ไลน์ UFABET ไลน์ยูฟ่าเบท ID Line UFABET ไอดีไลน์ UFABET สมัครคาสิโน UFABET เว็บคาสิโน UFABET คาสิโน UFABET เว็บบาคาร่า UFABET บาคาร่า UFABET เว็บยูฟ่าบาคาร่า สล็อตยูฟ่าเบท สล็อต UFABET เกี่ยวกับโซลไซเคิล
SoulCycle สร้างขึ้นจากการหยุดชะงักและนวัตกรรม เราได้สร้างการออกกําลังกายที่มีประสิทธิภาพพอๆ กับการออกกําลังกายที่สนุกสนาน ซึ่งเป็นประสบการณ์ที่นําผู้คนมารวมกันในขณะที่ผลักดันให้สมาชิกในชุมชนของเราค้นพบและค้นพบตัวตนที่ดีที่สุดของพวกเขากครั้ง วันนี้เราดําเนินการสตูดิโอ 86 แห่งใน 15 ตลาดในอเมริกาเหนือ SoulCycle เป็นมากกว่าการออกกําลังกายปั่นจักรยานในร่ม 45 นาที — มันเป็นมากกว่าจักรยานเสมอ เราเป็นสถานที่ศักดิ์สิInnovent และ Ascentage Pharma ประกาศว่า NMPA ของจีนได้รับการยอมรับและได้รับการกําหนดลําดับความสําคัญของการทบทวนวรรณกรรมเพื่อการประยุกต์ใช้ยาใหม่สําหรับ Olverembatinib สําหรับการรักษา CML ที่ดื้อยา
ข่าวจัดทําโดย

อินโนเวนท์ ไบโอโลจิกส์
19 ก.ค. 2022 20:00 ET

แชร์บทความนี้

ซานฟรานซิสโก, ร็อควิลล์, Md. และ SUZHOU, จีน, กรกฎาคม 19, 2022 /PRNewswire/ — Innovent Biologics, Inc. (“Innovent”) (HKEX: 01801) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่พัฒนา ผลิต และจําหน่ายยาคุณภาพสูงสําหรับการรักษาโรคมะเร็ง เมตาบอลิซึม ภูมิต้านตนเอง จักษุวิทยา และโรคสําคัญอื่นๆ และ Ascentage Pharma (6855.HK) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่มีส่วนร่วมในการพัฒนานวัตกรรมใหม่ การรักษาโรคมะเร็งไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง (CHB) และโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุประกาศในวันนี้ว่าศูนย์ประเมินยา (CDE) ของสํานักงานบริหารผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติจีน (NMPA) ได้ยอมรับและมอบการกําหนดลําดับความสําคัญ [1] (ในประกาศสาธารณะของ CDE ที่สิ้นสุดเมื่อวันที่ 18 กรกฎาคม พ.ศ. 2022) ไปยังแอปพลิเคชันยาใหม่ (NDA) ที่จะสนับสนุนการอนุมัติเต็มรูปแบบของ olverembatinib ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังชนิดเรื้อรังชนิดมัยลอยด์ (CML-CP) ที่ดื้อยาและ / หรือไม่ทนต่อ สารยับยั้งไทโรซีนไคเนสรุ่นแรกและรุ่นที่สอง (TKIs) หลังจากการอนุมัติ NDA แบบมีเงื่อนไขในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2021 การยอมรับใบสมัครล่าสุดถือเป็นกก้าวสําคัญและอาจทําให้ olverembatinib ได้รับประโยชน์จากประชากรผู้ป่วยที่มี CML ในวงกว้าง Innovent และ Ascentage มีความมุ่งมั่นร่วมกันในเชิงพาณิชย์ของ olverembatinib ในตลาดจีน

ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2564 NMPA ได้อนุมัติแบบมีเงื่อนไขให้ olverembatinib สําหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี CML-CP ที่ดื้อต่อ TKI หรือ CML-AP ซึ่งป้องกันการกลายพันธุ์ของ T315I ตามที่ได้รับการยืนยันโดยการทดสอบวินิจฉัยที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว จึงช่วยเติมเต็มช่องว่างการรักษาอย่างเร่งด่วนที่ขัดขวางผลลัพธ์ทางคลินิกในผู้ป่วยชาวจีนที่มี CML ที่ดื้อต่อ TKI ซึ่งป้องกันการกลายพันธุ์ของ T315I มานานแล้ว

การยอมรับและการกําหนดลําดับความสําคัญสําหรับแอปพลิเคชันนี้ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์จากการศึกษาที่สําคัญระยะที่ 2 แบบเปิดฉลากสุ่มควบคุมและยืนยัน (รหัสการศึกษา: HQP1351CC203) ซึ่งก่อนหน้านี้ทําหน้าที่เป็นพื้นฐานสําหรับการกําหนด Breakthrough Therapy เพื่อ olverembatinib โดย CDE ในเดือนมีนาคม 2021 การศึกษานี้ออกแบบมาเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ olverembatinib ในผู้ป่วยที่มี CML-CP ที่ดื้อยาและ/หรือไม่ทนต่อ TKIs รุ่นแรกและรุ่นที่สอง โดยมีการรอดชีวิตที่ปราศจากเหตุการณ์ (EFS) เป็นจุดสิ้นสุดหลัก ผู้ป่วยทั้งหมด 144 รายได้รับการลงทะเบียนและสุ่มเพื่อรับ olverembatinib หรือกลุ่มควบคุมเพื่อรับการรักษาที่ดีที่สุดในปัจจุบัน (BAT) ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่า olverembatinib ปรับปรุง EFS อย่างมีนัยสําคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมและมีคุณสมบัติตรงตามเกณฑ์ความเหนือกว่าที่กําหนดไว้ล่วงหน้า ผลการศึกษาโดยละเยดจากการศึกษานี้จะถูกเผยแพร่ในการประชุมทางวิชาการที่จะเกิดขึ้น

