุกคามจากผลิตภัณฑ์ลอกเลียนแบบจะเป็นความท้าทายที่สําคัญสําหรับอุตสาหกรรมเครื่องปั่นในครัวในครัวเรือนในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ Technavio จัดหมวดหมู่ตลาดเครื่องปั่นครัวในครัวเรือนทั่วโลกซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของตลาดเครื่องใช้ในครัวเรือนทั่วโลกในตลาดสินค้าคงทนในครัวเรือนทั่วโลก

Technavio ได้ประกาศรายงานการวิจัยตลาดล่าสุดในหัวข้อตลาดเครื่องปั่นครัวในครัวเรือนตามผลิตภัณฑ์ช่องทางการจัดจําหน่ายและภูมิศาสตร์ – การคาดการณ์และการวิเคราะห์ 2021-2025
Technavio ได้ประกาศรายงานการวิจัยตลาดล่าสุดในหัวข้อตลาดเครื่องปั่นครัวในครัวเรือนตามผลิตภัณฑ์ช่องทางการจัดจําหน่ายและภูมิศาสตร์ – การคาดการณ์และการวิเคราะห์ 2021-2025
อ่านรายงานตัวอย่าง PDF สําหรับความแปรปรวนของการเติบโต CAGR และการวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงของตลาดที่สําคัญ

จุดเด่นของตลาดเครื่องปั่นครัวในครัวเรือน

ผลิตภัณฑ์
เครื่องปั่นเคาน์เตอร์: กลุ่มผลิตภัณฑ์เครื่องปั่นแบบเคาน์เตอร์มีส่วนแบ่งการตลาดเครื่องปั่นในครัวในครัวเรือนที่ใหญ่ที่สุดในปี 2020 เครื่องปั่นเคาน์เตอร์เป็นอุปกรณ์สําคัญที่ใช้สําหรับวัตถุประสงค์เช่นการผสมการผสมหรือการรวมส่วนผสมมากกว่าหนึ่งอย่าง กลุ่มนี้จะยังคงมีรายได้สูงสุดตลอดระยะเวลาการคาดการณ์เนื่องจากความนิยมที่เพิ่มขึ้นในหมู่ผู้บริโภค ผู้บริโภคสามารถทําสมูทตี้ผัก, เชค, และค็อกเทลในเครื่องปั่นเคาน์เตอร์เหล่านี้ได้อย่างง่ายดาย.
เครื่องปั่นแช่
ช่องทางการจัดจําหน่าย
ออฟไลน์: ส่วนช่องทางการจัดจําหน่ายออฟไลน์จะกลายเป็นส่วนแบ่งการตลาดที่ใหญ่ที่สุดของกลุ่มตลาด ช่องทางการจัดจําหน่ายแบบออฟไลน์รวมถึงการขายผลิตภัณฑ์ผ่านร้านค้าพิเศษห้างสรรพสินค้าไฮเปอร์มาร์เก็ตซูเปอร์มาร์เก็ตร้านสะดวกซื้อและร้านค้าคลับเฮาส์ ปัจจัยต่างๆเช่นจํานวนร้านค้าปลีกที่จัดตั้งขึ้นที่เพิ่มขึ้นและการนํากลยุทธ์การขยายธุรกิจมาใช้ที่เพิ่มขึ้นกําลังผลักดันการเติบโตของตลาดเครื่องปั่นครัวในครัวเรือนทั่วโลกผ่านช่องทางการจัดจําหน่ายออฟไลน์
ออนไลน์
ภูมิศาสตร์
อเมริกาเหนือ: 31% ของการเติบโตของตลาดจะมาจากเอเชียแปซิฟิกในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ จีนและญี่ปุ่นเป็นตลาดหลักสําหรับเครื่องปั่นครัวในครัวเรือนในเอเชียแปซิฟิก ประชากรชนชั้นกลางที่เพิ่มขึ้นและรายได้ที่เพิ่มขึ้นซึ่งได้เพิ่มขีดความสามารถในการใช้จ่ายตามความต้องการและเครื่องใช้ไฟฟ้าในครัวเรือนจะขับเคลื่อนการเติบโตของอุตสาหกรรมเครื่องปั่นครัวในครัวเรือนในเอเชียแปซิฟิกในช่วงเวลาที่คาดการณ์ไว้
เอเชียแปซิฟิก
ยุโรป
อเมริกาใต้
การไฟฟ้านครหลวง
คว้าสําเนารายงานตัวอย่างของคุณสําหรับไฮไลท์การมีส่วนร่วมของส่วนแบ่งการตลาดตามเซ็กเมนต์

ครัวเรือนครัวปั่นภูมิทัศน์ผู้ขายตลาด

ตลาดมีการกระจายตัวและระดับของการกระจายตัวจะเร่งตัวขึ้นในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ คู่แข่งต้องมุ่งเน้นไปที่การแยกความแตกต่างของการนําเสนอผลิตภัณฑ์ของตนด้วยข้อเสนอที่มีมูลค่าที่เป็นเอกลักษณ์เพื่อเสริมสร้างฐานที่มั่นในตลาด
ผู้ค้าในตลาดยังต้องใช้ประโยชน์จากแนวโน้มการเติบโตที่มีอยู่ในกลุ่มที่เติบโตอย่างรวดเร็วในขณะที่ยังคงรักษาตําแหน่งของพวกเขาในกลุ่มที่เติบโตช้า ผู้ขายกําลังปรับใช้กลยุทธ์การเติบโตเช่นการลงทุนในระดับปานกลางในการวิจัยและพัฒนาเพื่อให้ได้รับการอัปเดตด้วยเทคโนโลยีล่าสุดเพื่อแข่งขันในตลาด
สถานการณ์การแข่งขันที่ให้ไว้ในรายงานวิเคราะห์ประเมินและวางตําแหน่ง บริษัท ตามตัวชี้วัดประสิทธิภาพต่างๆ ปัจจัยบางประการที่พิจารณาสําหรับการวิเคราะห์นี้ ได้แก่ ผลการดําเนินงานทางการเงินของ บริษัท ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมากลยุทธ์การเติบโตนวัตกรรมผลิตภัณฑ์การเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่การลงทุนการเติบโตของส่วนแบ่งการตลาดเป็นต้น
ผู้เล่นในตลาดอันดับต้น ๆ ที่กล่าวถึงในรายงานนี้คือ:

เอบี อีเลคโทรลักซ์: บริษัท นําเสนอผลิตภัณฑ์เครื่องปั่นครัวในครัวเรือนเช่น EBR3646 และ EBR3526
Bajaj ไฟฟ้า จํากัด : บริษัท นําเสนอผลิตภัณฑ์เครื่องปั่นในครัวในครัวเรือนเช่น Bajaj HB 15 เครื่องปั่นมือ 300 วัตต์พร้อมมอเตอร์กระแสตรงเงียบ Bajaj HB 16 เครื่องปั่นมือ 300 วัตต์พร้อมมอเตอร์กระแสตรงแบบเงียบและ Bajaj HB 20 เครื่องปั่นมือ 300 วัตต์พร้อมมอเตอร์กระแสตรงเงียบ
Cuisinart: บริษัท นําเสนอผลิตภัณฑ์เครื่องปั่นครัวในครัวเรือนเช่น RPB-100, CBT-600GRY และ CPB-380
เดอ หลงฮี เอส.พี.เอ: บริษัท นําเสนอผลิตภัณฑ์เครื่องปั่นครัวในครัวเรือนเช่นเครื่องปั่นมือ
Glen Dimplex Group: บริษัท นําเสนอผลิตภัณฑ์เครื่องปั่นในครัวในครัวเรือนเช่นเครื่องปั่นมือไฟฟ้าพร้อมแขนสแตนเลส 200W และเครื่องปั่นไฟฟ้าส่วนบุคคล 200W
กรุ๊ป เซบี
แฮมิลตันบีชแบรนด์โฮลดิ้ง จํากัด
ฮาเวลอินเดีย จํากัด
บริษัท ไฮเซนส์ อินเตอร์เนชั่นแนล จํากัด
Koninklijke Philips NV
ต้องการทราบเกี่ยวกับการนําเสนอผลิตภัณฑ์และความคิดริเริ่มเชิงกลยุทธ์ของผู้ขายที่
มีส่วนร่วมขอตัวอย่าง

ขอบเขตตลาดเครื่องปั่นครัวในครัวเรือน

Technavio นําเสนอภาพโดยละเอียดของตลาดโดยวิธีการศึกษาสังเคราะห์และสรุปข้อมูลจากหลายแหล่ง รายงานตลาดเครื่องปั่นครัวในครัวเรือนครอบคลุมพื้นที่ต่อไปนี้:

ขนาดตลาดเครื่องปั่นครัวในครัวเรือน
แนวโน้มตลาดเครื่องปั่นครัวในครัวเรือน
การวิเคราะห์อุตสาหกรรมเครื่องปั่นครัวในครัวเรือน
คําถามที่พบบ่อยตลาดเครื่องปั่นครัวในครัวเรือน

ซึ่งเป็นแนวโน้มตลาดล่าสุดที่นําตลาดโดยพายุ?
อะไรคือตัวขับเคลื่อนตลาดที่มีอิทธิพลมากที่สุดข้อจํากัดและโอกาส (DROs)
มูลค่ารายได้ในอดีตและที่คาดการณ์ไว้และเปอร์เซ็นต์ CAGR คืออะไร?
ความคิดริเริ่มเชิงกลยุทธ์ใดที่จะมีอิทธิพลต่อสถานการณ์การแข่งขันและกําหนดศักยภาพในการเติบโตของตลาด
ภูมิภาคใดและเซ็กเมนต์ใดที่จะรวบรวมรายได้มหาศาลและกลายเป็นผู้นําตลาดในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า
ใครคือผู้สนับสนุนส่วนแบ่งการตลาดชั้นนําและแผนการปรับโครงสร้างองค์กรล่าสุดของพวกเขา?
มีคําถามเพิ่มเติมหรือไม่? รับคําตอบทุกคําถามของคุณด้วยตัวอย่างรายงานตลาดนี้

รายงานที่เกี่ยวข้อง:

ตลาดเครื่องปั่นเครื่องดื่มเชิงพาณิชย์ตามผู้ใช้ปลายทางประเภทการควบคุมวัสดุคอนเทนเนอร์และ
ภูมิศาสตร์ – การคาดการณ์และการวิเคราะห์ 2021-2025

ตลาดเครื่องปั่น Jar เชิงพาณิชย์ตามผลิตภัณฑ์ขวดควบคุมและภูมิศาสตร์ – การพยากรณ์
และการวิเคราะห์ 2021-2025

ขอบเขตตลาดเครื่องปั่นครัวในครัวเรือน

รายงานความครอบคลุม

ราย ละเอียด

เลขหน้า

120

ปีฐาน

2020

ระยะเวลาคาดการณ์

2021-2025

โมเมนตัมการเติบโต &CAGR

เร่งที่ CAGR ที่ 5.70%

การเติบโตของตลาดในปี 2021-2025

$ 781.62 ล้าน

โครงสร้างตลาด

แยกส่วน

อัตราการเติบโต (%)

5.17

การวิเคราะห์ระดับภูมิภาค

อเมริกาเหนือ เอเชียแปซิฟิก ยุโรป อเมริกาใต้ และ MEA

การดําเนินการสนับสนุนตลาด

เอเชียแปซิฟิกที่ 31%

ประเทศผู้บริโภคที่สําคัญ

สหรัฐอเมริกา จีน เยอรมนี ญี่ปุ่น และสหราชอาณาจักร

ภูมิทัศน์การแข่งขัน

บริษัท ชั้นนํากลยุทธ์การแข่งขันขอบเขตการมีส่วนร่วมของผู้บริโภค

บริษัทที่มีประวัติ

เอบี อีเลคโทรลักซ์, บริษัท บาจาจ อิเล็คทริคส์ จํากัด, Cuisinart, De Longhi S.p.A, เกล็น ดิมเพล็กซ์ กรุ๊ป, Groupe SEB, แฮมิลตัน บีช แบรนด์โฮลดิ้ง จํากัด, ฮาเวลล์ส อินเดีย จํากัด, บริษัท ไฮเซ่นส์ อินเตอร์เนชั่นแนล จํากัด และโคนินคลิจเค ฟิลิปส์ เนวาด้า

การเปลี่ยนแปลงของตลาด

การวิเคราะห์ตลาดแม่, ตัวกระตุ้นการเติบโตของตลาดและอุปสรรค, การวิเคราะห์เซ็กเมนต์ที่เติบโตอย่างรวดเร็วและเติบโตช้า, ผลกระทบของ COVID 19 และการเปลี่ยนแปลงของผู้บริโภคในอนาคต, การวิเคราะห์สภาพตลาดสําหรับระยะเวลาคาดการณ์,

ขอบเขตการปรับแต่ง

หากรายงานของเราไม่ได้รวมข้อมูลที่คุณกําลังมองหาคุณสามารถติดต่อนักวิเคราะห์ของเราและปรับแต่งกลุ่มได้

สารบัญ:

บทสรุปผู้บริหาร

ภูมิทัศน์ตลาด

ระบบนิเวศของตลาด
การวิเคราะห์ห่วงโซ่คุณค่า
ขนาดตลาด

คําจํากัดความของตลาด
การวิเคราะห์เซ็กเมนต์ตลาด
ขนาดตลาด 2020
แนวโน้มตลาด: การคาดการณ์สําหรับปี 2020 – 2025
การวิเคราะห์กองกําลังห้าประการ

อํานาจต่อรองของผู้ซื้อ
อํานาจต่อรองของซัพพลายเออร์
การคุกคามของผู้เข้าใหม่
การคุกคามของสารทดแทน
ภัยคุกคามจากการแข่งขัน
สภาวะตลาด
การแบ่งส่วนตลาดตามผลิตภัณฑ์

กลุ่มตลาด
เปรียบเทียบตามผลิตภัณฑ์
เครื่องปั่นเคาน์เตอร์ – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ 2020-2025
เครื่องปั่นแบบแช่ – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ปี 2020-2025
โอกาสทางการตลาดตามผลิตภัณฑ์
การแบ่งส่วนตลาดตามช่องทางการจัดจําหน่าย

กลุ่มตลาด
เปรียบเทียบตามช่องทางการจัดจําหน่าย
ออฟไลน์ – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ปี 2020-2025
ออนไลน์ – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ปี 2020-2025
โอกาสทางการตลาดตามช่องทางการจัดจําหน่าย
ภูมิทัศน์ของลูกค้า

ภูมิทัศน์ทางภูมิศาสตร์

การแบ่งส่วนทางภูมิศาสตร์
การเปรียบเทียบทางภูมิศาสตร์
อเมริกาเหนือ – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ 2020-2025
เอเชียแปซิฟิก – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ปี 2020-2025
ทวีปยุโรป – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ปี 2020-2025
ทวีปอเมริกาใต้ – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ 2020-2025
การไฟฟ้านครหลวง – ขนาดตลาดและการคาดการณ์ปี 2020-2025
ประเทศชั้นนําที่สําคัญ
โอกาสทางการตลาดตามภูมิศาสตร์
ตัวขับเคลื่อนตลาด
ความท้าทายของตลาด
แนวโน้มของตลาด
ภูมิทัศน์ผู้ขาย

ภูมิทัศน์ของผู้ขาย
การหยุดชะงักของภูมิทัศน์
การวิเคราะห์ผู้ขาย

ผู้ให้บริการที่ได้รับความคุ้มครอง
การวางตําแหน่งทางการตลาดของผู้ขาย
เอบี อีเลคโทรลักซ์
Bajaj ไฟฟ้า จํากัด
กุยสินาร์ท
เดอ หลงฮี เอส.พี.เอ
เกล็น ดิมเพล็กซ์ กรุ๊ป
กรุ๊ป เซบี
แฮมิลตันบีชแบรนด์โฮลดิ้ง จํากัด
ฮาเวลอินเดีย จํากัด
บริษัท ไฮเซนส์ อินเตอร์เนชั่นแนล จํากัด
Koninklijke Philips NV
ไส้ติ่ง

ขอบเขตของรายงาน
อัตราการแปลงสกุลเงินสําหรับ US$
ระเบียบวิธีวิจัย
รายชื่อตัวย่อ
เกี่ยวกับเรา

Technavio เป็นบริษัทวิจัยและให้คําปรึกษาด้านเทคโนโลยีชั้นนําระดับโลก การวิจัยและการวิเคราะห์ของพวกเขามุ่งเน้นไปที่แนวโน้มของตลาดเกิดใหม่และให้ข้อมูลเชิงลึกที่นําไปใช้ได้จริงเพื่อช่วยให้ธุรกิจระบุโอกาสทางการตลาดและพัฒนากลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพตําแหน่งทางการตลาดของพวกเขา ด้วยนักวิเคราะห์เฉพาะทางกว่า 500 คน ห้องสมุดรายงานของ Technavio ประกอบด้วยรายงานและการนับมากกว่า 17,000 รายการ ครอบคลุมเทคโนโลยี 800 รายการ ซึ่งครอบคลุมพื้นที่กว่า 50 ประเทศ ฐานลูกค้าของพวกเขาประกอบด้วยองค์กรทุกขนาดรวมถึง บริษัท ที่ติดอันดับ Fortune 500 มากกว่า 100 แห่ง ฐานลูกค้าที่กําลังเติบโตนี้อาศัยความครอบคลุมที่ครอบคลุมของ Technavio การวิจัยที่กว้างขวางและข้อมูลเชิงลึกของตลาดที่นําไปใช้ได้จริงเพื่อระบุโอกาสในตลาดที่มีอยู่และที่มีศักยภาพและประเมินตําแหน่งการแข่งขันของพวกเขาภายในสถานการณ์ตลาดที่เปลี่ยนแปOKTA INC. (NASDAQ: OKTA) การแจ้งเตือนการดําเนินคดีแบบกลุ่มผู้ถือหุ้น: Bernstein Liebhard LLP เตือนนักลงทุนด้วยการสูญเสียเกิน 100,000 ดอลลาร์ของกําหนดเวลาในการยื่นฟ้องโจทก์นําในคดีฟ้องร้องดําเนินคดีแบบกลุ่มหลักทรัพย์กับ Okta Inc. (NASDAQ: OKTA)
เบิร์นสไตน์ เลียบฮาร์ด LLP. (PRNewsFoto/เบิร์นสไตน์ เลียบฮาร์ด LLP) (PRNewsfoto/เบิร์นสไตน์ เลียบฮาร์ด LLP)
ข่าวจัดทําโดย

เบิร์นสไตน์ เลียบฮาร์ด LLP
08 ก.ค. 2022 20:23 ET

แชร์บทความนี้

คุณสูญเสียเงินจากการลงทุนใน Sa Game Line หรือไม่? ถ้าเป็นเช่นนั้นโปรดไปที่คดีฟ้องร้องแบบกลุ่มผู้ถือหุ้นของ Okta Inc. หรือติดต่อ Peter Allocco ที่ (212) 951-2030 หรือ pallocco@bernlieb.com เพื่อหารือเกี่ยวกับสิทธิของคุณ

นิวยอร์ก 8 กรกฎาคม 2022 /PRNewswire/ — Bernstein Liebhard LLP บริษัทกฎหมายด้านสิทธินักลงทุนที่ได้รับการยกย่องในระดับประเทศเตือนนักลงทุนถึงกําหนดเส้นตายในการยื่นฟ้องโจทก์นําในคดีฟ้องร้องแบบกลุ่มหลักทรัพย์ที่ยื่นในนามของนักลงทุนที่ซื้อหรือซื้อหลักทรัพย์ของ Okta Inc. (“Okta” หรือ “บริษัท”) (NASDAQ: OKTA) ระหว่างวันที่ 5 มีนาคม รวมปี 2021 และ 22 มีนาคม 2022 (“ช่วงเวลาเรียน”) คดีนี้ถูกยื่นฟ้องในศาลแขวงสหรัฐอเมริกาสําหรับเขตเหนือของรัฐแคลิฟอร์เนียและกล่าวหาว่าละเมิดพระราชบัญญัติตลาดหลักทรัพย์ปี 1934

Okta ให้บริการโซลูชั่นข้อมูลประจําตัวและผลิตภัณฑ์และบริการด้านความปลอดภัยทางไซเบอร์สําหรับองค์กรธุรกิจขนาดเล็กและขนาดกลางมหาวิทยาลัยองค์กรไม่แสวงหาผลกําไรและหน่วยงานรัฐบาลในสหรัฐอเมริกาและต่างประเทศ

โจทก์กล่าวหาว่าตลอดระยะเวลาของชั้นเรียนจําเลยได้กล่าวเท็จและทําให้เข้าใจผิดในสาระสําคัญเกี่ยวกับธุรกิจการดําเนินงานและนโยบายการปฏิบัติตามกฎระเบียบของบริษัท โดยเฉพาะอย่างยิ่งจําเลยถูกกล่าวหาว่ากล่าวหาว่ากล่าวหาว่ากล่าวเท็จและ/หรือทําให้เข้าใจผิด และ/หรือไม่เปิดเผยว่า (1) Okta มีการควบคุมความปลอดภัยทางไซเบอร์ไม่เพียงพอ (ii) เป็นผลให้ระบบของ Okta มีความเสี่ยงต่อการละเมิดข้อมูล (iii) ในที่สุด Okta ก็ประสบกับการละเมิดข้อมูลที่เกิดจากกลุ่มแฮ็คซึ่งอาจส่งผลกระทบต่อลูกค้า Okta หลายร้อยราย (iv) ในขั้นต้น Okta ไม่ได้เปิดเผยและต่อมาได้ลดทอนความรุนแรงของการละเมิดข้อมูล (v) สิ่งที่กล่าวมาทั้งหมดเมื่อเปิดเผยแล้วมีแนวโน้มที่จะมีผลกระทบเชิงลบอย่างมีนัยสําคัญต่อธุรกิจฐานะทางการเงินและชื่อเสียงของ Okta และ (vi) เป็นผลให้ข้อความสาธารณะของบริษัทเป็นเท็จอย่างมีนัยสําคัญและทําให้เข้าใจผิดตลอดเวลาที่เกี่ยวข้อง

ในหรือประมาณวันที่ 21 มีนาคม 2022 แฮกเกอร์ที่รู้จักกันในชื่อ LAPSUS$ ได้โพสต์ภาพหน้าจอในช่องโทรเลขของพวกเขาซึ่งแสดงให้เห็นว่าสิ่งที่พวกเขาอ้างว่าเป็นสภาพแวดล้อมภายในของ บริษัท ของ Okta หลังจากนั้นเมื่อวันที่ 22 มีนาคม 2022 Todd McKinnon ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของบริษัทได้ระบุในบัญชี Twitter ของเขาว่า “[i]n ปลายเดือนมกราคม 2022 Okta ตรวจพบความพยายามที่จะประนีประนอมบัญชีของวิศวกรสนับสนุนลูกค้าบุคคลที่สามที่ทํางานให้กับหนึ่งในผู้ประมวลผลย่อยของเรา” ว่า “[t]เขาถูกสอบสวนและบรรจุโดยผู้ประมวลผลย่อย”; ว่า “[w]e เชื่อว่าภาพหน้าจอที่แชร์ทางออนไลน์เชื่อมโยงกับเหตุการณ์ในเดือนมกราคมนี้”; และว่า “[b]ased ในการสืบสวนของเราจนถึงปัจจุบันไม่มีหลักฐานของกิจกรรมที่เป็นอันตรายอย่างต่อเนื่องนอกเหนือจากกิจกรรมที่ตรวจพบในเดือนมกราคม ในข่าวนี้ ราคาหุ้นของ Okta ลดลง 2.98 ดอลลาร์ต่อหุ้น หรือ 1.76% ปิดที่ 166.43 ดอลลาร์ต่อหุ้นในวันที่ 22 มีนาคม 2022

เมื่อวันที่ 22 มีนาคม พ.ศ. 2022 ในช่วงหลังเวลาทําการของตลาด David Bradbury ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายรักษาความปลอดภัยของบริษัทได้ระบุไว้ในเว็บไซต์ของ Okta อนึ่งว่า “[a]fter การวิเคราะห์อย่างละเอียดของการเรียกร้อง [LAPSUS $] เราได้ข้อสรุปว่าลูกค้าจํานวนเล็กน้อย – ประมาณ 2.5% – อาจได้รับผลกระทบและอาจมีการดูหรือดําเนินการข้อมูลใด ๆ ” ต่อมา Okta ถูกปรับลดโดย Raymond James จาก “การซื้อที่แข็งแกร่ง” เป็น “market perform” โดยสังเกตว่า “[w]hile partners ยินดีที่จะไว้วางใจในประวัติของ Okta การจัดการเหตุการณ์ด้านความปลอดภัยล่าสุดเพิ่มความกังวลที่เพิ่มขึ้นของเรา ” หลังจากการเปิดเผยเหล่านี้ ราคาหุ้นของบริษัทลดลง 17.88 ดอลลาร์ต่อหุ้น หรือ 10.74% ปิดที่ 148.55 ดอลลาร์ต่อหุ้นในวันที่ 23 มีนาคม 2022

หากท่านต้องการจะดํารงตําแหน่งโจทก์นําคดีต้องย้ายศาลไม่เกินวันที่ 19 กรกฎาคม 2565 โจทก์นําเป็นฝ่ายตัวแทนที่ทําหน้าที่แทนสมาชิกกลุ่มอื่นในการชี้นําการดําเนินคดี ความสามารถในการแบ่งปันในการกู้คืนใด ๆ ของคุณไม่จําเป็นต้องให้คุณทําหน้าที่เป็นโจทก์นํา หากท่านเลือกที่จะไม่ดําเนินการใดๆ ท่านอาจยังคงเป็นสมาชิกชั้นเรียนที่ขาดเรียนอยู่

หากคุณซื้อหลักทรัพย์ OKTA และ / หรือต้องการหารือเกี่ยวกับสิทธิและตัวเลือกทางกฎหมายของคุณโปรดไปที่ Okta Inc. คดีฟ้องร้องแบบกลุ่มผู้ถือหุ้นหรือติดต่อ Peter Allocco ที่ (212) 951-2030 หรือ pallocco@bernlieb.com

ตั้งแต่ปี 1993 Bernstein Liebhard LLP ได้กู้คืนลูกค้ามากกว่า 3.5 พันล้านดอลลาร์ นอกเหนือจากการเป็นตัวแทนของนักลงทุนรายย่อยแล้ว บริษัท ยังได้รับการสนับสนุนจากกองทุนบําเหน็จบํานาญของรัฐและเอกชนที่ใหญ่ที่สุดบางแห่งในประเทศเพื่อตรวจสอบทรัพย์สินของพวกเขาและดําเนินการฟ้องร้องในนามของพวกเขา อันเป็นผลมาจากความสําเร็จในการดําเนินคดีหลายร้อยคดีและการดําเนินคดีแบบกลุ่ม บริษัท ได้รับการเสนอชื่อให้อยู่ใน “รายการร้อนแรงของโจทก์” ของวารสารกฎหมายแห่งชาติสิบสามครั้งและอยู่ใน The Legal 500 เป็นเวลาสิบปีติดต่อกัน

ทนายความโฆษณา © 2022 เบิร์นสไตน์ เลียบฮาร์ด LLP … สํานักงานกฎหมายที่รับผิดชอบโฆษณานี้คือ Bernstein Liebhard LLP, 10 East 40th Street, New York, New York 10016, (212) 779-1414 ผลลัพธ์ก่อนหน้านี้ไม่ได้รับประกันหรือทํานายผลลัพธ์ที่คล้ายกันเกี่ยวกับเรื่องในอนาคตใด ๆลง

ID Line GClub ไลน์จีคลับ ID Line GClub ไอดีไลน์ จีคลับ ไลน์ GClub สมัครสล็อตจีคลับ สมัครจีคลับสล็อต สมัครเล่นสล็อตจีคลับ จีคลับสล็อตออนไลน์ จีคลับสล็อตมือถือ สล็อต GClub จีคลับสล็อต สล็อตรอยัลจีคลับ เล่นสล็อตจีคลับ สล็อตออนไลน์ GClub ANIPLEX:แม่มดในคืนศักดิ์สิทธิ์ REMASTER เร็ว ๆ นี้สําหรับผู้ชมที่พูดภาษาอังกฤษ
ข่าวจัดทําโดย

อนิเพล็กซ์ อิงค์
03 ก.ค. 2022 20:00 ET

แชร์บทความนี้

โตเกียว 4 กรกฎาคม 2022 /PRNewswire/ — เป็นครั้งแรกที่นิยายภาพเรื่อง WITCH ON THE HOLY NIGHT ที่แฟนๆ ชื่นชอบของ TYPE-MOON กําลังจะมาถึงผู้ชมที่พูดภาษาอังกฤษของ Aniplex.Inc. นับตั้งแต่ความสําเร็จอย่างท่วมท้นของ Fate/Grand Order (เปิดตัวในสหรัฐอเมริกาในปี 2017) ความสนใจในแนวทางที่เป็นเอกลักษณ์ของ TYPE-MOON ในการเล่าเรื่องและรูปแบบนิยายภาพได้พุ่งสูงขึ้นทําให้เกิดความต้องการอย่างมากสําหรับผลงานของความคิดสร้างสรรค์ที่มีชื่อเสียงที่สุดของ TYPE-MOON คิโนโกะ นาสุ (โชคชะตา/คืนเข้าพัก, สึกิฮิเมะ, โชคชะตา/เครื่องราชอิสริยาภรณ์) ตอนนี้เพื่อตอบสนองต่อความต้องการของแฟน ๆ ที่น่าทึ่งสําหรับคุณสมบัติ TYPE-MOON แม่มดในคืนศักดิ์สิทธิ์จะได้รับการรีมาสเตอร์เสียงเต็มรูปแบบทั้งบน Nintendo Switch™ และ PlayStation®4

แม่มดในคืนศักดิ์สิทธิ์
แม่มดในคืนศักดิ์สิทธิ์
แม่มดในคืนศักดิ์สิทธิ์คืออะไร?