CML เป็นมะเร็งทางโลหิตวิทยาของเซลล์เม็ดเลือดขาว การแนะนํา BCR-ABL TKIs ได้ปรับปรุงการปฏิบัติทางคลินิกและการจัดการ CML อย่างมีนัยสําคัญ อย่างไรก็ตาม, ได้รับความต้านทานต่อ TKIs ยังคงเป็นความท้าทายที่สําคัญในการรักษา CML. BCR-ABL ไทโรซีนไคเนสกลายพันธุ์เป็นกลไกสําคัญของการดื้อยาที่ได้รับมา และมีความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองอย่างเร่งด่วนสําหรับการรักษาที่ปลอดภัย และมีประสิทธิภาพ. Olverembatinib เป็นยาที่ดีที่สุดในระดับเดียวกันระดับโลกที่ได้รับการพัฒนาโดย Ascentage Pharma และได้รับการสนับสนุนจากโครงการค้นพบและผลิตยาใหม่ที่สําคัญแห่งชาติในประเทศจีน ในฐานะที่เป็นสารยับยั้ง BCR-ABL รุ่นแรกและรุ่นเดียวรุ่นที่สามที่ได้รับการอนุมัติสําหรับการรักษา CML ที่ดื้อยาในประเทศจีน olverembatinib จึงสามารถกําหนดเป้าหมายการกลายพันธุ์ BCR-ABL ได้อย่างมีประสิทธิภาพรวมถึง T315I

ผู้ตรวจสอบหลักชั้นนําของ olverembatinib ในประเทศจีนศาสตราจารย์ Xiaojun Huang, MD, ผู้อํานวยการสถาบันโลหิตวิทยามหาวิทยาลัยปักกิ่งผู้อํานวยการภาควิชาโลหิตวิทยาที่โรงพยาบาลประชาชนมหาวิทยาลัยปักกิ่งให้ความเห็นว่า: “การอนุมัติสําหรับ olverembatinib เมื่อปีที่แล้วได้นํามาซึ่งการรักษาที่ก้าวหน้าสําหรับผู้ป่วยที่มี CML ดื้อยาที่ป้องกันการกลายพันธุ์ T315I ในขณะเดียวกันผู้ป่วยจํานวนมากที่ดื้อต่อ TKIs รุ่นแรกและรุ่นที่สองยังคงขาดการรักษาที่มีประสิทธิภาพและการดื้อยาต่อ TKIs และสิ่งนี้ยังคงเป็นความท้าทายทางคลินิกที่สําคัญในการรักษา CML ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาผลจากการศึกษาทางคลินิกหลายชิ้นได้ตรวจสอบประสิทธิภาพการรักษาของ olverembatinib ในผู้ป่วย CML เราหวังว่าการกําหนดลําดับความสําคัญครั้งที่สองที่มอบให้กับ olverembatinib จะช่วยให้ผู้ป่วยที่มี CML ได้รับประโยชน์จากยาใหม่นี้ในไม่ช้า”

ดร. ฮุ่ย โจว รองประธานอาวุโสของ Innovent กล่าวว่า “เรารู้สึกยินดีเป็นอย่างยิ่งเกี่ยวกับการยอมรับและการทบทวนลําดับความสําคัญสําหรับการสมัคร olverembatinib เนื่องจากอาจทําให้ประชากรผู้ป่วยที่มี CML ที่ดื้อต่อ TKI ได้รับประโยชน์จากการรักษาแบบใหม่นี้ในวงกว้าง Innovent ได้สร้างท่อส่งและแฟรนไชส์ที่แข็งแกร่งในด้านโลหิตวิทยา และเรามุ่งมั่นอย่างเต็มที่ที่จะนําเสนอ ‘ผลิตภัณฑ์ชีวเภสัชภัณฑ์คุณภาพสูงที่มีราคาไม่แพงสําหรับคนทั่วไป’ และตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองจากผู้ป่วยชาวจีนโดยเร็วที่สุด”