ตั้งอยู่ในญี่ปุ่นปี 1980, WITCH ON THE HOLY NIGHT บอกเล่าเรื่องราวของตัวละครโปรดของแฟน ๆ TYPE-MOON Aoko Aozaki ในขณะที่เขาพยายามสํารวจโลกที่ซับซ้อนของเวทมนตร์ในขณะที่เผชิญกับการต่อสู้ในชีวิตประจําวันของชีวิตในฐานะนักเรียนมัธยมปลาย ผู้เล่นจะได้สัมผัสกับเรื่องราวต้นกําเนิดที่น่าตื่นเต้นของตัวละครอันเป็นที่รักนี้ซึ่งเขียนโดย Kinoko Nasu ผู้สร้างซีรีส์ Fate ที่มีชื่อเสียง

การรีมาสเตอร์ความละเอียดสูง

ภาพที่สวยงามจากเวอร์ชันพีซีดั้งเดิมจะถูกรีมาสเตอร์ในรูปแบบความละเอียดสูงที่น่าทึ่งเพื่อสร้างประสบการณ์การเล่นเกมที่ทันสมัยซึ่งแน่นอนว่าจะสร้างความพึงพอใจให้กับแฟน ๆ TYPE-MOON และผู้มาใหม่ในแฟรนไชส์นี้! เตรียมตัวให้พร้อมสําหรับเวอร์ชันที่ชัดเจนของหนึ่งในผลงานที่เป็นที่รักที่สุดของ Kinoko Nasu

บทสนทนาที่เปล่งออกมาอย่างเต็มที่

นอกเหนือจากการอัปเดตภาพที่ WITCH ON THE HOLY NIGHT จะได้รับแล้วการรีมาสเตอร์จะรวมถึงบทสนทนาใหม่ ๆ ที่เปล่งออกมาอย่างเต็มที่ ตอนนี้ผู้เล่นจะได้ยินคําพูดทั้งหมดของตัวละครอันเป็นที่รักแต่ละตัวที่เล่นโดยนักพากย์เสียงที่น่าทึ่งในภาษาญี่ปุ่นดั้งเดิม

การเล่าเรื่องที่ลึกซึ้งและกว้างขวาง

WITCH ON THE HOLY NIGHT ให้การเล่าเรื่องที่หลากหลายอย่างไม่น่าเชื่อด้วยตัวละครที่มีเสน่ห์ให้ผู้เล่นได้เพลิดเพลิน นอกจากเนื้อเรื่องหลักแล้วรีมาสเตอร์ยังรวมถึงเรื่องราวคู่ขนานสองเรื่องด้วย

ข้อมูลผลิตภัณฑ์

ชื่อเรื่อง: แม่มดในคืน
ศักดิ์สิทธิ์ผู้เผยแพร่: ลิขสิทธิ์ Aniplex.Inc
: ประเภท TYPE-MOON
: คอนโซลนิยาย
ภาพ: เพลย์สเตชัน 4 /
นินเทนสวิทช์™ผู้เล่น: 1
วันที่วางจําหน่าย: 8 ธันวาคม 2022
ราคาขายปลีก: $39.99*
ESRB เรตติ้ง: M (ผู้ใหญ่)/ IARC เรตติ้ง: MANIPLEX: WITCH ON CHRISTMAS EVE REMASTER มีให้บริการสําหรับผู้ชมที่พูดภาษาอังกฤษ
ข่าวจัดทําโดย

อนิเพล็กซ์ อิงค์
03 ก.ค. 2022 20:00 ET

แชร์บทความนี้

โตเกียว 4 กรกฎาคม 2022 /PRNewswire/ — เป็นครั้งแรกที่แม่มดวิชวลโนเวลที่แฟนๆ ชื่นชอบของ TYPE-MOON ในวันคริสต์มาสอีฟโดย Aniplex.Inc. ทําให้ประชาชนที่พูดภาษาอังกฤษสามารถเข้าถึงได้ นับตั้งแต่ความสําเร็จอย่างท่วมท้นของ Fate/Grand Order (เปิดตัวในอเมริกาในปี 2017) ความสนใจในแนวทางที่เป็นเอกลักษณ์ของ TYPE-MOAN ในการเล่าเรื่องและรูปแบบนิยายภาพได้พุ่งสูงขึ้นซึ่งนําไปสู่ความต้องการอย่างมากสําหรับผลงานของ Kinoko Nasu (Fate/Stay Night, Tsukihime, Fate/Grand Order) เพื่อตอบสนองต่อความต้องการที่เหลือเชื่อจากแฟน ๆ TYPE MOON ตอนนี้ WITCH IN THE HOLY NIGHT จะปล่อยรีมาสเตอร์ที่เปล่งออกมาอย่างเต็มที่สําหรับ Nintendo Switch™ และ PlayStation® 4

WITCH ON THE HOLY NIGHT
แม่มดในคืนศักดิ์สิทธิ์
แม่มดในคืนศักดิ์สิทธิ์คืออะไร?
ตั้งอยู่ในญี่ปุ่นปี 1980 แม่มดในคืนศักดิ์สิทธิ์บอกเล่าเรื่องราวของตัวละคร TYPE MOON ยอดนิยม Aoko Aozaki ที่พยายามสํารวจโลกแห่งเวทมนตร์ที่ซับซ้อนในขณะที่ดิ้นรนกับปัญหาในชีวิตประจําวันของนักเรียนมัธยมปลาย! ผู้เล่นจะได้สัมผัสกับการกําเนิดที่น่าตื่นเต้นของตัวละครอันเป็นที่รักนี้จากปากกาของ Kinoko Nasu ผู้สร้างซีรีส์ Fate ที่มีชื่อเสียง

การรีมาสเตอร์ความละเอียดสูง
กราฟิกที่สวยงามของเวอร์ชันพีซีดั้งเดิมจะถูกรีมาสเตอร์ในรูปแบบความละเอียดสูงที่น่าทึ่งเพื่อสร้างประสบการณ์การเล่นเกมที่ทันสมัยซึ่งจะสร้างความพึงพอใจให้กับแฟน ๆ TYPE-MOON และผู้มาใหม่เหมือนกัน! เตรียมตัวให้พร้อมสําหรับเวอร์ชันสุดท้ายของหนึ่งในผลงานที่ได้รับความนิยมมากที่สุดของ Kinoko Nasu

บทสนทนาที่เปล่งออกมาอย่างเต็มที่
นอกเหนือจากการอัปเดตภาพที่ WITCH ON HOLY NIGHT จะได้รับแล้วรีมาสเตอร์จะรวมถึงบทสนทนาใหม่ที่เปล่งออกมาอย่างเต็มที่ ตอนนี้ผู้เล่นสามารถได้ยินทุกคําของตัวละครยอดนิยมใด ๆ ในภาษาญี่ปุ่นดั้งเดิมซึ่งแสดงโดยนักพากย์ที่น่าทึ่ง

การเล่าเรื่องที่ลึกซึ้งและกว้างขวาง
WITCH ON HOLY NIGHT นําเสนอการเล่าเรื่องที่หลากหลายอย่างไม่น่าเชื่อให้กับผู้เล่นพร้อมตัวละครที่น่ารักให้เลือกให้เพลิดเพลิน นอกจากเนื้อเรื่องหลักแล้วรีมาสเตอร์ยังรวมถึงเรื่องราวสองด้านด้วย

ข้อมูลผลิตภัณฑ์
ชื่อเรื่อง: แม่มดในคืน
ศักดิ์สิทธิ์สํานักพิมพ์: Aniplex.Inc
ลิขสิทธิ์: ประเภท TYPE-MOON
: คอนโซลนิยาย
ภาพ: เพลย์สเตชัน4 / นินเทนโดสลับ™
ผู้เล่น: 1
วันที่วางจําหน่าย: 8 ธันวาคม 2022
RRP: $39.99*
ESRB เรตติ้ง: M (ผู้ใหญ่) / IARC เรตติ้ง: M (ผู้ใหญ่)® (ผู้ใหญ่)®

*ราคาอาจแตกต่างกันไปตามภูมิภาค
*Nintendo Switch เป็นเครื่องหมายการค้าของนินเทนโด
*”PlayStation” เป็นเครื่องหมายการค้าจดทะเบียนของโซนี่ อินเตอร์แอคทีฟ เอ็นเตอร์เทนเม้นท์ อิงค์ANIPLEX: การรีมาสเตอร์ของแม่มดในคืนศักดิ์สิทธิ์เร็ว ๆ นี้เปิดให้ผู้ชมที่พูดภาษาอังกฤษ
ข่าวจัดทําโดย

อนิเพล็กซ์ อิงค์
03 ก.ค. 2022 20:00 ET

แชร์บทความนี้

โตเกียว 4 กรกฎาคม 2022 /PRNewswire/ — เป็นครั้งแรกที่นิยายภาพเรื่อง WITCH ON THE HOLY NIGHT ที่แฟนๆ ชื่นชอบของ TYPE-MOON กําลังจะมาถึง Aniplex.Inc. สําหรับประชาชนที่พูดภาษาอังกฤษ นับตั้งแต่ความสําเร็จครั้งใหญ่ของ Fate/Grand Order (เปิดตัวในอเมริกาในปี 2017) ความสนใจในแนวทางที่เป็นเอกลักษณ์ของ TYPE-MOON ในการเล่าเรื่องและรูปแบบนิยายภาพได้พุ่งสูงขึ้นทําให้เกิดความต้องการอย่างมากสําหรับผลงานของจิตวิญญาณแห่งความคิดสร้างสรรค์ที่โด่งดังที่สุดของ TYPE-MOON Kinoko Nasu (Fate/stay night, Tsukihime, Fate/Grand Order) วันนี้เพื่อตอบสนองต่อความต้องการที่เหลือเชื่อนี้จากแฟน ๆ ของคุณสมบัติ TYPE-MOON แม่มดในคืนศักดิ์สิทธิ์จะได้รับรีมาสเตอร์เสียงอย่างเต็มที่บน Nintendo Switch™ และ PlayStation 4®

แม่มดในคืนศักดิ์สิทธิ์
แม่มดในคืนศักดิ์สิทธิ์
แม่มดในคืนศักดิ์สิทธิ์คืออะไร?

ตั้งอยู่ในญี่ปุ่นปี 1980 แม่มดในคืนศักดิ์สิทธิ์บอกเล่าเรื่องราวของ Aoko Aozaki ตัวละคร TYPE-MOON ที่แฟน ๆ ชื่นชอบซึ่งพยายามสํารวจโลกแห่งเวทมนตร์ที่ซับซ้อนในขณะที่เผชิญกับความยากลําบากในชีวิตประจําวันของเด็กสาวมัธยมปลาย! ผู้เล่นจะได้ค้นพบเรื่องราวต้นกําเนิดที่น่าตื่นเต้นของตัวละครที่เป็นที่รักมากนี้ซึ่งเขียนโดย Kinoko Nasu เองผู้สร้างซีรีส์ Fate ที่มีชื่อเสียง

การรีมาสเตอร์ความละเอียดสูง
ภาพที่น่าทึ่งจากเวอร์ชันพีซีดั้งเดิมจะถูกรีมาสเตอร์ในรูปแบบความละเอียดสูงที่น่าทึ่งเพื่อสร้างประสบการณ์การเล่นเกมที่ทันสมัยซึ่งจะสร้างความพึงพอใจให้กับแฟน ๆ TYPE-MOON และผู้มาใหม่ในแฟรนไชส์นี้! เตรียมตัวให้พร้อมสําหรับเวอร์ชันสุดท้ายของหนึ่งในผลงานที่เป็นที่รักที่สุดของ Kinoko Nasu

บทสนทนาที่เปล่งเสียงอย่างเต็มที่
นอกเหนือจากการอัปเดตภาพของ WITCH ON THE HOLY NIGHT แล้ว การรีมาสเตอร์จะรวมถึงบทสนทนาใหม่ที่มีเสียงร้องอย่างเต็มที่ ตอนนี้ผู้เล่นจะสามารถได้ยินทุกคําพูดของตัวละครอันเป็นที่รักแต่ละตัวที่เล่นโดยนักพากย์ที่น่าทึ่งในภาษาญี่ปุ่นดั้งเดิม

การเล่าเรื่องที่ลึกซึ้งและกว้างขวาง
WITCH ON THE HOLY NIGHT นําเสนอการเล่าเรื่องที่หลากหลายอย่างไม่น่าเชื่อพร้อมตัวละครที่อร่อยสําหรับผู้เล่น นอกจากเนื้อเรื่องหลักแล้วรีมาสเตอร์ยังรวมถึงเรื่องราวสองด้านด้วย

ข้อมูลผลิตภัณฑ์
ชื่อเรื่อง: แม่มดในคืน
ศักดิ์สิทธิ์ผู้เผยแพร่: ลิขสิทธิ์ Aniplex.Inc
: ประเภท TYPE-MOON
: คอนโซลนิยาย
ภาพ: PlayStation4 / Nintendo Switch™
Players: 1
วันที่วางจําหน่าย: 8 ธันวาคม 2022
ราคาขายปลีกที่แนะนําของผู้ผลิต: $39.99*
ESRB เรตติ้ง: M (ผู้ใหญ่) / IARC เรตติ้ง: M (ผู้ใหญ่)®

*ราคาอาจแตกต่างกันไปตามภูมิภาค
* Nintendo Switch เป็นเครื่องหมายการค้าจดทะเบียนของ Nintendo
* “PlayStation” เป็นเครื่องหมายการค้าจดทะเบียนของโซนี่ อินเตอร์แอคทีฟ เอ็นเตอร์เทนเม้นท์ อิงค์Innovent ประกาศผู้ป่วยรายแรกที่ได้รับยาในการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 2 ของ IBI112 (โมโนโคลนอลแอนติบอดี IL-23p19) ในผู้ป่วยที่มีลําไส้ใหญ่บวมเป็นแผลในระดับปานกลางถึงรุนแรง
ข่าวจัดทําโดย

อินโนเวนท์ ไบโอโลจิกส์
03 ก.ค. 2022 20:00 ET

แชร์บทความนี้

ซานฟรานซิสโกและซูโจวประเทศจีน 3 กรกฎาคม 2022 /PRNewswire/ — Innovent Biologics, Inc. (“Innovent”) (HKEX: 01801) บริษัท ชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่พัฒนาผลิตและจําหน่ายยาคุณภาพสูงสําหรับการรักษาโรคมะเร็งภูมิต้านตนเองการเผาผลาญจักษุวิทยาและโรคสําคัญอื่น ๆ ประกาศว่าผู้ป่วยรายแรกที่มีอาการลําไส้ใหญ่บวม ulcerative ที่ใช้งานอยู่ในระดับปานกลางถึงรุนแรงได้รับยาสําเร็จในระยะที่ 2 การศึกษาทางคลินิก (clinicaltrials.gov, NCT05377580) ของนวัตกรรม recombinant ต่อต้าน interleukin 23p19 การฉีดแอนติบอดีหน่วยย่อย (รหัส R &D: IBI112) ในประเทศจีน

การศึกษานี้เป็นการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 2 ที่ควบคุมด้วยยาหลอกแบบหลายศูนย์ แบบสุ่ม แบบอําพรางสองฝ่าย แบบขนาน แบบขนาน โดยประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ IBI112 ในการรักษาอาการลําไส้ใหญ่บวมเป็นแผลในระดับปานกลางถึงรุนแรง วัตถุประสงค์หลักของการศึกษาคือการประเมินประสิทธิภาพความปลอดภัยเภสัชจลนศาสตร์และภูมิคุ้มกันของการรักษาด้วยการเหนี่ยวนําและการบํารุงรักษา IBI112 ในผู้ป่วยชาวจีนที่มีอาการลําไส้ใหญ่บวมเป็นแผลในระดับปานกลางถึงรุนแรง นี่เป็นการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 2 ครั้งแรกของยานวัตกรรมในประเทศที่กําหนดเป้าหมายไปที่ IL-23p19 สําหรับผู้ป่วย UC ในประเทศจีนซึ่งนับเป็นก้าวสําคัญ Innovent จะยังคงใช้ประโยชน์จากความสามารถในการดําเนินการที่รวดเร็วในการพัฒนาและการวิจัยทางคลินิกและมุ่งมั่นที่จะมอบทางเลือกในการรักษาที่ดีขึ้นสําหรับผู้ป่วย UC

ศาสตราจารย์ Minhu Chen จากโรงพยาบาลในเครือแห่งแรกของมหาวิทยาลัย Sun Yat Sen ซึ่งเป็นผู้ตรวจสอบหลักของการศึกษากล่าวว่า “การเกิดโรคของลําไส้ใหญ่บวมเป็นแผลมีความซับซ้อนซึ่งเกี่ยวข้องกับปัจจัยทางพันธุกรรมภูมิคุ้มกันสิ่งแวดล้อมและอื่น ๆ ปัจจุบันคุณภาพชีวิตและสุขภาพจิตของผู้ป่วยโรคลําไส้ใหญ่บวมเป็นแผลในประเทศจีนโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่มีอาการลําไส้ใหญ่บวมเป็นแผลทนไฟได้รับผลกระทบอย่างมากและการรักษาใหม่ ๆ เป็นสิ่งจําเป็นอย่างเร่งด่วน IBI112 ซึ่งเป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อต้าน IL-23p19 ใหม่ที่พัฒนาโดย บริษัท ชีวเภสัชภัณฑ์ที่เป็นนวัตกรรมใหม่ของจีนเป็นของ National Class 1 New Drug Category และได้แสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยและความทนทานที่ดีในการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 1 เราหวังว่า IBI112 จะประสบความสําเร็จในการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 2 และเป็นทางเลือกในการรักษาสําหรับผู้ป่วยชาวจีนที่มีอาการลําไส้ใหญ่บวมเป็นแผล”

ดร. Qian Lei รองประธานฝ่ายพัฒนาทางคลินิกของ Innovent กล่าวว่า “ลําไส้ใหญ่บวมเป็นแผลเป็นโรคลําไส้อักเสบชนิดหนึ่งที่โดดเด่นด้วยอาการท้องเสียถาวรและกําเริบหนองเมือกและอุจจาระเป็นเลือดปวดท้องและฉุกเฉินภายในอย่างรุนแรง จํานวนผู้ป่วยเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในช่วง 20 ปีที่ผ่านมา ด้วยการเพิ่มขึ้นของอัตราอุบัติการณ์ลําไส้ใหญ่บวม ulcerative ได้กลายเป็นโรคระบบย่อยอาหารที่พบบ่อยในประเทศจีน ในฐานะที่เป็นโรคอักเสบเรื้อรังนอกเหนือจากความเสียหายต่อสุขภาพร่างกายแล้วยังรบกวนชีวิตประจําวันของผู้ป่วยอย่างจริงจังและมีผลกระทบเชิงลบอย่างมากต่อสุขภาพจิตของผู้ป่วย ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมายารุ่นใหม่ที่กําหนดเป้าหมายไปที่ IL-23 ได้รับความสนใจเป็นพิเศษเนื่องจากประสิทธิภาพที่ยอดเยี่ยมและโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ดี IL-23 มีบทบาทสําคัญในการตอบสนองที่เป็นสื่อกลางของ T cell และถือเป็นผู้ริเริ่มที่สําคัญของโรคที่มีภูมิคุ้มกันเป็นสื่อกลาง IBI112 มีบทบาทต้านการอักเสบโดยการปิดกั้นเส้นทางการส่งสัญญาณที่เป็นสื่อกลางของ IL-23 และมีศักยภาพในการรักษาโรคภูมิต้านตนเองเช่นโรคลําไส้อักเสบรวมถึงลําไส้ใหญ่บวมเป็นแผลและโรคสะเก็ดเงิน ปัจจุบันไม่มีสารยับยั้ง IL-23p19 ที่พัฒนาขึ้นเองในตลาดในประเทศจีน ผลจากการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 1 ครั้งแรกในมนุษย์ของ IBI112 ได้ยืนยันถึงความปลอดภัยและความทนทานที่ดี และได้แสดงให้เห็นเบื้องต้นถึงศักยภาพในการให้บริการในช่วงเวลาการใช้ยาที่ยาวนานขึ้นและระบบการรักษาที่เป็นมิตรกับผู้ป่วยมากขึ้น เราได้รับการสนับสนุนอย่างมากว่ามันสามารถให้รากฐานที่แข็งแกร่งสําหรับการพัฒนาทางคลินิกที่ตามมา จากนี้เราจึงมีความมั่นใจในการร่วมมือกับสถานที่ศึกษาของเราเพื่อพัฒนาการพัฒนาทางคลินิกของ IBI112 ในอาการลําไส้ใหญ่บวม ulcerative ในระดับปานกลางถึงรุนแรงรวมถึงข้อบ่งชี้อื่น ๆ เพื่อตอบสนองภารกิจของเราในการจัดหาผลิตภัณฑ์ชีวเภสัชภัณฑ์ที่เป็นนวัตกรรมคุณภาพสูงที่มีราคาไม่แพงสําหรับคนทั่วไป”

เกี่ยวกับ IBI112
IBI112 เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่พัฒนาโดย Innovent อย่างอิสระโดยมีสิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาที่เป็นกรรมสิทธิ์ ผลิตภัณฑ์นี้ผูกติดอยู่กับหน่วยย่อย IL-23p19 โดยเฉพาะ ดังนั้นจึงป้องกันไม่ให้ IL-23 จับกับตัวรับพื้นผิวเซลล์ ส่งผลให้เกิดการยับยั้งเส้นทางการส่งสัญญาณที่เป็นสื่อกลางของตัวรับ IL-23 ข้อมูลพรีคลินิกของ IBI112 แสดงให้เห็นว่ามันมีเป้าหมายที่ชัดเจนและกลไกการออกฤทธิ์ที่อธิบายได้ดีและมีฤทธิ์ต้านการอักเสบอย่างมีนัยสําคัญ มันได้รับการยืนยันว่าปลอดภัยและยอมรับได้ดีในการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 1. IBI112 อาจให้ทางเลือกในการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสําหรับผู้ป่วยโรคลําไส้อักเสบรวมถึงลําไส้ใหญ่บวมเป็นแผลและโรคภูมิต้านตนเองอื่น ๆ

เกี่ยวกับลําไส้ใหญ่บวมเป็นแผล ลําไส้ใหญ่บวมเป็นแผลเป็นโรคอักเสบเรื้อรังที่โดดเด่นด้วยการอักเสบของเยื่อเมือกของลําไส้ใหญ่และทวารหนักโดยมีอาการทั่วไปเช่นท้องเสียกําเริบเมือกหนองและอุจจาระในเลือดที่มีอาการปวดท้องและความเร่งด่วน UC เป็นภัยคุกคามร้ายแรงต่อสุขภาพร่างกายและมีผลกระทบต่อชีวิตประจําวันและสุขภาพจิตสําหรับผู้ป่วย UC เป็นเรื่องปกติในยุโรปและอเมริกาเหนือ และในประเทศจีนอัตราความชุกได้เพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ ในช่วง 20 ปีที่ผ่านมาโดยมีอัตราความชุก 11.6 / 100000 UC ได้รับการวินิจฉัยทั่วไปในคนหนุ่มสาวและวัยกลางคน การรักษาทางคลินิกของ UC ส่วนใหญ่เป็นยาและการผ่าตัดรักษา Thiopurine เป็นยากดภูมิคุ้มกันแบบดั้งเดิมที่สุด, อย่างไรก็ตามอุบัติการณ์ของอาการไม่พึงประสงค์อยู่ในระดับสูง. ในแง่ของชีววิทยาแอนติบอดีโมโนโคลนอลต่อต้าน TNF-αมีปัญหาเช่นการสูญเสียการตอบสนองที่เกิดจากภูมิคุ้มกัน ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมายาที่กําหนดเป้าหมายไปที่ IL12 และ IL 23 ได้แสดงให้เห็นถึงข้อดีในด้านประสิทธิภาพและความปลอดภัยในการรักษา UC ในปัจจุบันไม่มีสารยับยั้ง IL-23p19 ที่พัฒนาขึ้นเองสําหรับการรักษาอาการลําไส้ใหญ่บวมเป็นแผลในประเทศจีนและยังมีความต้องการทางคลินิกที่ไม่ได้รับการตอบสนองอย่างมาก

เกี่ยวกับอินโนเวนท์

ด้วยแรงบันดาลใจจากจิตวิญญาณของ “เริ่มต้นด้วยความซื่อสัตย์ ประสบความสําเร็จผ่านการกระทํา” ภารกิจของ Innovent คือการพัฒนา ผลิต และจําหน่ายผลิตภัณฑ์ชีวเภสัชภัณฑ์คุณภาพสูงที่มีราคาไม่แพงสําหรับคนทั่วไป Innovent ก่อตั้งขึ้นในปี พ.ศ. 2554 มุ่งมั่นที่จะพัฒนา ผลิต และจําหน่ายยานวัตกรรมคุณภาพสูงสําหรับการรักษาโรคมะเร็ง ภูมิต้านทานผิดปกติ เมตาบอลิซึม และโรคสําคัญอื่นๆ เมื่อวันที่ 31 ตุลาคม 2018 Innovent ได้จดทะเบียนในคณะกรรมการหลักของตลาดหลักทรัพย์ฮ่องกง จํากัด ด้วยรหัสหุ้น: 01801.HK

นับตั้งแต่ก่อตั้ง Innovent ได้พัฒนาแพลตฟอร์มอเนกประสงค์แบบครบวงจรซึ่งรวมถึง R&D, CMC (เคมีการผลิตและการควบคุม) การพัฒนาทางคลินิกและความสามารถในเชิงพาณิชย์ บริษัท ได้สร้างท่อส่งที่แข็งแกร่งของสินทรัพย์ที่มีค่า 32 รายการในด้านโรคมะเร็งภูมิต้านทานผิดปกติการเผาผลาญจักษุวิทยาและพื้นที่การรักษาที่สําคัญอื่น ๆ โดยมีผลิตภัณฑ์ 7 รายการที่ได้รับอนุมัติให้ทําการตลาดในประเทศจีน – TYVYT® (การฉีด sintilimab), BYVASDA® (การฉีด biosimilar bevacizumab), SULINNO® (การฉีด biosimilar adalimumab), HALPRYZA® (การฉีด rituximab biosimilar) , Pemazyre® (สารยับยั้งช่องปาก pemigatinib) และ olverembatinib (BCR-ABL TKI) และ Cyramza® (ramucirumab) , 3 สินทรัพย์ภายใต้การทบทวน NMPA NDA, 3 สินทรัพย์ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 หรือการทดลองทางคลินิกที่สําคัญ และอีก 19 โมเลกุลในการศึกษาทางคลินิก

Innovent ได้สร้างทีมนานาชาติที่มีความสามารถขั้นสูงในการพัฒนายาชีวภาพระดับไฮเอนด์และการค้ารวมถึงผู้เชี่ยวชาญระดับโลกหลายคน บริษัท ยังได้เข้าร่วมเป็นความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ Eli Lilly and Company, Adimab, Incyte, MD Anderson Cancer Center, Hanmi และพันธมิตรระหว่างประเทศอื่น ๆ Innovent มุ่งมั่นที่จะทํางานร่วมกับผู้ทํางานร่วมกันจํานวนมากเพื่อช่วยพัฒนาอุตสาหกรรมชีวเภสัชภัณฑ์ของจีนปรับปรุงความพร้อมของยาและยกระดับคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาเยี่ยมชม: www.innoventbio.com. และ www.linkedin.com/company/innovent-biologics/

โน้ต:

Sintilimab ไม่ใช่ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการรับรองในสหรัฐอเมริกา

BYVASDA® (การฉีดไบโอซิมิลาร์ bevacizumab), HALPRYZA® (การฉีด rituximab biosimilar) และ SULINNO® (การฉีด adalimumab biosimilar) เป็นผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการรับรองในสหรัฐอเมริกา

TYVYT® (การฉีดซินติลิแมบ, อินโนเวนท์)

BYVASDA® (bevacizumab biosimilar injection, Innovent)

HALPRYZA® (การฉีด rituximab biosimilar, Innovent)

SULINNO® (adalimumab biosimilar injection, Innovent)

Pemazyre® (สารยับยั้งช่องปาก pemigatinib, Incyte Corporation) Pemazyre® ถูกค้นพบโดย Incyte Corporation และได้รับใบอนุญาตจาก Innovent เพื่อการพัฒนาและการค้าในจีนแผ่นดินใหญ่ ฮ่องกง มาเก๊า และไต้หวัน

Cyramza® (ramucirumab), 1 สินทรัพย์ภายใต้การทบทวน NMPA NDA, 5 สินทรัพย์ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 หรือที่สําคัญ และอีก 19 โมเลกุลในการศึกษาทางคลินิก

แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้า

ข่าวประชาสัมพันธ์นี้อาจมีข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าบางอย่างที่โดยธรรมชาติแล้วอาจมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่สําคัญ คําว่า “คาดการณ์”, “เชื่อ”, “ประมาณการ”, “คาดหวัง”, “ตั้งใจ” และสํานวนที่คล้ายกันเนื่องจากเกี่ยวข้องกับ Innovent มีวัตถุประสงค์เพื่อระบุข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว Innovent ไม่ได้ตั้งใจที่จะอัปเดตข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้เป็นประจํา