ดร. Yifan Zhai หัวหน้าเจ้าหน้าที่การแพทย์ของ Ascentage Pharma ให้ความเห็นว่า “ในฐานะ บริษัท ชีวเภสัชภัณฑ์ที่เป็นนวัตกรรมใหม่ที่อุทิศตนเพื่อตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองของผู้ป่วยในประเทศจีนและทั่วโลก Ascentage Pharma กําลังก้าวไปข้างหน้าด้วยโครงการพัฒนาทางคลินิกเพื่อให้ผู้ป่วยได้รับประโยชน์มากขึ้นจากยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ของเรา การมีแอปพลิเคชันสําหรับ olverembatinib นี้ได้รับการยอมรับและได้รับการแต่งตั้ง Priority Review โดย CDE เน้นย้ําถึงความมุ่งมั่นของหน่วยงานในการเติมเต็มช่องว่างการรักษาในผู้ป่วยที่มี CML ที่ดื้อยาและการรับรู้ที่แข็งแกร่งของประสิทธิภาพการรักษาของ olverembatinib เราจะทํางานอย่างใกล้ชิดกับ CDE เพื่อนํานวัตกรรมการรักษานี้มาสู่ผู้ป่วยจํานวนมากขึ้นโดยเร็วที่สุด”

เกี่ยวกับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบมัยลอยด์

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบมัยลอยด์ (CML) เป็นมะเร็งที่เกิดจากการแพร่กระจายของ clonal ของเซลล์ต้นกําเนิดเม็ดเลือดในไขกระดูก เรียกกอย่างว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง myelocytic CML เป็นหนึ่งในชนิดย่อยที่พบบ่อยที่สุดของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังซึ่งคิดเป็น 15% ของผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวทั้งหมดในผู้ใหญ่ ตามข้อมูลทางระบาดวิทยาการโจมตีของ CML ในผู้ป่วยชาวจีนเกิดขึ้นเมื่ออายุน้อยกว่าในตะวันตก อายุเฉลี่ยของการโจมตีของ CML ในประเทศจีนอยู่ที่ประมาณ 45 – 50 ปีในขณะที่อายุ 67 ปีทางตะวันตก

BCR-ABL TKIs ได้ปรับปรุงการจัดการทางคลินิกของ CML อย่างมีนัยสําคัญ อย่างไรก็ตาม, ได้รับความต้านทานต่อ TKIs ยังคงเป็นความท้าทายที่สําคัญในการรักษา CML, ในขณะที่ BCR-ABL ไทโรซีนไคเนสกลายพันธุ์เป็นกลไกสําคัญของการดื้อยาที่ได้รับ.

เกี่ยวกับโอลเวเรมบาตินิบ

พัฒนาโดย Ascentage Pharma ด้วยการสนับสนุนจากโครงการค้นพบและผลิตยาใหม่ที่สําคัญแห่งชาติในประเทศจีน olverembatinib สารยับยั้ง BCR-ABL รุ่นที่สามที่ออกฤทธิ์ทางปากเป็นสารยับยั้ง BCR-ABL รุ่นที่สามที่ได้รับการรับรองจากจีนรุ่นแรกซึ่งกําหนดเป้าหมาย CML ที่ดื้อยา Olverembatinib สามารถกําหนดเป้าหมายการกลายพันธุ์ BCR-ABL ได้อย่างมีประสิทธิภาพรวมถึงการกลายพันธุ์ของ T315I

ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2021 olverembatinib ได้รับการอนุมัติจาก NMPA ของจีนสําหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี CML-CP ที่ดื้อต่อ TKI หรือ CML-AP ซึ่งป้องกันการกลายพันธุ์ของ T315I ตามที่ได้รับการยืนยันโดยการทดสอบวินิจฉัยที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2021 ได้รับการแต่งตั้ง Breakthrough Therapy โดย CDE สําหรับการรักษาผู้ป่วยที่มี CML-CP ที่ดื้อยาและ/หรือไม่ทนต่อ TKIs รุ่นแรกและรุ่นที่สอง

ในต่างประเทศ olverembatinib ถูกล้างโดย US FDA ในเดือนกรกฎาคม 2019 เพื่อเข้าสู่การศึกษาระยะที่ Ib โดยตรง ตั้งแต่ปี 2018 ผลลัพธ์ทางคลินิกของ olverembatinib ได้รับการคัดเลือกให้นําเสนอด้วยวาจาในการประชุมประจําปีของ American Society of Hematology (ASH) เป็นเวลาสี่ปีติดต่อกันและได้รับการเสนอชื่อเข้าชิงรางวัล “Best of ASH” ในปี 2019 จนถึงปัจจุบัน olverembatinib ได้รับการแต่งตั้ง Fast Track หนึ่งรายการและการกําหนดยากําพร้าสามรายการจาก US FDA สําหรับการรักษา CML มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟบลาสติกเฉียบพลัน (ALL) และมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยลอยด์ (AML) และการกําหนดเด็กกําพร้าหนึ่งคนจากสํานักงานยาแห่งยุโรป (EMA) ของสหภาพยุโรปสําหรับการรักษา CML

ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2021 Ascentage Pharma (6855.HK) และ Innovent Biologics (1801.HK) ได้บรรลุข้อตกลงเกี่ยวกับการพัฒนาร่วมกันและการค้าของ olverembatinib ในประเทศจีน