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความเชื่อสมมติฐานความคาดหวังการประมาณการการคาดการณ์และความเข้าใจในการจัดการของ Innovent เกี่ยวกับเหตุการณ์ในอนาคตในขณะที่มีการจัดทําแถลงการณ์เหล่านี้ ข้อความเหล่านี้ไม่ได้รับประกันถึงการพัฒนาในอนาคต และอยู่ภายใต้ความเสี่ยง ความไม่แน่นอน และปัจจัยอื่นๆ ซึ่งบางส่วนอยู่นอกเหนือการควบคุมของ Innovent และคาดการณ์ได้ยาก ดังนั้นผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างไปจากข้อมูลที่มีอยู่ในแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าอันเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงหรือการพัฒนาในอนาคตในธุรกิจของเราสภาพแวดล้อมการแข่งขันของ Innovent และสภาพทางการเมืองเศรษฐกิจกฎหมายและสังคม

Innovent กรรมการและพนักงานของ Innovent ถือว่า (ก) ไม่มีภาระผูกพันในการแก้ไขหรือปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้ และ (ข) ไม่มีความรับผิดในกรณีที่ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ไม่เกิดขึ้นจริงหรือไม่ถูกต้อง

แหล่งที่มา อินโนเวนท์ ไบโอโลจิกส์
ศูนย์คลินิกสาธารณสุขเซี่ยงไฮ้เสร็จสิ้นการใช้ยาผู้ป่วยรายแรกในการศึกษาทางคลินิกของ PD-L1 Antibody ASC22 ร่วมกับ Chidamide สําหรับการรักษาการทํางานของการติดเชื้อเอชไอวี
ข่าวจัดทําโดย

แอสเคลติส ฟาร์มา อิงค์
03 ก.ค. 2022 20:10 ET

แชร์บทความนี้

หางโจวและเส้าซิง, จีน, กรกฎาคม ID Line GClub — Ascletis Pharma Inc. (HKEX: 1672, “Ascletis”) ประกาศในวันนี้ว่าการศึกษาทางคลินิกของแอนติบอดี PD-L1 ASC22 ร่วมกับ Chidamide สําหรับการรักษาการทํางานของการติดเชื้อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (HIV) ซึ่งริเริ่มโดยศูนย์คลินิกสาธารณสุขเซี่ยงไฮ้ได้เสร็จสิ้นการใช้ยาผู้ป่วยรายแรกเมื่อเร็ว ๆ นี้

ก่อนหน้านี้ Ascletis ประกาศความสําเร็จของการใช้ยาผู้ป่วยรายแรกในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ของ ASC22 เป็นยาเดี่ยวที่ใช้การรักษาด้วยยาต้านไวรัส retroviral (ART) สําหรับการฟื้นฟูภูมิคุ้มกัน / การรักษาการทํางานของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ 1 (HIV-1) การติดเชื้อ (https://www.ascletis.com/news_detail/179/id/716.html) การทดลองที่ริเริ่มโดยผู้วิจัยนี้ซึ่งเสร็จสิ้นการใช้ยาผู้ป่วยรายแรกเมื่อเร็ว ๆ นี้จะสํารวจศักยภาพของ ASC22 เพิ่มเติมร่วมกับ Chidamide การทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับ ASC22 เนื่องจากทั้งแบบเดี่ยวและแบบผสมผสานล้วนเอื้อต่อการเสริมสร้างไปป์ไลน์ของ Ascletis ในการรักษาการทํางานของเอชไอวี

ASC22 เป็นแอนติบอดีโดเมนเดียวที่ได้รับการฉีดใต้ผิวหนังต่อ PD-L1 และมีศักยภาพในการฟื้นฟูการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันเฉพาะไวรัสในผู้ป่วยที่ติดเชื้อไวรัสเรื้อรังเช่นไวรัสตับอักเสบบี (HBV) และเอชไอวี เซลล์ที่ติดเชื้อแฝงโดยเอชไอวีเป็นอุปสรรคสําคัญในการรักษาการติดเชื้อเอชไอวี ข้อมูลล่าสุด [1] แสดงให้เห็นว่าการปิดกั้นเส้นทาง PD-1/PD-L1 ส่งผลให้เกิดการย้อนกลับเวลาแฝงของเชื้อเอชไอวีในการทดลองทางคลินิกและสนับสนุนเหตุผลในการรวมแอนติบอดี PD-1/PD-L1 กับยาอื่นๆ เพื่อลดแหล่งกักเก็บเอชไอวีของเซลล์ที่ติดเชื้อแฝง Chidamide เป็นสารยับยั้งช่องปาก histone deacetylase ชนิดย่อยที่ได้รับการรับรองชนิดย่อย (HDACi) ที่ได้รับการอนุมัติเป็นครั้งแรกทั่วโลกโดยกําหนดเป้าหมายไปที่ชนิดย่อย 1, 2, 3 ของ Class I และชนิดย่อย 10 ของ Class IIb histone deacetylase (HDAC) โดยมีกลไกต่อต้านความผิดปกติของ epigenetic

“ฉันดีใจมากที่การศึกษาแอนติบอดี PD-L1 ASC22 ร่วมกับ Chidamide สําหรับการรักษาการติดเชื้อเอชไอวีที่ได้ผลได้เข้าสู่ระยะทางคลินิกด้วยผู้ป่วยรายแรกที่ได้รับยา การศึกษาก่อนหน้านี้ชี้ให้เห็นว่าสารยับยั้ง PD-1/PD-L1 อาจเป็นยาที่มีแนวโน้มมากในการรักษาเอชไอวีและผมคาดว่าผลการศึกษานี้จะเป็นประโยชน์ต่อผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวีมากขึ้น” จุน เฉิน, MD, รองหัวหน้าแพทย์, การติดเชื้อและภูมิคุ้มกัน, ศูนย์คลินิกสาธารณสุขเซี่ยงไฮ้ และผู้ตรวจสอบหลักของการศึกษากล่าว

“ความสําเร็จของการใช้ยาผู้ป่วยรายแรกถือเป็นก้าวใหม่ของการศึกษาแอนติบอดี PD-L1 ASC22 ร่วมกับ Chidamide สําหรับการรักษาการติดเชื้อเอชไอวี การรักษาการทํางานของเอชไอวี / เอดส์ยังคงเป็นความท้าทายในประเทศจีนและทั่วโลกแม้จะมีการเข้าถึงการรักษา ART มาตรฐานที่ดีขึ้น การแสดงออกของ PD-1 และ PD-L1 เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV-1 เมื่อเทียบกับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ข้อมูลล่าสุดระบุว่าการปิดกั้นเส้นทาง PD-1/PD-L1 ทําให้เวลาแฝงของเชื้อเอชไอวีในผู้ป่วยกลับคืนมา และหวังว่าจะล้างแหล่งกักเก็บเอชไอวีได้” Dr. Jinzi J. Wu ผู้ก่อตั้ง ประธานและซีอีโอของ Ascletis กล่าว

ดร. Lu Xianping ผู้ก่อตั้งประธานและผู้จัดการทั่วไปของ Chipscreen Biosciences กล่าวว่า “อุปสรรคสําคัญที่ขัดขวางการกําจัดเอชไอวีคือการคงอยู่ของอ่างเก็บน้ําแฝงในขณะที่การรักษาในปัจจุบันยังคงไม่ได้ผลในการกําจัดแหล่งกักเก็บเอชไอวี ข้อมูลแสดงให้เห็นว่า Chidamide ปลอดภัยและขัดขวางเวลาแฝงของเชื้อเอชไอวีอย่างรุนแรงดังนั้นจึงคาดว่าจะมีบทบาทสําคัญในการรักษา ผมคาดว่าผลลัพธ์ของ Chidamide ร่วมกับ ASC22 จะนํามาซึ่งประโยชน์เชิงบวกมากขึ้นต่อผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวี/เอดส์”

[1] Uldrick et al., Sci. Transl. Med. 14, eabl3836 (2022) 26 มกราคม 2022

เกี่ยวกับ ASC22 (KN035)

Ascletis Pharma Inc (1672.HK) ยังคงรักษาสิทธิ์ระดับโลกและสิทธิพิเศษในการพัฒนาและจําหน่าย ASC22 (KN035) ในเชิงพาณิชย์เกี่ยวกับข้อบ่งชี้ของไวรัส มีความคืบหน้าในเชิงบวกจากการทดลองทางคลินิกของ ASC22 (KN035) ได้แก่ :

1) การรักษาการทํางานของไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง (CHB): ผลชั่วคราวจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1Ib ในประเทศจีนพบว่า KN035 (ASC22) 1 มก. / กก. บวก NAs สําหรับการรักษา 24 สัปดาห์ได้รับการยอมรับอย่างดีในผู้ป่วย CHB 42.9% ของผู้ป่วยที่มี HBsAg พื้นฐาน≤100 IU/mL ได้รับการสูญเสีย HBsAg อย่างต่อเนื่อง ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพในการรักษาที่ใช้งานได้ บทคัดย่อได้รับการคัดเลือกให้นําเสนอด้วยวาจาที่ EASL ILC 2022

2) การรักษาการทํางานของเอชไอวี: การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 กําลังดําเนินการอยู่โดยการใช้ยาครั้งแรกที่เสร็จสมบูรณ์เมื่อเร็ว ๆ นี้ในประเทศจีน การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1/2 ในสหรัฐอเมริกาได้รับการกวาดล้างจาก IND จากสํานักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา การทดลองทางคลินิกของ ASC22 (KN035) ร่วมกับ Chidamide ซึ่งริเริ่มโดยศูนย์คลินิกสาธารณสุขเซี่ยงไฮ้ (ผู้วิจัยเริ่มการทดลอง) ก็เสร็จสิ้นการใช้ยาผู้ป่วยรายแรกเช่นกัน

เกี่ยวกับแอสเคลติส

Ascletis เป็นนวัตกรรมเทคโนโลยีชีวภาพที่ขับเคลื่อนด้วย R&D ที่จดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์ฮ่องกง (1672.HK) ซึ่งครอบคลุมห่วงโซ่คุณค่าทั้งหมดตั้งแต่การค้นพบและการพัฒนาไปจนถึงการผลิตและการค้า นําโดยทีมผู้บริหารที่มีความเชี่ยวชาญอย่างลึกซึ้งและมีประวัติที่พิสูจน์แล้ว Ascletis มุ่งเน้นไปที่สามด้านการรักษาที่มีความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองจากมุมมองระดับโลก: โรคไวรัส steatohepatitis ที่ไม่มีแอลกอฮอล์ (NASH) และมะเร็งวิทยา ด้วยการดําเนินการที่ยอดเยี่ยม Ascletis จึงพัฒนาท่อส่งยาอย่างรวดเร็วโดยมีจุดประสงค์เพื่อเป็นผู้นําในการแข่งขันระดับโลก จนถึงปัจจุบัน Ascletis มีผลิตภัณฑ์ที่วางตลาดสามรายการ ได้แก่ แท็บเล็ต ritonavir, GANOVO และ ASCLEVIR และผู้สมัครยา 20 คนในท่อส่ง R&D ผู้สมัครยาที่ทันสมัยที่สุด ได้แก่ ASC22 (CHB functional cure), ASC10 และ ASC11 (โมเลกุลขนาดเล็กในช่องปากสําหรับการรักษา COVID-19), ASC40 (glioblastoma กําเริบ), ASC42 (PBC, ท่อน้ําดีอักเสบทางเดินน้ําดีหลัก) และ ASC40 (สิว)®®

สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาเยี่ยมชม www.ascletis.com

แหล่งที่มา แอสเคลติส ฟาร์มา อิงค์

Line SBOBET ไลน์ SBOBET ไอดีไลน์ SBOBET ID Line SBOBET ไลน์สโบเบ็ต Line SBOBET Thai SBOBET สโบเบ็ต เว็บ SBOBET เว็บแทงบอล SBOBET เว็บบอล SBOBET แทงบอลสโบเบ็ต เว็บแทงบอลสโบเบ็ต แทงบอล SBOBET เว็บบอลสโบเบ็ต ทดลองเล่น SBOBET กําหนดเส้นตายนักลงทุน: นักลงทุนใน Tupperware แบรนด์คอร์ปอเรชั่นที่มีการสูญเสียอย่างมีนัยสําคัญมีโอกาสที่จะนําคดีฟ้องร้องแบบกลุ่ม – TUP
Robbins Geller พร้อมทนายความ 200 คนในสํานักงานสิบแห่งเป็นตัวแทนของนักลงทุนสถาบันในสหรัฐอเมริกาและต่างประเทศในหลักทรัพย์ตามฉุกเฉินและการดําเนินคดีขององค์กร บริษัทได้รับการกู้คืนการดําเนินคดีแบบกลุ่มหลักทรัพย์ที่ใหญ่ที่สุดหลายแห่งในประวัติศาสตร์ รวมถึงการตัดสินคดีแบบกลุ่มหลักทรัพย์ที่ใหญ่ที่สุด กรุณาเยี่ยมชม http://www.rgrdlaw.com สําหรับข้อมูลเพิ่มเติม (PRNewsFoto/ร็อบบินส์ เกลเลอร์ รัดแมน & ดาวด์ LLP)
ข่าวจัดทําโดย

ร็อบบินส์ เกลเลอร์ รัดแมน & ดาวด์ LLP
25 มิ.ย. 2022 12:02 ET

แชร์บทความนี้

ซานดิเอโก, มิถุนายน 25, 2022 /PRNewswire/ — สํานักงานกฎหมายของ Robbins Geller Rudman & Dowd LLP ประกาศว่าผู้ซื้อหรือผู้ซื้อหลักทรัพย์ Tupperware Brands Corporation (NYSE: TUP) ระหว่างวันที่ 3 พฤศจิกายน 2021 ถึง 3 พฤษภาคม 2022 ทั้งสองวันรวม (“ระยะเวลาเรียน”) มีจนถึงวันที่ 15 สิงหาคม 2022 เพื่อขอแต่งตั้งเป็นโจทก์นําใน เอดจ์ v. ทัปเปอร์แวร์ แบรนด์คอร์ปอเรชั่น เลขที่ 22-cv-04976 เริ่มเมื่อวันที่ 14 มิถุนายน พ.ศ. 2022 ในเขตทางตอนใต้ของนิวยอร์ก คดีฟ้องร้องแบบกลุ่มทัปเปอร์แวร์ตั้งข้อหาทัปเปอร์แวร์รวมถึงเจ้าหน้าที่บริหารระดับสูงบางคนที่มีการละเมิดพระราชบัญญัติตลาดหลักทรัพย์ปี 1934

หากคุณประสบความสูญเสียจํานวนมากและต้องการทําหน้าที่เป็นโจทก์นําโปรดให้ข้อมูลของคุณที่นี่:

https://www.rgrdlaw.com/cases-tupperware-brands-corporation-class-action-lawsuit-tup.html

นอกจากนี้คุณยังสามารถติดต่อทนายความ J.C. Sanchez ของ Robbins Geller ได้โดยโทรไปที่ 800/449-4900 หรือทางอีเมลที่ jsanchez@rgrdlaw.com

ข้อกล่าวหากรณี: คดีฟ้องร้องดําเนินคดีแบบกลุ่มทัปเปอร์แวร์กล่าวหาว่าตลอดระยะเวลาชั้นเรียนจําเลยได้กล่าวเท็จและทําให้เข้าใจผิดและไม่สามารถเปิดเผยได้ว่า: (i) ทัปเปอร์แวร์กําลังเผชิญกับความท้าทายที่สําคัญในการรักษารายได้และประสิทธิภาพการขาย (ii) ดังนั้นคําแนะนําเต็มปี 2022 ของทัปเปอร์แวร์จึงไม่สมจริงและ/หรือไม่ยั่งยืน (iii) สิ่งที่กล่าวมาทั้งหมดเมื่อเปิดเผยแล้วมีแนวโน้มที่จะมีผลกระทบเชิงลบอย่างมีนัยสําคัญต่อสถานะทางการเงินของทัปเปอร์แวร์ ด้วยเหตุนี้ ข้อความสาธารณะของทัปเปอร์แวร์จึงเป็นเท็จและทําให้เข้าใจผิดอย่างมีนัยยะสําคัญตลอดเวลาที่เกี่ยวข้อง

เมื่อวันที่ 4 พฤษภาคม พ.ศ. 2022 ทัปเปอร์แวร์ได้ประกาศผลประกอบการทางการเงินสําหรับไตรมาสแรกของปี 2022 ในบรรดารายการอื่น ๆ ทัปเปอร์แวร์รายงานกําไรต่อหุ้นที่ปรับปรุงแล้วจากการดําเนินงานอย่างต่อเนื่องและยอดขายสุทธิซึ่งต่ํากว่าประมาณการที่เป็นเอกฉันท์และถอนคําแนะนําทั้งปี 2022 และเสนอชื่อประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินคนใหม่ ทัปเปอร์แวร์ระบุว่าประสิทธิภาพที่ไม่ดีต่อความขัดแย้งในรัสเซียและยูเครน อย่างไรก็ตามเมื่อถูกกดดันจากนักวิเคราะห์ในการประชุมทางโทรศัพท์ทัปเปอร์แวร์ยอมรับว่ารัสเซียและยูเครนคิดเป็นเพียง 2% ของรายได้เท่านั้น ในข่าวนี้ราคาหุ้นของทัปเปอร์แวร์ลดลงมากกว่า 32% สร้างความเสียหายให้กับนักลงทุน

กระบวนการนําโจทก์: พระราชบัญญัติการปฏิรูปการดําเนินคดีหลักทรัพย์ของเอกชนพ.ศ. 2538 อนุญาตให้นักลงทุนที่ซื้อหุ้นหลักทรัพย์ทัปเปอร์แวร์ในช่วงระยะเวลาชั้นเรียนสามารถขอแต่งตั้งเป็นโจทก์นําได้ โจทก์นําคดีนี้ย่อมเป็นโจทก์ที่มีส่วนได้เสียทางการเงินสูงสุดในการบรรเทาทุกข์ที่ศาลชั้นต้นขอมาซึ่งเป็นเรื่องปกติและเพียงพอของชั้นที่ยอมจํานน โจทก์นํากระทําการแทนสมาชิกกลุ่มอื่น ๆ ทั้งหมดในการกํากับคดีฟ้องร้องดําเนินคดีแบบกลุ่มทัปเปอร์แวร์ โจทก์นําสามารถเลือกสํานักงานกฎหมายที่เลือกเพื่อดําเนินคดีกับคดีฟ้องร้องดําเนินคดีแบบกลุ่มทัปเปอร์แวร์ได้ ความสามารถของนักลงทุนในการแบ่งปันในการฟื้นตัวที่อาจเกิดขึ้นในอนาคตไม่ได้ขึ้นอยู่กับการทําหน้าที่เป็นโจทก์นําของคดีฟ้องร้องแบบกลุ่มทัปเปอร์แวร์

เกี่ยวกับ ROBBINS GELLER: Robbins Geller เป็นหนึ่งใน บริษัท ดําเนินคดีแบบกลุ่มที่ซับซ้อนชั้นนําของโลกซึ่งเป็นตัวแทนของโจทก์ในคดีฉ้อโกงหลักทรัพย์ บริษัทอยู่ในอันดับที่ 1 ในรายงาน 50 อันดับแรกของ ISS Securities Class Action Services ปี 2021 สําหรับการกู้คืนเกือบ 2 พันล้านดอลลาร์สําหรับนักลงทุนในปีที่แล้วเพียงอย่างเดียว ซึ่งมากกว่าสามเท่าของจํานวนเงินที่บริษัทโจทก์รายอื่นกู้คืนมา ด้วยทนายความ 200 คนในสํานักงาน 9 แห่ง Robbins Geller เป็นหนึ่งใน บริษัท ของโจทก์ที่ใหญ่ที่สุดในโลกและทนายความของ บริษัท ได้รับการกู้คืนการดําเนินคดีแบบกลุ่มหลักทรัพย์ที่ใหญ่ที่สุดหลายแห่งในประวัติศาสตร์รวมถึงการกู้คืนการดําเนินคดีแบบกลุ่มหลักทรัพย์ที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่เคยมีมา – 7.2 พันล้านดอลลาร์ – ใน In re Enron Corp. Sec. Litig กรุณาเยี่ยมชมหน้าต่อไปนี้สําหรับข้อมูลเพิ่มเติม:

https://www.rgrdlaw.com/services-litigation-securities-fraud.html

ทนายความโฆษณา
ผลลัพธ์ที่ผ่านมาไม่ได้รับประกันผลลัพธ์ในอนาคต
บริการอาจดําเนินการโดยทนายความในสํานักงานใด ๆ ของเรา

ติดต่อ :Antios Therapeutics’ ATI-2173 แสดงให้เห็นถึงการปราบปรามไวรัสตับอักเสบบีในการศึกษาระยะที่ 2a; ATI-1428 และ ATI-1645 จัดแสดงกิจกรรมต้านไวรัสที่มีศักยภาพในการศึกษาที่ไม่ใช่คลินิก
โลโก้การรักษา Antios (PRNewsfoto / Antios บําบัด)
ข่าวจัดทําโดย

การรักษาด้วยแอนติออส
25 มิ.ย. 2022 12:30 ET

แชร์บทความนี้

ข้อมูลใหม่ที่นําเสนอในการนําเสนอด้วยวาจาสองครั้งแยกกันที่สมาคมยุโรปเพื่อการศึกษาของสภาตับนานาชาติของตับ 2022 (EASL ILC 2022)
หลังจากการใช้ยา 90 วัน ATI-2173 ร่วมกับ tenofovir disoproxil fumarate (TDF) โดยทั่วไปได้รับการยอมรับอย่างดีกับการทําให้เป็นมาตรฐานของอะลานีนอะมิโนทรานสเฟอเรส (ALT) และไม่มี ALT ลุกเป็นไฟนอกการรักษา
โมดูเลเตอร์การประกอบแคปซิดของ Antios (CAMs) ATI-1428 และ ATI-1645 แสดงความปลอดภัยและมีศักยภาพในกิจกรรมในหลอดทดลองและในร่างกายและโปรไฟล์ทางเภสัชจลนศาสตร์ที่ยอดเยี่ยม
DOYLESTOWN, Pa., June 25, 2022 /PRNewswire/ — Antios Therapeutics, Inc. (Antios) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระยะคลินิกที่พัฒนาการรักษาการเปลี่ยนแปลงสําหรับไวรัสตับอักเสบบี (HBV) ประกาศข้อมูลใหม่ในวันนี้จากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2a ของ ATI-2173 ซึ่งเป็นผู้สมัครยาที่เป็นกรรมสิทธิ์ของนักวิจัยชั้นนําและเป็นสารออกฤทธิ์โพลีเมอเรสยับยั้งนิวคลีโอไทด์ (ASPIN) เพียงแห่งเดียวในการพัฒนาทางคลินิกสําหรับ HBV Antios ยังประกาศข้อมูลใหม่เกี่ยวกับโปรแกรมโมดูเลเตอร์การประกอบ capsid (CAM) รุ่นที่ 4 ที่ประเมิน ATI-1428 และ ATI-1645 ในการทดลองระยะที่ 2a 90 วัน ผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ได้รับ ATI-2173 ร่วมกับ tenofovir disoproxil fumarate (TDF) พบว่าการฟื้นตัวของ virologic ช้ากว่าผู้ป่วยที่ได้รับ TDF ร่วมกับยาหลอกหลังจากหยุดการรักษา นอกจากนี้ในการศึกษาที่ไม่ใช่คลินิกปริมาณช่องปากต่ําของ ATI-1428 และ ATI-1645 ให้การจําลองแบบ HBV ตับที่ถูกบล็อกวันละครั้งและลดทั้งซีรั่ม HBV DNA และ RNA ให้อยู่ในระดับที่ตรวจไม่พบ ข้อมูลเหล่านี้ถูกนําเสนอที่สมาคมยุโรปเพื่อการศึกษาของสภาตับนานาชาติ 2022 (EASL ILC 2022)

ไฮไลท์จากการนําเสนอด้วยวาจาของ EASL เกี่ยวกับ ATI-2173
ในการศึกษาระยะที่ 2a 90 วันที่ 24 สัปดาห์นอกการรักษา 75% (n = 16) ของ ATI-2173 บวกผู้ป่วย TDF ไม่ตรงตามเกณฑ์ในการเริ่มการรักษา TDF เทียบกับ 0% (n = 4) ในแขน TDF เพียงอย่างเดียว
ใน ATI-2173 บวกแขน TDF (n = 16), อะลานีนอะมิโนทรานสเฟอเรส (ALT) ระดับปกติในการรักษาและไม่มีผู้ป่วยที่ได้รับ ATI-2173 บวก TDF พบพลุ ALT ในช่วงระยะเวลาติดตามผลการรักษา 24 สัปดาห์
ผู้ป่วยทุกรายใช้ยาครบ 90 วันโดยไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงหรือความเป็นพิษที่ จํากัด ปริมาณยา
“ข้อมูลเหล่านี้ตอกย้ําความเชื่อของเราว่า ATI-2173 สามารถทําหน้าที่เป็นสะพานเชื่อมบนเส้นทางสู่การรักษา HBV โดยมีศักยภาพที่จะให้ประโยชน์ทางคลินิกที่มีความหมายแก่ผู้ป่วย” ดักลาส เมเยอร์ส M.D. หัวหน้าเจ้าหน้าที่การแพทย์ และผู้ร่วมก่อตั้ง Antios กล่าว “การฟื้นตัวของไวรัสวิทยาที่ช้าลงการทําให้ ALT เป็นปกติในการรักษาและไม่มี ALT ที่ไม่ได้รับการรักษาที่ลุกเป็นไฟในหมู่ผู้ที่อยู่ในระบบการปกครองแบบผสมผสาน ATI-2173 เน้นถึงคํามั่นสัญญาของกลไกการออกฤทธิ์ของ ASPIN ซึ่งเราเชื่อว่าสามารถเสริมกับแนวทางอื่น ๆ ทั้งหมดได้”

ไฮไลท์จากการนําเสนอด้วยวาจา EASL เกี่ยวกับ ATI-1428 และ ATI-1645
ATI-1428 และ ATI-1645 เป็น CAMs คลาส II รุ่นที่ 4 ที่มีกลไกการออกฤทธิ์ที่แปลกใหม่และไม่เหมือนใครซึ่งออกแบบมาเพื่อให้การตอบสนองต่อไวรัสที่ตรงเป้าหมายและเป็นประโยชน์มากขึ้นด้วยโปรไฟล์ความปลอดภัยทางคลินิกที่ดีขึ้นเนื่องจากขาดการสะสมของ HBV capsid ในเซลล์ตับ
ATI-1428 และ ATI-1645 ได้แสดงกิจกรรมต้านไวรัสที่ไม่ใช่คลินิกที่แข็งแกร่งในแบบจําลองเมาส์เทียบกับจีโนไทป์ HBV ต่างๆ และการเปลี่ยนแปลง EC50 ต่ําต่อตัวแปรที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติที่เกี่ยวข้องกับความต้านทานต่อ CAMs ในอดีตและปัจจุบัน
ในการทดลองเมาส์ในร่างกาย ATI-1428 หรือ ATI-1645 บล็อกการจําลองแบบ HBV ในตับของหนูจําลอง HBV ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องและป้องกันความเสียหายของตับ T-cell ที่ไม่จําเป็นผ่านการไม่สะสม / การย่อยสลายของ capsids ที่ว่างเปล่าในเซลล์ตับ
สารประกอบทั้งสองชนิดแสดงกิจกรรมที่ปลอดภัยและมีศักยภาพในหลอดทดลองและในร่างกายและโปรไฟล์ทางเภสัชจลนศาสตร์ที่ยอดเยี่ยม
“ข้อมูลที่ไม่ใช่คลินิกสนับสนุนมุมมองของเราว่าการพัฒนาทางคลินิกของสารประกอบ CAM รุ่นที่ 4 มีศักยภาพในการจัดหาวิธีการที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในการรักษา HBV” Luca Guidotti, M.D., Ph.D. รองผู้อํานวยการฝ่ายวิทยาศาสตร์ของโรงพยาบาล San Raffaele และที่ปรึกษาทางวิทยาศาสตร์ของ Antios กล่าว “โดยการป้องกันการสะสม capsid ผิดปกติที่ CAMs ที่มีศักยภาพน้อยกว่าก่อให้เกิด CAMs ที่มีศักยภาพพิเศษเหล่านี้ถูกออกแบบมาเพื่อไม่ไวต่อการฆ่า T cell-mediated ที่ไม่จําเป็น สิ่งนี้อาจช่วยให้การพัฒนาการผสมผสานที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพกับกลยุทธ์การรักษาที่มุ่งเป้าไปที่การกระตุ้นภูมิคุ้มกันอีกครั้ง”

การนําเสนอเหล่านี้สามารถพบได้บนเว็บไซต์ Antios ที่ https://www.antiostherapeutics.com/scientific-approach/publications-presentations/

เกี่ยวกับ ATI-2173
ATI-2173, Antios Therapeutics นําวันละครั้ง, ผู้สมัครยารับประทานสําหรับการรักษา HBV, เป็น phosphoramidate prodrug สืบสวนของ clevudine โมโนฟอสเฟต. ATI-2173 มีศักยภาพหากได้รับการอนุมัติให้เป็นสะพานเชื่อมไปสู่การรักษาที่มีศักยภาพสําหรับ HBV มันเป็นเพียง Active Site Polymerase Inhibitor Inhibitor Nucleotide (ASPIN) สําหรับ HBV ในการพัฒนาทางคลินิกและกลไกการออกฤทธิ์ของมันถูกออกแบบมาเพื่อเสริมกับวิธีการอื่น ๆ ที่พยายามบรรลุการรักษาที่ใช้งานได้