*Olverembatinib ยังไม่ได้รับการอนุมัติสําหรับข้อบ่งชี้ใด ๆ ในสหรัฐอเมริกา

เกี่ยวกับอินโนเวนท์

ด้วยแรงบันดาลใจจากจิตวิญญาณของ “เริ่มต้นด้วยความซื่อสัตย์ ประสบความสําเร็จผ่านการกระทํา” ภารกิจของ Innovent คือการพัฒนา ผลิต และจําหน่ายผลิตภัณฑ์ชีวเภสัชภัณฑ์คุณภาพสูงที่มีราคาไม่แพงสําหรับคนทั่วไป Innovent ก่อตั้งขึ้นในปี 2011 มุ่งมั่นที่จะพัฒนา ผลิต และจําหน่ายยานวัตกรรมคุณภาพสูงสําหรับการรักษาโรคมะเร็ง ภูมิต้านทานผิดปกติ เมตาบอลิซึม จักษุวิทยา และโรคสําคัญอื่นๆ เมื่อวันที่ 31 ตุลาคม 2018 Innovent ได้จดทะเบียนในคณะกรรมการหลักของตลาดหลักทรัพย์ฮ่องกง จํากัด ด้วยรหัสหุ้น: 01801.HK

นับตั้งแต่ก่อตั้ง Innovent ได้พัฒนาแพลตฟอร์มอเนกประสงค์แบบครบวงจรซึ่งรวมถึง R&D, CMC (เคมีการผลิตและการควบคุม) การพัฒนาทางคลินิกและความสามารถในเชิงพาณิชย์ บริษัท ได้สร้างท่อส่งที่แข็งแกร่งของสินทรัพย์ที่มีค่า 32 รายการในด้านโรคมะเร็งเมตาบอลิซึมโรคภูมิต้านตนเองและพื้นที่การรักษาที่สําคัญอื่น ๆ โดยมีผลิตภัณฑ์ 7 รายการที่ได้รับการอนุมัติให้ทําการตลาดในประเทศจีน – TYVYT® (การฉีด sintilimab), BYVASDA® (การฉีด biosimilar bevacizumab), SULINNO® (การฉีด adalimumab biosimilar), HALPRYZA® (การฉีด rituximab biosimilar) , Pemazyre® (สารยับยั้งช่องปาก pemigatinib), olverembatinib (BCR-ABL TKI) และ Cyramza® (ramucirumab), สินทรัพย์ 3 รายการภายใต้การทบทวน NMPA NDA, สินทรัพย์ 3 รายการในระยะที่ 3 หรือการทดลองทางคลินิกที่สําคัญ และก 19 โมเลกุลในการศึกษาทางคลินิก

Innovent ได้สร้างทีมนานาชาติที่มีความสามารถขั้นสูงในการพัฒนายาชีวภาพระดับไฮเอนด์และการค้ารวมถึงผู้เชี่ยวชาญระดับโลกหลายคน บริษัท ยังได้เข้าร่วมเป็นความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ Eli Lilly and Company, Adimab, Incyte, MD Anderson Cancer Center, Hanmi และพันธมิตรระหว่างประเทศอื่น ๆ Innovent มุ่งมั่นที่จะทํางานร่วมกับผู้ทํางานร่วมกันจํานวนมากเพื่อช่วยพัฒนาอุตสาหกรรมชีวเภสัชภัณฑ์ของจีนปรับปรุงความพร้อมของยาและยกระดับคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาเยี่ยมชม: www.innoventbio.com. และ www.linkedin.com/company/innovent-biologics/

โน้ต:

TYVYT® (การฉีด sintilimab) ไม่ใช่ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการรับรองในสหรัฐอเมริกา

BYVASDA® (การฉีดไบโอซิมิลาร์ bevacizumab), SULINNO® และ HALPRYZA® (การฉีด rituximab biosimilar) เป็นผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับการรับรองในสหรัฐอเมริกา

TYVYT® (การฉีด sintilimab, Innovent)
BYVASDA® (การฉีด biosimilar bevacizumab, Innovent)
HALPRYZA® (การฉีด rituximab biosimilar, Innovent)
SULINNO® (การฉีด adalimumab biosimilar, Innovent)
Pemazyre® (สารยับยั้งช่องปาก pemigatinib, Incyte Corporation) Pemazyre® ถูกค้นพบโดย Incyte Corporation และได้รับใบอนุญาตจาก Innovent เพื่อการพัฒนาและการค้าในจีนแผ่นดินใหญ่ ฮ่องกง มาเก๊า และไต้หวัน
CYRAMZA® (รามูซีรูมาบ, เอลี ลิลลี่). Cyramza® ถูกค้นพบโดย Eli Lilly และได้รับอนุญาตจาก Innovent เพื่อการค้าในจีนแผ่นดินใหญ่

About Ascentage Pharma

Ascentage Pharma (6855.HK) เป็น บริษัท ชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นทั่วโลกซึ่งมีส่วนร่วมในการพัฒนาวิธีการรักษาแบบใหม่สําหรับโรคมะเร็งไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังและโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุ เมื่อวันที่ 28 ตุลาคม 2019 Ascentage Pharma ได้จดทะเบียนในคณะกรรมการหลักของตลาดหลักทรัพย์ฮ่องกง จํากัด ด้วยรหัสหุ้น 6855.HK