เกี่ยวกับ ATI-1428 และ ATI-1645
ATI-1428 และ ATI-1645 เป็นโมดูเลเตอร์ประกอบแคปซิดรุ่นที่ 4 (CAMs) ทั้งที่มีกลไกการออกแบบการกระทําที่แปลกใหม่และไม่เหมือนใครซึ่งอาจให้ปฏิสัมพันธ์ที่ปลอดภัยและมีประสิทธิผลมากขึ้นกับระบบภูมิคุ้มกัน มาจากนั่งร้านเคมีแบบใหม่ CAMs เหล่านี้ได้แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมที่แข็งแกร่งในหลอดทดลองและในร่างกายในรูปแบบเมาส์ดัดแปรพันธุกรรมของการติดเชื้อ HBV ในฐานะที่เป็น CAMs ที่มีการออกแบบที่มีศักยภาพสูง preclinically ก่อให้เกิดการสะสมผิดปกติของ capsids ว่างเปล่าขึ้นอยู่กับการศึกษาเมาส์พรีคลินิกเริ่มต้น ATI-1428 และ ATI-1645 เป็นตัวแทนของผู้สมัครที่มีแนวโน้มสําหรับการพัฒนาทางคลินิกและได้เข้าสู่การตรวจสอบยาใหม่ที่ช่วยให้การพัฒนา ATI-1428 และ ATI-1645 ถูกซื้อกิจการโดย Antios ในเดือนพฤศจิกายน 2021 จากโรงพยาบาล San Raffaele (OSR), Istituto Nazionale Genetica Molecolare (INGM) และ IRBM/Promidis ซึ่งเป็นความร่วมมือของสถาบันวิจัยอิตาลีและองค์กรวิจัยสัญญาระดับโลก

เกี่ยวกับ HBV
ไวรัสตับอักเสบบีเป็นการติดเชื้อที่ตับที่อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตที่เกิดจาก HBV HBV อาจทําให้เกิดการติดเชื้อเรื้อรัง, ซึ่งนําไปสู่ ความเสี่ยงที่สูงขึ้นของการเสียชีวิตจากโรคตับแข็งและมะเร็งตับ. การติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังแสดงถึงความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองอย่างมีนัยสําคัญ องค์การอนามัยโลกประมาณการว่าผู้คนมากถึง 300 ล้านคนทั่วโลกต้องทนทุกข์ทรมานจากการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังในขณะที่การประมาณการอื่น ๆ ระบุว่าประมาณสองล้านคนในสหรัฐอเมริกาต้องทนทุกข์ทรมานจากการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง ประมาณ 900,000 คนเสียชีวิตทุกปีจากภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังแม้จะมีวัคซีนที่มีประสิทธิภาพและตัวเลือกการรักษาในปัจจุบัน

เกี่ยวกับแอนติออสเทอราพีเอติกส์ อิงค์
Antios Therapeutics เป็น บริษัท ชีวเภสัชภัณฑ์ระยะคลินิกที่มุ่งเน้นการพัฒนาวิธีการรักษาที่เป็นนวัตกรรมใหม่เพื่อรักษาและรักษาโรคไวรัส ผู้สมัครยาชั้นนํา ATI-2173 ซึ่งเป็นสารยับยั้งโพลีเมอเรสแบบแอคทีฟเพียงตัวเดียว (ASPIN) สําหรับ HBV ในการพัฒนาทางคลินิกมีศักยภาพหากได้รับการอนุมัติให้กลายเป็นสะพานเชื่อมที่มีศักยภาพในการรักษา HBV เรื้อรัง Antios ยังกําลังพัฒนาชุดใหม่ของโมดูเลเตอร์การประกอบแคปซิด Class II รุ่นที่ 4 (CAMs) เพื่อขยายพอร์ตโฟลิโอของ Antios ของโมเลกุลที่แตกต่างซึ่งอาจนําไปสู่การรักษา HBV HBV เป็นปัญหาสุขภาพระดับโลกที่สําคัญที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองซึ่งส่งผลกระทบต่อผู้คนมากถึง 300 ล้านคนทั่วโลก มากกว่าไวรัสตับอักเสบซีและเอชไอวีรวมกัน สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาเยี่ยมชม www.antiostherapeรางวัลผลงานตลอดชีพอันทรงเกียรติปี 2022 มอบให้กับ Dr. Graham Orpwood โดยสมาคมการประเมินทางอิเล็กทรอนิกส์
ข่าวจัดทําโดย

Vretta Inc.
25 มิ.ย. 2022 12:54 ET

แชร์บทความนี้

โตรอนโต, มิถุนายน 25, 2022 /PRNewswire/ – เมื่อวันที่ 21 มิถุนายน 2022 สมาคม e-Assessment ได้มอบรางวัลผลงานตลอดชีวิตอันทรงเกียรติประจําปี 2022 ให้กับ Dr. Graham Orpwood สําหรับการมีส่วนร่วมและความมุ่งมั่นอันแน่วแน่ของเขาในการเปลี่ยนแปลงภูมิทัศน์การประเมินทางการศึกษาในหลายเขตอํานาจศาลทั่วโลก

รางวัลผลงานตลอดชีพเป็นการยอมรับผลงานของบุคคลที่อยู่ในความเห็นของคณะกรรมการอิสระของผู้ตัดสินที่ได้รับการคัดเลือกจากสมาคม e-Assessment สมควรได้รับเกียรติจากการมีส่วนร่วมและความมุ่งมั่นอย่างต่อเนื่องในการประเมินทางอิเล็กทรอนิกส์ตลอดระยะเวลาของอาชีพการงาน บุคคลอาจมีอิทธิพลต่อการออกแบบการพัฒนาการส่งเสริมการดําเนินการหรือการสนับสนุนการประเมินทางอิเล็กทรอนิกส์ในระดับท้องถิ่นระดับภูมิภาคระดับชาติหรือระดับนานาชาติ

ดร. เกรแฮมออร์ปวูดเป็นชื่อที่มีความหมายเหมือนกันกับ “การประเมินการเรียนรู้” ในแคนาดา เขาได้ทุ่มเทชีวิตหลายสิบปีในการสนับสนุนการเปลี่ยนแปลงของภูมิทัศน์การประเมินที่ส่งผลกระทบ (และยังคงส่งผลกระทบ) ต่อชีวิตของนักเรียนหลายล้านคนทั่วโลก เขาเป็นนักการศึกษานักวิจัยนโยบายผู้เชี่ยวชาญด้านหลักสูตรและการประเมินและที่ปรึกษามานานกว่า 50 ปี ความเชื่อพื้นฐานของเขาคือจุดประสงค์หลักของการประเมินคือการสนับสนุนและยกระดับการเรียนรู้ ความเชื่อนี้สนับสนุนความเป็นผู้นําของเขาในโครงการประเมินผลกับกระทรวงศึกษาธิการสถาบันการศึกษาหน่วยงานสอบและสถาบันฝึกอบรมทั่วโลก

การมีส่วนร่วมของเกรแฮมต่อชุมชนการประเมินเริ่มต้นด้วยสภาวิทยาศาสตร์แห่งแคนาดาซึ่งเขาได้กํากับการศึกษาระดับชาติด้านการศึกษาวิทยาศาสตร์ซึ่งสนับสนุนการใช้การประเมินที่เป็นนวัตกรรมใหม่ จากนั้นเขารับผิดชอบการพัฒนาการประเมินวิทยาศาสตร์สําหรับการศึกษาคณิตศาสตร์และวิทยาศาสตร์นานาชาติครั้งที่สาม (TIMSS) ในขณะที่อยู่ที่มหาวิทยาลัยยอร์กเขาเป็นผู้นํากลุ่มเขตการศึกษากว่า 20 แห่งสําหรับโครงการประเมินผลสัมฤทธิ์ทางการเรียนวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีซึ่งส่งผลให้มีการปรับปรุงหลักสูตรการศึกษา เขาเป็นเครื่องมือในการออกแบบการทดสอบคณิตศาสตร์ของ Ontario Colleges Test (OCMT) ซึ่งเป็นผลจากการวิจัยสิบปีซึ่งเขาร่วมเป็นผู้นําเพื่อปรับปรุงการรักษานักเรียนและความสําเร็จในการศึกษาระดับมัธยมศึกษาตอนปลาย

ในสหราชอาณาจักรเกรแฮมเป็นผู้นําในการออกแบบและพัฒนาโซลูชันการประเมินทางอิเล็กทรอนิกส์ที่เรียกว่า Elevate My Maths สําหรับสมาคมผู้ฝึกสอนครูในโรงเรียนแห่งชาติ (NASBTT) เพื่อสนับสนุนความสําเร็จของครูทั่วอังกฤษ นอกจากนี้เขายังเป็นเครื่องมือในการเปลี่ยนแปลงแนวทางปฏิบัติด้านการศึกษาผ่านการออกแบบและพัฒนาโซลูชันการประเมินทางอิเล็กทรอนิกส์ขนาดใหญ่และสรุปผลที่ดําเนินการในเขตอํานาจศาลหลายแห่งทั่วยุโรป

เกรแฮมแบ่งปันความเชี่ยวชาญด้านการประเมินของเขาผ่านการมีส่วนร่วมในคณะกรรมการที่ปรึกษาคณะกรรมการการประชุมรายการวิทยุและการสัมภาษณ์ทางโทรทัศน์ ผลงานของเขาได้รับรางวัลระดับนานาชาติมากมายและสิ่งพิมพ์ของเขาได้กลายเป็นที่เก็บสําหรับผู้เชี่ยวชาญด้านการประเมินที่แสวงหาคําแนะนําเกี่ยวกับการออกแบบโซลูชันการประเมินที่ส่งผลกระทบต่อชีวิตของนักเรียนทั่วโลก

เกี่ยวกับสมาคมประเมินผลอิเล็กทรอนิกส์

e-Assessment Association (eAA) ก่อตั้งขึ้นในปี 2008 เป็นองค์กรสมาชิกที่ไม่แสวงหาผลกําไรระดับนานาชาติที่เป็นตัวแทนของทุกภาคอุตสาหกรรมที่มีความสนใจใน e-Assessment รวมถึงโรงเรียน FE และ HE ไปจนถึงผู้ให้บริการคุณสมบัติหน่วยงานกํากับดูแลผู้ให้บริการเทคโนโลยีและที่ปรึกษาในอุตสาหกรรม

ด้วยสมาชิกมากกว่า 2,900 คนทั่วโลก eAA มีเป้าหมายหลักสามประการ:

เพื่อส่งเสริมการประเมินความรู้ ทักษะ และความสามารถของผู้คนผ่านเทคโนโลยี
เพื่อสร้างความตระหนักรู้ถึงประโยชน์ที่เทคโนโลยีนํามาสู่การประเมิน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในด้านการเรียนรู้และการประเมินที่ดีขึ้นมากกว่าแค่ประสิทธิภาพที่มากขึ้น
เพื่อให้แน่ใจว่าเรามีเสียงที่แข็งแกร่งและมีอิทธิพลในการอภิปรายนโยบายที่สําคัญที่เกี่ยวข้องกับการประเมินการเรียนรู้การฝึกอบรมและความสามารถ
แหล่งที่มา Vretta อิงค์

utics.comNext.e.GO Mobile นําเสนอโมเดลกีฬาในงานเทศกาลกู๊ดวูดแห่งความเร็ว
ข่าวจัดทําโดย

ถัดไป e.GO มือถือ
25 มิ.ย. 2022 13:46 ET

แชร์บทความนี้

e.GO เฉลิมฉลองอนาคตของการขับเคลื่อนด้วยไฟฟ้าที่ถนนไฟฟ้าของ Goodwood
ความร่วมมือนี้สอดคล้องกับคําขวัญของ GO: “รถยนต์ไฟฟ้า: สนุกโดยไม่เสียใจ »
AACHEN, เยอรมนี, มิถุนายน 25, 2022 /PRNewswire/ — Next.e.GO Mobile SE ผู้ผลิตรถยนต์ไฟฟ้าอิสระสัญชาติเยอรมันกําลังจัดแสดงชีวิตกีฬาที่ Goodwood Festival of Speed (22-26 มิถุนายน สหราชอาณาจักร) ซึ่งเป็นหนึ่งในการเฉลิมฉลองกีฬาพลังงานที่ใหญ่ที่สุดในโลก e.GO ตั้งอยู่บนถนนไฟฟ้าของเทศกาลที่จุดบรรจบกันของอนาคตของการขับเคลื่อนและการใช้พลังงานไฟฟ้า

e.GO ที่เทศกาลกู๊ดวูด
e.GO ที่เทศกาลกู๊ดวูด
“เรารู้สึกตื่นเต้นที่ได้มาร่วมงานกันที่ Goodwood Electric Avenue ควบคู่ไปกับแบรนด์ยานยนต์ที่มีชื่อเสียงอื่นๆ ที่กําลังสร้างและเร่งสร้างอนาคตของการขับเคลื่อนด้วยไฟฟ้า สิ่งนี้เข้ากันได้ดีกับวิสัยทัศน์ที่เรามีที่ e.GO เพื่อมอบความบันเทิงให้กับลูกค้าโดยไม่เสียใจ” Ali Vezvaei ประธานคณะกรรมการของ Next.e.GO Mobile SE กล่าว

e.GO Sports Life ยกระดับสมรรถนะการขับขี่ไปอีกขั้น ในมุมที่คับแคบ ให้ความรู้สึกเหมือนการขับขี่รถยนต์สมรรถนะที่ใหญ่ขึ้นมากด้วยแรง G ที่เพิ่มขึ้น: รวดเร็ว สปอร์ต และสะดวกสบายในเวลาเดียวกัน ด้วยล้อที่ใหญ่ขึ้น แทร็กที่กว้างขึ้น และจุดศูนย์ถ่วงที่ต่ําลง Life Sport จึงใช้ประโยชน์สูงสุดจากระบบขับเคลื่อนล้อหลังและระบบส่งกําลังแรงบิดสูง เส้นสายการออกแบบได้รับการทวีความรุนแรงมากขึ้นเพื่อเน้นรูปลักษณ์ที่มีชีวิตชีวาและทรงพลังในขณะที่ปรับปรุงอากาศพลศาสตร์

ถนนไฟฟ้าของเทศกาลกู๊ดวูดแห่งความเร็วเปิดโอกาสให้ผู้เข้าชมได้สัมผัสกับอีในเวอร์ชั่นสปอร์ต ไปและจองโดยตรง e.wave X ที่เพิ่งเปิดตัวใหม่