Ascentage Pharma มุ่งเน้นไปที่การพัฒนาการรักษาที่ยับยั้งปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนและโปรตีนเพื่อฟื้นฟูการตายของเซลล์หรือการตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้ บริษัทได้สร้างท่อส่งของผู้สมัครยาทางคลินิกแปดคน รวมถึงสารยับยั้ง Bcl-2 ที่มีศักยภาพสูงแบบใหม่ และสารยับยั้ง Bcl-2/Bcl-xL คู่ รวมถึงผู้สมัครที่มุ่งเป้าไปที่เส้นทาง IAP และ MDM2-p53 และสารยับยั้งไทโรซีนไคเนสรุ่นต่อไป (TKIs) Ascentage Pharma ยังเป็น บริษัท เดียวในโลกที่มีโปรแกรมทางคลินิกที่ใช้งานอยู่โดยกําหนดเป้าหมายไปที่หน่วยงานกํากับดูแลการตายของเซลล์ที่สําคัญทั้งสามประเภทที่รู้จัก บริษัท กําลังทําการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1/2 มากกว่า 50 ครั้งในสหรัฐอเมริกา ออสเตรเลีย ยุโรป และจีน Olverembatinib ผู้สมัครยาหลักของ บริษัท ที่พัฒนาขึ้นสําหรับการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบมัยลอยด์ที่ดื้อยา (CML) ได้รับสถานะ Priority Review และการกําหนดการบําบัดด้วยความก้าวหน้า (BTD) โดยศูนย์ประเมินยา (CDE) ของสํานักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติจีน (NMPA) และได้รับการอนุมัติแล้วสําหรับข้อบ่งชี้ นอกจากนี้ olverembatinib ยังได้รับการแต่งตั้งยาเด็กกําพร้า (ODD) และการกําหนดช่องทางด่วน (FTD) โดย US FDA และการกําหนดเด็กกําพร้าโดยสหภาพยุโรป จนถึงปัจจุบัน Ascentage Pharma ได้รับการแต่งตั้ง ODD ทั้งหมด 15 รายการ FTDs 2 รายการและโรคเด็กหายาก (RPD) 2 รายการจาก FDA และ 1 ODD จากสหภาพยุโรปสําหรับผู้สมัครยาเชิงสืบสวนของบริษัทสี่คน Ascentage Pharma ได้รับการกําหนดให้เป็นโครงการวิจัยและพัฒนาระดับชาติที่สําคัญหลายโครงการ รวมถึงโครงการค้นพบและผลิตยาใหม่ที่สําคัญระดับชาติ 5 โครงการ สถานะศูนย์บ่มเพาะยาใหม่ 1 โครงการ โครงการยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ 4 โครงการ และโครงการหลัก 1 โครงการสําหรับการป้องกันและรักษาโรคติดเชื้อ

Ascentage Pharma ใช้ประโยชน์จากความสามารถในการวิจัยและพัฒนาที่แข็งแกร่งได้สร้างพอร์ตโฟลิโอของสิทธิในทรัพย์สินทางปัญญาระดับโลกและเข้าร่วมเป็นพันธมิตรระดับโลกกับ บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพและเภสัชกรรมที่มีชื่อเสียงหลายแห่งและสถาบันวิจัยเช่น UNITY Biotechnology, MD Anderson Cancer Center, Mayo Clinic, Dana-Farber Cancer Institute, Merck, AstraZeneca และ Pfizer บริษัท ได้สร้างทีมงานที่มีความสามารถพร้อมประสบการณ์ระดับโลกในการค้นพบพัฒนาเปิดตัวและจําหน่ายยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่และกําลังจัดตั้งทีมผลิตและขายและการตลาดเชิงพาณิชย์ระดับโลก เป้าหมายสําคัญประการหนึ่งของ Ascentage Pharma คือการเสริมสร้างขีดความสามารถในการวิจัยและพัฒนาอย่างต่อเนื่องและเร่งโครงการพัฒนาทางคลินิกเพื่อตอบสนองภารกิจในการตอบสนองความต้องการทางคลินิกที่ไม่ได้รับการตอบสนองในประเทศจีนและทั่วโลกเพื่อประโยชน์ของผู้ป่วยจํานวนมากขึ้น

แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าของ Innovent

ข่าวประชาสัมพันธ์นี้อาจมีข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าบางอย่างที่โดยธรรมชาติแล้วอาจมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่สําคัญ คําว่า “คาดการณ์”, “เชื่อ”, “ประมาณการ”, “คาดหวัง”, “ตั้งใจ” และสํานวนที่คล้ายกันเนื่องจากเกี่ยวข้องกับ Innovent มีวัตถุประสงค์เพื่อระบุข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว Innovent ไม่ได้ตั้งใจที่จะอัปเดตข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้เป็นประจํา

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความเชื่อสมมติฐานความคาดหวังการประมาณการการคาดการณ์และความเข้าใจในการจัดการของ Innovent เกี่ยวกับเหตุการณ์ในอนาคตในขณะที่มีการจัดทําแถลงการณ์เหล่านี้ ข้อความเหล่านี้ไม่ได้รับประกันถึงการพัฒนาในอนาคต และอยู่ภายใต้ความเสี่ยง ความไม่แน่นอน และปัจจัยอื่นๆ ซึ่งบางส่วนอยู่นอกเหนือการควบคุมของ Innovent และคาดการณ์ได้ยาก ดังนั้นผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างไปจากข้อมูลที่มีอยู่ในแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าอันเป็นผลมาจากเครือข่ายการเงินเสรีภาพได้รับการเสนอชื่อให้อยู่ในรายชื่อ ‘สถานที่ทํางานชั้นนําของรัฐแอริโซนาปี 2022’ โดย azcentral.com, Energage
ข่าวจัดทําโดย

เครือข่ายการเงินเสรีภาพ
19 ก.ค. 2022 20:01 ET

แชร์บทความนี้

บริษัทการเงินส่วนบุคคลดิจิทัลชั้นนําได้รับตําแหน่งสูงสุดเป็นปีที่สอง

SAN MATEO รัฐแคลิฟอร์เนีย 19 กรกฎาคม 2022 /PRNewswire/ — Freedom Financial Network ไลน์ UFABET บริษัทการเงินส่วนบุคคลดิจิทัลชั้นนําประกาศในวันนี้ว่าได้รับการเสนอชื่อให้อยู่ในรายชื่อ “The State of Arizona Top Workplaces 2022” โดย azcentral.com และ Energage

เครือข่ายการเงินเสรีภาพได้รับการเสนอชื่อให้อยู่ในรายชื่อสําหรับหมวดหมู่นายจ้างขนาดใหญ่ พลังงานและ azcentral.com ประเมิน บริษัท ที่มีชื่ออยู่ในรายชื่อ “สถานที่ทํางานชั้นนําของรัฐแอริโซนา” ตามนโยบายและแนวทางปฏิบัติขององค์กรและโปรแกรมและผลประโยชน์สําหรับพนักงาน นอกจากนี้พนักงานจากแต่ละ บริษัท จะถูกขอให้ทําการสํารวจเชิงลึกและเป็นความลับเกี่ยวกับองค์กรของพวกเขาเพื่อประเมินวัฒนธรรมของ บริษัท การสื่อสารและแง่มุมอื่น ๆ ของความรู้สึกของพนักงาน

สํานักงานใหญ่ตั้งอยู่ที่ซานมาเทโอแคลิฟอร์เนียโดยมีพนักงานมากกว่า 2,000 คนใน Tempe รัฐแอริโซนาและเพื่อนร่วมทีมทั่วประเทศ Freedom Financial Network ให้บริการลูกค้ามากกว่า 1 ล้านคนและเติบโตอย่างรวดเร็ว รายการ “สถานที่ทํางานยอดนิยมของรัฐแอริโซนา” อยู่ในปีที่สองและ FFN ได้ปรากฏตัวในรายการทั้งสองฉบับ เว็บไซต์ azcentral.com ผลิตร่วมกันโดยหนังสือพิมพ์ฟีนิกซ์ The Arizona Republic และ La Voz และสถานีโทรทัศน์ท้องถิ่น KPNX-TV Channel 12 และเป็นส่วนหนึ่งของเครือข่าย USA Today Energage เป็นบริษัทวิจัยและวิเคราะห์ตลาดที่เชี่ยวชาญด้านการเปรียบเทียบการแข่งขันในสถานที่ทํางานและการมีส่วนร่วมของพนักงาน

“เป็นเกียรติอย่างยิ่งที่ได้รับการยอมรับจากการทํางานหนักและความทุ่มเทของพนักงานทุกคน รวมถึงผลกระทบที่ Freedom Financial Network มีต่อพื้นที่รถไฟใต้ดินฟีนิกซ์และทั่วทั้งรัฐ” แบรด สโตรห์ ผู้ร่วมก่อตั้งและซีโอร่วมของ FFN กล่าว

เครือข่ายการเงินเสรีภาพช่วยให้ผู้คนตัดสินใจทางการเงินได้ดีขึ้นโดยการจัดการค่าใช้จ่ายและหนี้การประหยัดเงินและการวางแผน บริษัท นําเสนอเทคโนโลยีที่เป็นนวัตกรรมและการสนับสนุนที่ขับเคลื่อนด้วยความสัมพันธ์สําหรับทุกขั้นตอนของเส้นทางทางการเงินของผู้บริโภครวมถึงสินเชื่อส่วนบุคคลการแก้ปัญหาหนี้และการปรับโครงสร้างวงเงินสินเชื่อบ้านและเครื่องมือทางการเงินและการศึกษา

เมื่อเร็ว ๆ นี้ FFN ได้แก้ไขหนี้ผู้บริโภคเกิน 15 พันล้านดอลลาร์ในขณะที่พันธมิตรธนาคารได้ให้สินเชื่อผู้บริโภคเกือบ 8 พันล้านดอลลาร์บนแพลตฟอร์มการจัดการสินทรัพย์ Freedom Financial บริษัท กําลังคิดค้นโซลูชันใหม่ ๆ อย่างต่อเนื่องเพื่อขยายความลึกและความกว้างของข้อเสนอบริการทางการเงินและกําลังว่าจ้างอย่างแข็งขันสําหรับบทบาทระยะไกลและไฮบริดในการขายวิศวกรรมเทคโนโลยีและการพัฒนาผลิตภัณฑ์ในแคลิฟอร์เนียแอริโซนาและเท็กซัส