ภาพถ่าย – https://mma.prnewswire.com/media/1847186/Next_e_GO_Mobile.jpg

แหล่งที่มาถัดไป e.GO มือถือบริษัท ผลิตเวลาเสร็จสิ้นการเข้าซื้อกิจการของฝรั่งเศส Elévateur
VERSALIFT เป็นผู้ผลิตชั้นนําของรถบรรทุกถัง, ขุด derricks, ลิฟท์ทางอากาศและอุปกรณ์พิเศษอื่น ๆ สําหรับการผลิตไฟฟ้า, การส่งและการจัดจําหน่าย, ยูทิลิตี้ที่นักลงทุนเป็นเจ้าของ, การสื่อสารโทรคมนาคม, แสงและป้าย, และอุตสาหกรรมการดูแลต้นไม้.
ข่าวจัดทําโดย

บริษัท ผลิตเวลา
25 มิ.ย. 2022 14:16 ET

แชร์บทความนี้

WACO, Texas, June 25, 2022 /PRNewswire/ — Time Manufacturing Company (“Time”) ได้เสร็จสิ้นการเข้าซื้อกิจการของ France Elévateur (“FE Group”) ผู้นํายุโรปในการผลิตแพลตฟอร์มการทํางานทางอากาศ

Time เป็นผู้ผลิตลิฟต์ทางอากาศระดับโลกที่มีไว้สําหรับบริการไฟฟ้าโทรคมนาคมโครงสร้างพื้นฐานและป่าไม้เป็นหลัก เวลาปัจจุบันตลาด Versalift, BrandFX, แอสเพนเสาอากาศ, รูธมันน์, สไตเกอร์, อีโคไลน์และบลูลิฟท์แบรนด์ France Elévateur ก่อตั้งขึ้นในปี 1984 เป็นผู้ผลิตแพลตฟอร์มการทํางานทางอากาศ (PAT) ในยุโรปที่ตั้งอยู่ใน Flavigny-sur-Moselle ประเทศฝรั่งเศส ปัจจุบันรู้จักกันในชื่อกลุ่ม FE บริษัท ประกอบด้วย France Elévateur, FE Benelux, FE Deutschland และ Movex โดยมีองค์กรการขายและบริการระดับภูมิภาคร่วมกันให้บริการในตลาดระดับประเทศโดยรอบ

Movex เริ่มติดตั้งรถบรรทุกงานในปี 1980 และถูกซื้อกิจการโดย France Elévateur ในปี 2021 บริษัท มีโรงงานผลิตใกล้บาร์เซโลนาและส่งออกไปกว่า 20 ประเทศ ในฐานะแบรนด์ลิฟต์ทางอากาศที่มีชื่อเสียงของสเปน Movex เป็นประตูสู่ตลาดสเปนสําหรับทั้งผลิตภัณฑ์และบริการของ Time Manufacturing Company และ FE Group

Curt Howell ซีอีโอของ Time Manufacturing Company ให้ความเห็นว่า” การเข้าซื้อกิจการของ France Elévateur แสดงถึงก้าวสําคัญในแผนการเติบโตทั่วโลกของเราโดยการเพิ่มผู้เชี่ยวชาญที่มีประสบการณ์มากกว่า 450 คนสายผลิตภัณฑ์ระดับภูมิภาคระดับโลกและสิ่งอํานวยความสะดวกมากกว่าหนึ่งโหลในฝรั่งเศสเบลเยียมและสเปน ด้วยการใช้ประโยชน์จากการเข้าถึงในปัจจุบันของเราในออสเตรียเดนมาร์กฝรั่งเศสเยอรมนีอิตาลีสวีเดนและสวิตเซอร์แลนด์กลุ่ม FE ช่วยเพิ่มการเข้าถึงของเราในตลาดภายในประเทศที่สําคัญของเบลเยียมเนเธอร์แลนด์ลักเซมเบิร์กไอร์แลนด์ฝรั่งเศสตะวันออกและสเปน”

Charles Goffin ซีอีโอของ France Elévateur กล่าวเสริมว่า “บริษัท Time Manufacturing เป็นพันธมิตรที่ดีที่สุดสําหรับ France Elévateur อย่างไม่ต้องสงสัย ทั้งสอง บริษัท มีประวัติอันยาวนานและมีชื่อเสียงในด้านการวิจัยและความเป็นเลิศด้านวิศวกรรมในภาคแพลตฟอร์มการทํางานทางอากาศและเป็นส่วนเสริมทั้งในด้านภูมิศาสตร์และตลาด ทีมงาน FE Group ทั้งหมดสนับสนุนธุรกรรมนี้ ลูกค้าปัจจุบันของเราจะได้รับประโยชน์ทันทีจากการมีตัวเลือกมากขึ้นสําหรับลิฟต์ที่มีการเข้าถึงสูงขึ้น และลูกค้าของ Time Manufacturing Company จะได้รับประโยชน์จากบริการที่กว้างขวางของเรา”

Kim Bach Jensen ประธาน Time Manufacturing Europe ให้ความเห็นว่า “เรายินดีที่จะต้อนรับ France Elévateur และ Movex สู่กลุ่มแบรนด์ของบริษัท Time Manufacturing Company เราเชื่อว่าบริษัทของเรามีปรัชญาที่มุ่งเน้นการบริการลูกค้าและเพลิดเพลินกับการนําเสนอผลิตภัณฑ์ที่เข้ากันได้ การใช้ประโยชน์จากความรู้โดยรวมพนักงานที่มีทักษะและการจัดจําหน่ายทั่วโลกจะทําให้เราแข็งแกร่งขึ้นในอนาคต เราสอดคล้องกันเพื่อสนับสนุนลูกค้าทั่วไปของเราและความต้องการโซลูชันที่ยอดเยี่ยมของพวกเขา”

การเข้าซื้อกิจการของ ID Line SBOBET เป็นก้าวสําคัญสําหรับ บริษัท Time Manufacturing ในการพัฒนาเครือข่ายการขายและบริการที่แข็งแกร่งซึ่งรองรับความต้องการในการเข้าถึงเฉพาะด้านของการสื่อสารโทรคมนาคมบริการไฟฟ้าและลูกค้าปลายทางที่จําเป็นอื่น ๆ ทั่วโลก Time มีการดําเนินงานระหว่างประเทศในทวีปยุโรปและในอเมริกาเหนือและใต้ ซึ่งแสดงถึงโอกาสสําคัญในการขยายและส่งเสริมแบรนด์ของ France Elévateur ไปสู่ผู้ชมทั่วโลกที่กว้างขึ้น

ติดต่อสื่อ: เบรนต์เบอร์เกอร์ • brentberger@versalift.com

Time Manufacturing Company เป็นผู้ผลิตลิฟต์ทางอากาศที่ติดตั้งบนยานพาหนะทั่วโลก รวมถึงรถบรรทุกถัง แท่นขุดเจาะ ตัวติดตั้งสายเคเบิล ตัวถังรถบรรทุก ถัง และอุปกรณ์พิเศษอื่นๆ สําหรับบริษัทที่ให้บริการด้านไฟฟ้า โทรคมนาคม การตรวจสอบสะพาน การดูแลต้นไม้ และอุตสาหกรรมอื่นๆ ที่มีการสนับสนุนกองเรือ ผ่านแบรนด์ Versalift, BrandFX, Aspen Aerials, Ruthmann, Steiger, Ecoline, Bluelift, Movex และ France Elévateur บริษัท ให้บริการอุปกรณ์แก่สหกรณ์เทศบาลหน่วยงานรัฐบาลและ บริษัท ต่างๆผ่านเครือข่ายสิ่งอํานวยความสะดวกและผู้จัดจําหน่ายทั่วโลก ปัจจุบัน บริษัท ไทม์แมนูแฟคเจอริ่งมีพนักงานมากกว่า 2,600 คนทั่วโลก

โลโก้ – https://mma.prnewswire.com/media/548217/Versalift_Logo.jpg

แหล่งที่มาเวลา บริษัท ผู้ผลิตการแจ้งเตือนกําหนดเวลา ARQQ: ROSEN ซึ่งเป็นบริษัทกฎหมายชั้นนําสนับสนุนให้ Arqit Quantum Inc. f/k/a Centricus Acquisition Corp. นักลงทุนให้ที่ปรึกษาที่ปลอดภัยก่อนกําหนดเส้นตายสําคัญวันที่ 5 กรกฎาคมในการดําเนินคดีแบบกลุ่มหลักทรัพย์ที่ยื่นโดยบริษัท – ARQQ, A
นิวยอร์ก 25 มิถุนายน 2022 /PRNewswire/ —

ทําไม: Rosen Law Firm ซึ่งเป็นบริษัทกฎหมายด้านสิทธิของนักลงทุนระดับโลกได้เตือนผู้ซื้อหลักทรัพย์ของ Arqit Quantum Inc. f/k/a Centricus Acquisition Corp. (NASDAQ: ARQQ, ARQQW, CENH, CENHU, CENHW): (i) ระหว่างวันที่ 7 กันยายน 2021 ถึง 18 เมษายน 2022 ทั้งสองวันรวม (“ระยะเวลาเรียน”) และ/หรือ (2) ผู้ถือหลักทรัพย์ Centricus ทั้งหมด ณ วันกําหนดรายชื่อผู้ถือหุ้น (Record Date) สําหรับการประชุมสามัญผู้ถือหุ้นครั้งที่ 31 สิงหาคม 2564 เพื่อพิจารณาอนุมัติการควบรวมกิจการระหว่าง Arqit และ Centricus (“การควบรวมกิจการ”) และมีสิทธิออกเสียงลงคะแนนในการควบรวมกิจการของโจทก์ในวันที่ 5 กรกฎาคม 2565 ที่สําคัญซึ่งกําหนดเส้นตายของโจทก์ในการดําเนินคดีแบบกลุ่มหลักทรัพย์ที่บริษัทเริ่มดําเนินการ

แล้วไง: หากคุณซื้อหลักทรัพย์ Arqit ในช่วงระยะเวลาชั้นเรียนคุณอาจมีสิทธิ์ได้รับค่าชดเชยโดยไม่ต้องชําระค่าธรรมเนียมหรือค่าใช้จ่ายใด ๆ ที่ออกจากกระเป๋าผ่านการจัดเตรียมค่าธรรมเนียมฉุกเฉิน

สิ่งที่ต้องทําต่อไป: หากต้องการเข้าร่วมการดําเนินคดีแบบกลุ่มของ Arqit ให้ไปที่ https://rosenlegal.com/submit-form/?case_id=5481 หรือโทรติดต่อ Phillip Kim, Esq. โทรฟรีที่ 866-767-3653 หรือส่งอีเมล pkim@rosenlegal.com หรือ cases@rosenlegal.com สําหรับข้อมูลเกี่ยวกับการดําเนินคดีแบบกลุ่ม มีการยื่นฟ้องดําเนินคดีแบบกลุ่มแล้ว หากท่านต้องการจะดํารงตําแหน่งโจทก์นําคดีต้องย้ายศาลไม่เกินวันที่ 5 กรกฎาคม 2565 โจทก์นําเป็นฝ่ายตัวแทนที่ทําหน้าที่แทนสมาชิกกลุ่มอื่นในการชี้นําการดําเนินคดี

ทําไมต้องโรเซนลอว์: เราสนับสนุนให้นักลงทุนเลือกที่ปรึกษาที่มีคุณสมบัติเหมาะสมพร้อมประวัติความสําเร็จในบทบาทความเป็นผู้นํา บ่อยครั้งที่ บริษัท ที่ออกประกาศไม่มีประสบการณ์ทรัพยากรหรือการยอมรับจากเพื่อนที่มีความหมาย บริษัทเหล่านี้หลายแห่งไม่ได้จัดการการดําเนินคดีแบบกลุ่มหลักทรัพย์ แต่เป็นเพียงพ่อค้าคนกลางที่อ้างอิงลูกค้าหรือเป็นหุ้นส่วนกับบริษัทกฎหมายที่ดําเนินคดีจริง จงฉลาดในการเลือกคําแนะนํา บริษัท กฎหมาย Rosen เป็นตัวแทนของนักลงทุนทั่วโลกโดยมุ่งเน้นการปฏิบัติในการดําเนินคดีแบบกลุ่มหลักทรัพย์และการดําเนินคดีอนุพันธ์ของผู้ถือหุ้น บริษัท กฎหมายโรเซนประสบความสําเร็จในการระงับข้อพิพาทการดําเนินคดีแบบกลุ่มหลักทรัพย์ที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่เคยมีมากับ บริษัท จีน สํานักงานกฎหมายโรเซนอยู่ในอันดับที่ 1 โดย ISS Securities Class Action Services สําหรับจํานวนการยุติการดําเนินคดีแบบกลุ่มหลักทรัพย์ในปี 2017 บริษัท ได้รับการจัดอันดับให้อยู่ใน 4 อันดับแรกในแต่ละปีตั้งแต่ปี 2013 และได้กู้คืนหลายร้อยล้านดอลลาร์สําหรับนักลงทุน ในปี 2019 เพียงปีเดียว บริษัท ได้รับเงินทุนมากกว่า 438 ล้านดอลลาร์สําหรับนักลงทุน ในปี 2020 ลอเรนซ์ โรเซน หุ้นส่วนผู้ก่อตั้งได้รับการเสนอชื่อโดย law360 ให้เป็นไททันแห่งบาร์ของโจทก์ ทนายความของ บริษัท หลายคนได้รับการยอมรับจาก Lawdragon และ Super Lawyers

รายละเอียดของคดี: ตามคําฟ้องจําเลยตลอดช่วงระยะเวลาชั้นเรียนและในหนังสือมอบฉันทะที่ออกที่เกี่ยวข้องกับการควบรวมกิจการได้กล่าวข้อความอันเป็นเท็จและ/หรือทําให้เข้าใจผิด และ/หรือไม่เปิดเผยว่า (1) เทคโนโลยีการเข้ารหัสที่เสนอของ Arqit จะต้องมีการนําโปรโตคอลและมาตรฐานใหม่สําหรับการสื่อสารโทรคมนาคมมาใช้อย่างกว้างขวาง (2) เจ้าหน้าที่รักษาความปลอดภัยทางไซเบอร์ของอังกฤษตั้งคําถามถึงความมีชีวิตของเทคโนโลยีการเข้ารหัสที่เสนอของ Arqit ในการประชุมในปี 2020 (3) รัฐบาลอังกฤษไม่ใช่ลูกค้าของ Arqit แต่เป็นการให้เงินช่วยเหลือแก่ Arqit (4) Arqit มีมากกว่าต้นแบบระยะแรกของระบบการเข้ารหัสในช่วงเวลาของการควบรวมกิจการเพียงเล็กน้อย และ (5) เป็นผลให้คําแถลงของจําเลยเกี่ยวกับธุรกิจการดําเนินงานและโอกาสทางธุรกิจของตนเป็นเท็จอย่างมีนัยสําคัญและทําให้เข้าใจผิดและ / หรือขาดพื้นฐานที่สมเหตุสมผลตลอดเวลาที่เกี่ยวข้อง เมื่อรายละเอียดที่แท้จริงเข้าสู่ตลาดคดีความอ้างว่านักลงทุนได้รับความเสียหายRQQW, CENH, CENH, CENHW