“ในฐานะนายจ้างทั้งรายใหญ่ที่สุดรายหนึ่งและเติบโตเร็วที่สุดในภูมิภาค เรารู้สึกตื่นเต้นที่ได้รับการยอมรับนี้ และหวังว่าจะได้ต้อนรับผู้เชี่ยวชาญจากทั่วหุบเขามาร่วมทีมของเรามากขึ้น” Linda Luman

เมื่อต้นปีนี้ FFN ได้รับการเสนอชื่อให้อยู่ในรายชื่อนายจ้างที่มีสุขภาพดีที่สุดประจําปี 2022 ของ Phoenix Business Journal เพื่อยกย่องความพยายามในการกระตุ้นให้พนักงานบรรลุและรักษาสุขภาพที่ดีผ่านการเน้นที่สุขภาพจิตและร่างกาย FFN ยังได้รับการเสนอชื่อให้อยู่ในรายชื่อ “สถานที่ทํางานที่ดีที่สุด” ประจําปีของ Phoenix Business Journal 11 ครั้ง รวมถึงการคว้าอันดับหนึ่งในหมวดบริษัทขนาดใหญ่พิเศษในปี 2021 บริษัทยังเพิ่งได้รับการเสนอชื่อให้อยู่ในรายชื่อสถานที่ทํางานที่ดีที่สุดในพื้นที่อ่าวในปี 2022 โดย San Francisco Business Times และวารสารธุรกิจซิลิคอนแวลลีย์ เมื่อปีที่แล้ว FFN ยังได้รับการเสนอชื่อให้เป็นหนึ่งใน “บริษัท ที่น่าชื่นชมที่สุดของแอริโซนา” โดย AZBigMedia

รายละเยดทั้งหมดเกี่ยวกับรายการ “สถานที่ทํางานยอดนิยมของรัฐแอริโซนาปี 2022” สามารถพบได้กครั้ง

เกี่ยวกับเครือข่ายการเงินเสรีภาพ
Freedom Financial Network เป็นบริษัทการเงินส่วนบุคคลดิจิทัลชั้นนํา เราทําในสิ่งที่ธนาคารแบบดั้งเดิมไม่ทํา: ให้ความสําคัญกับผู้คนเป็นอันดับแรก โซลูชันของเราช่วยให้ผู้คนในชีวิตประจําวันก้าวต่อไปและอยู่บนเส้นทางสู่อนาคตทางการเงินที่สดใสยิ่งขึ้นด้วยเทคโนโลยีที่เป็นนวัตกรรมและการสนับสนุนส่วนบุคคล ด้วยการใช้ประโยชน์จากข้อมูลและการวิเคราะห์ที่เป็นกรรมสิทธิ์โซลูชันของเราได้รับการปรับแต่งสําหรับแต่ละขั้นตอนของการเดินทางทางการเงินของผู้บริโภคและรวมถึงสินเชื่อส่วนบุคคล (FreedomPlus) สินเชื่อเพื่อที่อยู่อาศัย (Lendage) ความช่วยเหลือเกี่ยวกับหนี้ (Freedom Debt Relief) และแม้แต่เครื่องมือทางการเงินและการศึกษา (Bills.com) เครือข่ายการเงินเสรีภาพมีมากกว่า 2,600 พนักงานที่ทุ่มเททั่วแคลิฟอร์เนีย, แอริโซนาและเท็กซัสและได้รับการยอมรับว่าเป็นสถานที่ทํางานที่ดีที่สุด.

สําหรับข้อมูลเกี่ยวกับโอกาสในการทํางานที่ Freedom Financial Network โปรดไปที่:การเปลี่ยนแปลงหรือการพัฒนาในอนาคตในธุรกิจของเราสภาพแวดล้อมการแข่งขันของ Innovent และสภาพทางการเมืองเศรษฐกิจกฎหมายและสังคม

Innovent กรรมการและพนักงานของ Innovent ถือว่า (ก) ไม่มีภาระผูกพันในการแก้ไขหรือปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่มีอยู่ในเว็บไซต์นี้ และ (ข) ไม่มีความรับผิดในกรณีที่ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ไม่เกิดขึ้นจริงหรือไม่ถูกต้อง

แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าของ Ascentage Pharma

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่ทําในบทความนี้เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์หรือข้อมูล ณ วันที่ที่มีการจัดทําแถลงการณ์ในบทความนี้เท่านั้น ยกเว้นตามที่กฎหมายกําหนด Ascentage Pharma ไม่มีภาระผูกพันในการปรับปรุงหรือแก้ไขข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ต่อสาธารณะไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่เหตุการณ์ในอนาคตหรืออื่น ๆ หลังจากวันที่แถลงการณ์หรือเพื่อสะท้อนถึงเหตุการณ์ที่ไม่คาดคิด คุณควรอ่านบทความนี้อย่างสมบูรณ์และด้วยความเข้าใจว่าผลลัพธ์หรือประสิทธิภาพในอนาคตที่แท้จริงของเราอาจแตกต่างอย่างมากจากที่เราคาดหวัง ในบทความนี้ข้อความหรือการอ้างอิงถึงความตั้งใจของเราหรือของกรรมการหรือ บริษัท ของเราจะทํา ณ วันที่ของบทความนี้ ความตั้งใจใด ๆ เหล่านี้อาจเปลี่ยนแปลงได้ในแง่ของการพัฒนาในอนาคต

การกําหนดลําดับความสําคัญช่วยเร่งการวิจัยและพัฒนายาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ที่มีข้อได้เปรียบทางคลินิกที่สําคัญและเติมเต็มความต้องการทางการแพทย์เร่งด่วน[1] ตามข้อกําหนดสําหรับการลงทะเบียนยา (คําสั่ง SAMR ฉบับที่ 27) และขั้นตอนการทํางานเพื่อการทบทวนลําดับความสําคัญและการอนุมัติการอนุญาตการตลาดยา (ระหว่างกาล) (ฉบับที่ 82 ของปี 2020) ที่ดําเนินการเมื่อวันที่ 1 กรกฎาคมและ 7 กรกฎาคม 2020 ตามลําดับหน่วยงานกํากับดูแลจะจัดลําดับความสําคัญของกระบวนการตรวจสอบและทรัพยากรการประเมินสําหรับ NDA ซึ่งช่วยเร่งการเข้าถึงตลาดของยาที่เป็นนวัตกรรมใหม่เหล่านี้

แหล่งที่มา อินโนเวนท์ ไบโอโลจิกส์ทธิ์สําหรับผู้ขับขี่ของเราที่จะสูญเสียตัวเองในการเคลื่อนไหวและดนตรี ครูผู้สอนระดับโลกที่ไม่เหมือนใครของเราจะแนะนําชุมชนของเราผ่านประสบการณ์การออกกําลังกายที่ทรงพลัง สนุกสนาน และเปลี่ยนแปลงได้ ซึ่งออกแบบมาเพื่อเป็นประโยชน์ต่อร่างกาย จิตใจ และจิตวิญญาณ ทั้งในและนอกจักรยานยนต์ ตั้งเป็นเพลงที่มีพลังสูงในห้องที่มืดมิดและสว่างไสวด้วยแสงเทียนเราเคลื่อนไหวอย่างพร้อมเพรียงกันไปตามจังหวะและทําตามการออกแบบท่าเต้นที่เป็นเอกลักตลาดสระว่ายน้ํา, การขยายตัวของเมืองขนาดใหญ่เพื่อเพิ่มการเติบโตของตลาด, โอกาสในการพัฒนากับ Aladdin Equipment Co. Inc. และ Confer Plastics Inc. – Technavio
เทคนาวิโอ (PRNewsfoto/เทคนาวิโอ)
ข่าวจัดทําโดย

เทคนาวิโอ
19 ก.ค. 2022 20:05 ET

แชร์บทความนี้

นิวยอร์ก 19 กรกฎาคม 2022 /PRNewswire/ — ตลาดสระว่ายน้ําคาดว่าจะเติบโต 4.60 พันล้านเหรียญสหรัฐที่ CAGR 2.67% ในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ การขยายตัวของเมืองขนาดใหญ่กําลังผลักดันการเติบโตของตลาดสระว่ายน้ําโดยเฉพาะอย่างยิ่ง รายงานตลาดสระว่ายน้ํายังนําเสนอข้อมูลเกี่ยวกับผู้ขายในตลาดหลายรายรวมถึง Aladdin Equipment Co. Inc., Confer Plastics Inc., Finish Thompson Inc., FLUIDRA S.A., Guangdong LASWIM อุปกรณ์สภาพแวดล้อมทางน้ํา Co.Ltd. , H.C. Harrington Co.Inc., Pleatco LLC, Pool Tool Co., Raypak Inc., Rola-Chem Corp., Swimline, แผนกผลิตภัณฑ์ Therm ของ HydroQuip inc., ผลิตภัณฑ์ Val-Pak, Valterra Products LLC, และกลุ่มวอเตอร์โคเป็นต้น

Technavio ได้ประกาศรายงานการวิจัยตลาดล่าสุดในหัวข้อการเติบโตของตลาดสระว่ายน้ําขนาดแนวโน้มรายงานการวิเคราะห์ตามประเภทแอปพลิเคชันภูมิภาคและการคาดการณ์เซ็กเมนต์ 2022-2026
Technavio ได้ประกาศรายงานการวิจัยตลาดล่าสุดในหัวข้อการเติบโตของตลาดสระว่ายน้ําขนาดแนวโน้มรายงานการวิเคราะห์ตามประเภทแอปพลิเคชันภูมิภาคและการคาดการณ์เซ็กเมนต์ 2022-2026
อ่านรายงาน 120 หน้าพร้อม TOC เกี่ยวกับ “รายงานการวิเคราะห์ตลาดสระว่ายน้ําตามภูมิศาสตร์ (อเมริกาเหนือ ยุโรป เอเชียแปซิฟิก อเมริกาใต้ และตะวันออกกลางและแอฟริกา) และการคาดการณ์เซ็กเมนต์ปี 2022-2026” ดาวน์โหลดรายงานตัวอย่างษณ์ของอาจารย์ผู้สอนของเรา ประสบการณ์ Soul จะเริ่มเมื่อเพลงหยุดลงเท่านั้น มันสร้างแรงบันดาลใจ มันมีความหมาย มันสนุก.